Hipótesis de orden local en vidrios semiconductores a partir de parámetros estructurales básicos

Se considera un metodo para determinar expresiones teoricas del area debajo del primer pico de la funcion de distribucion radial (RDF) y de los numeros de coordinacion relativos, n^j, que dependen de las hipotesis de coordinacion y del numero de enlaces entre elementos de un solo tipo de pares. En este metodo se tienen en cuenta dos hechos importantes. Primero, los productos de los factores atomicos son funciones de s (modulo del vector de dispersion), por tanto no siempre pueden considerarse constantes y, en consecuencia, se les ha aproximado por las funciones polinomicas que mejor se ajustan a los resultados obtenidos a partir de los factores atomicos dados en las Tablas Internacionales de Cristalografia. Segundo, la consideracion de la influencia de las hipotesis estructurales (coordinacion, existencia de ciertos tipos de enlace) en el area y en los numeros de coordinacion mencionados, que permitan postular el orden local mas probable. Con objeto de probar la rigurosidad del metodo, este se ha aplicado a un conjunto de aleaciones, citadas en la literatura, y los resultados teoricos obtenidos concuerdan muy satisfactoriamente con los valores experimentales