Bulk Heterojuction Solar Cells Containing 6,6-Dicyanofulvenes as n-Type Additives
Source abstract
Abstract
P3HT/PC(61)BM bulk heterojunction solar cells containing varying amounts of different 6,6-dicyanofulvenes (DCFs) were fabricated and characterized. Photovoltaic cells containing ternary mixtures of P3HT, 0.5 equiv of PC(61)BM, and 0.5 equiv of 1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-DCF (by weight) displayed average power conversion efficiencies of up to 4.5% under AM 1.5 irradiation, compared to 2.9% for reference P3HT-PC(61)BM solar cells. It was found that 1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-6,6-dicyanofulvene could replace up to 50 wt % of PC(61)BM in 1:1 P3HT-PC(61)BM solar cells without sacrificing device performance.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Organic Electronics and Photovoltaics · Conducting polymers and applications · Perovskite Materials and Applications
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Department of Electrical Engineering and Computer Science, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, Massachusetts 02139, United States
References (53)
Show source-provided references
1. Brabec C. J. · Adv. Mater. · 2010 · 22 · 383910.1002/adma.200903697 ↗
2. Coakley K. M. · Chem. Mater. · 2004 · 16 · 453310.1021/cm049654n ↗
3. Forrest S. R. · MRS Bull. · 2005 · 30 · 2810.1557/mrs2005.5 ↗
4. Roncali J. · Acc. Chem. Res. · 2009 · 42 · 171910.1021/ar900041b ↗
5. Wong W.-Y. · Acc. Chem. Res. · 2010 · 43 · 124610.1021/ar1000378 ↗
6. Blouin N. · Acc. Chem. Res. · 2008 · 41 · 111010.1021/ar800057k ↗
7. Beaujuge P. M. · Acc. Chem. Res. · 2010 · 43 · 139610.1021/ar100043u ↗
8. Chen J. · Acc. Chem. Res. · 2009 · 42 · 170910.1021/ar900061z ↗
9. Nguyen L. H. · Adv. Funct. Mater. · 2007 · 17 · 107110.1002/adfm.200601038 ↗
10. Wu P.-T. · Macromolecules · 2010 · 43 · 330610.1021/ma100006x ↗
11. Ohshimizu K. · Macromolecules · 2011 · 44 · 71910.1021/ma102661s ↗
12. Gendron D. · Energy Environ. Sci. · 2011 · 4 · 122510.1039/c1ee01072g ↗
13. Cheng Y.-J. · Chem. Rev. · 2009 · 109 · 586810.1021/cr900182s ↗
14. Chen H.-Y. · Nat. Photonics · 2009 · 3 · 64910.1038/nphoton.2009.192 ↗
15. Liang Y. · Acc. Chem. Res. · 2010 · 43 · 122710.1021/ar1000296 ↗
16. Lee J. K. · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 361910.1021/ja710079w ↗
17. Tsai J.-H. · Macromolecules · 2010 · 43 · 608510.1021/ma1011182 ↗
18. Sivula K. · Adv. Mater. · 2006 · 18 · 20610.1002/adma.200501787 ↗
19. Yang C. · J. Mater. Chem. · 2009 · 19 · 541610.1039/b901732a ↗
20. Hains A. W. · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 668910.1021/cr9002984 ↗
21. Groves C. · Acc. Chem. Res. · 2010 · 43 · 61210.1021/ar900231q ↗
22. Verploegen E. · Adv. Funct. Mater. · 2010 · 20 · 351910.1002/adfm.201000975 ↗
23. Clarke T. M. · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 673610.1021/cr900271s ↗
24. Wudl F. · J. Mater. Chem. · 2002 · 12 · 195910.1039/b201196d ↗
25. Ross R. B. · Nat. Mater. · 2009 · 8 · 20810.1038/nmat2379 ↗
26. Huynh W. U. · Science · 2002 · 295 · 242510.1126/science.1069156 ↗
27. Kamat P. V. · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 1873710.1021/jp806791s ↗
28. Dayal S. · Nano Lett. · 2010 · 10 · 23910.1021/nl903406s ↗
29. Arango A. C. · Appl. Phys. Lett. · 1999 · 74 · 169810.1063/1.123659 ↗
30. Karak S. · Appl. Phys. Lett. · 2010 · 97 · 04330610.1063/1.3475024 ↗
31. Li C. · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 681710.1021/cr100052z ↗
32. Zhan X. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 724610.1021/ja071760d ↗
33. Sicot L. · J. Appl. Phys. · 2001 · 90 · 104710.1063/1.1378064 ↗
34. Fabiano S. · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 589110.1039/c0jm03405c ↗
35. Alam M. M. · Chem. Mater. · 2004 · 16 · 464710.1021/cm0497069 ↗
36. Halls J. J. M. · Nature · 1995 · 376 · 49810.1038/376498a0 ↗
37. Yu G. · J. Appl. Phys. · 1995 · 78 · 451010.1063/1.359792 ↗
38. Bottari G. · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 676810.1021/cr900254z ↗
39. Klare J. E. · Chem. Commun. · 2009 · 370510.1039/b904863d ↗
40. Ohtani M. · J. Mater. Chem. · 2010 · 20 · 58210.1039/B916634C ↗
41. Bindl D. J. · ACS Nano · 2010 · 4 · 565710.1021/nn1012397 ↗
42. Tung V. C. · Nano Lett. · 2009 · 9 · 194910.1021/nl9001525 ↗
43. Dissanayake N. M. · Nano Lett. · 2011 · 11 · 28610.1021/nl103879b ↗
44. Ham M.-H. · ACS Nano · 2010 · 4 · 625110.1021/nn1019384 ↗
45. Camaioni N. · J. Mater. Chem. · 2005 · 15 · 222010.1039/b503062e ↗
46. Ooi Z. E. · J. Mater. Chem. · 2008 · 18 · 461910.1039/b813786m ↗
47. Shin R. Y. C. · Chem. Mater. · 2007 · 19 · 189210.1021/cm070144d ↗
48. Holcombe T. W. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 1210610.1021/ja203235z ↗
49. Noone K. M. · Nano Lett. · 2010 · 10 · 263510.1021/nl1013663 ↗
50. Palaniappan K. · Macromolecules · 2009 · 42 · 384510.1021/ma9006285 ↗
51. Cheyns D. · Nanotechnology · 2008 · 19 · 42401610.1088/0957-4484/19/42/424016 ↗
52. Andrew T. L. · Org. Lett. · 2010 · 12 · 530210.1021/ol102384k ↗
53. Mihailetchi V. D. · Adv. Funct. Mater. · 2003 · 13 · 4310.1002/adfm.200390004 ↗