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Long-chain amine-templated synthesis of gallium sulfide and gallium selenide nanotubes

A. Seral-Ascaso, S. Metel, A. Pokle, C. Backes, C. J. Zhang, H. C. Nerl, K. Rode, N. C. Berner, C. Downing, N. McEvoy, E. Muñoz, A. Harvey, Z. Gholamvand, G. S. Duesberg, J. N. Coleman, V. Nicolosi

Nanoscale· Volume 8· Issue 22

Abstract

We describe the soft chemistry synthesis of amine-templated gallium chalcogenide nanotubes through the reaction of gallium(iii) acetylacetonate and the chalcogen (sulfur, selenium) using a mixture of long-chain amines (hexadecylamine and dodecylamine) as a solvent. Beyond their role as solvent, the amines also act as a template, directing the growth of discrete units with a one-dimensional multilayer tubular nanostructure. These new materials, which broaden the family of amine-stabilized gallium chalcogenides, can be tentatively classified as direct large band gap semiconductors. Their preliminary performance as active material for electrodes in lithium ion batteries has also been tested, demonstrating great potential in energy storage field even without optimization.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: 2D Materials and Applications · Chalcogenide Semiconductor Thin Films · Quantum Dots Synthesis And Properties

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References (67)

Show source-provided references
1. Qian · J. Phys. Chem. B · 2004 · 108 · 1392810.1021/jp047593a ↗
2. Tokudome · Angew. Chem., Int. Ed. · 2005 · 44 · 197410.1002/anie.200462448 ↗
3. Lalwani · Acta Biomater. · 2013 · 9 · 836510.1016/j.actbio.2013.05.018 ↗
4. Liu · Adv. Funct. Mater. · 2006 · 16 · 37110.1002/adfm.200500202 ↗
5. Iijima · Nature · 1991 · 354 · 5610.1038/354056a0 ↗
6. Tenne · Nature · 1992 · 360 · 44410.1038/360444a0 ↗
7. Feldman · Science · 1995 · 267 · 22210.1126/science.267.5195.222 ↗
8. Rao · Dalton Trans. · 2003 · 110.1039/b208990b ↗
9. Spahr · Angew. Chem., Int. Ed. · 1998 · 37 · 126310.1002/(SICI)1521-3773(19980518)37:9<1263::AID-ANIE1263>3.0.CO;2-R ↗
10. Hoyer · Langmuir · 1996 · 12 · 141110.1021/la9507803 ↗
11. Hacohen · Nature · 1998 · 395 · 33610.1038/26380 ↗
12. Tourillon · Electrochem. Solid-State Lett. · 2000 · 3 · 2010.1149/1.1390946 ↗
13. Cheng · J. Mater. Chem. · 2001 · 11 · 290110.1039/b108167e ↗
14. Goldberger · Nature · 2003 · 422 · 59910.1038/nature01551 ↗
15. Sha · Adv. Mater. · 2002 · 14 · 121910.1002/1521-4095(20020903)14:17<1219::AID-ADMA1219>3.0.CO;2-T ↗
16. Stojanovic · Chem. Mater. · 2013 · 25 · 278710.1021/cm400851k ↗
17. Yu · Appl. Phys. Lett. · 1998 · 72 · 196610.1063/1.121236 ↗
18. Lakomaa · Appl. Surf. Sci. · 1994 · 75 · 18510.1016/0169-4332(94)90158-9 ↗
19. Min · Adv. Mater. · 2003 · 15 · 101910.1002/adma.200304452 ↗
20. Kijima · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 22810.1002/anie.200352630 ↗
21. Armstrong · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 489910.1002/anie.200460334 ↗
22. Mukherjee · Chem. Mater. · 2005 · 17 · 490010.1021/cm0505852 ↗
23. Liu · Chem. Phys. Lett. · 2003 · 374 · 34810.1016/S0009-2614(03)00730-9 ↗
24. Ni · Nat. Commun. · 2015 · 6 · 875610.1038/ncomms9756 ↗
25. Nakamura · J. Am. Chem. Soc. · 1995 · 117 · 265110.1021/ja00114a031 ↗
26. Krumeich · J. Am. Chem. Soc. · 1999 · 121 · 832410.1021/ja991085a ↗
27. Lu · Nano Lett. · 2002 · 2 · 72510.1021/nl025551x ↗
28. Guo · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 1006110.1039/c1cc12850g ↗
29. Zheng · Science · 2002 · 298 · 236610.1126/science.1078663 ↗
30. Zheng · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 113810.1021/ja021274k ↗
31. Vaqueiro · Inorg. Chem. · 2006 · 45 · 415010.1021/ic052043s ↗
32. Ewing · Z. Anorg. Allg. Chem. · 2012 · 638 · 252610.1002/zaac.201200255 ↗
33. Vaqueiro · Chem. – Eur. J. · 2010 · 16 · 446210.1002/chem.200903425 ↗
34. Therese · Solid State Sci. · 2005 · 7 · 6710.1016/j.solidstatesciences.2004.10.006 ↗
35. Cumings · Chem. Phys. Lett. · 2000 · 316 · 21110.1016/S0009-2614(99)01277-4 ↗
36. Therese · Angew. Chem., Int. Ed. · 2005 · 44 · 26210.1002/anie.200461326 ↗
37. Wortham · J. Mater. Chem. · 2004 · 14 · 12110.1039/B306610J ↗
38. Jiang · J. Mater. Chem. · 1997 · 7 · 221310.1039/a703069j ↗
39. Zhang · J. Colloid Interface Sci. · 2014 · 430 · 34510.1016/j.jcis.2014.05.059 ↗
40. Vaqueiro · J. Solid State Chem. · 2006 · 179 · 30210.1016/j.jssc.2005.10.022 ↗
41. Dong · Inorg. Chem. · 2003 · 42 · 179410.1021/ic0262536 ↗
42. Ewing · Inorg. Chem. · 2014 · 53 · 884510.1021/ic5011314 ↗
43. Cooper · Langmuir · 2011 · 27 · 848610.1021/la201273x ↗
44. R. A. Meyers , Encyclopedia of analytical chemistry: applications, theory, and instrumentation, Wiley, Chichester; New York, 2000
45. R. M. Silverstein , F. X.Webster, D. J.Kiemle and D. L.Bryce, Spectrometric identification of organic compounds, Wiley, Hoboken, NJ, 2015
46. Graf · Surf. Sci. · 2009 · 603 · 284910.1016/j.susc.2009.07.029 ↗
47. Shepherd · Phys. Rev. B: Condens. Matter · 1975 · 12 · 570510.1103/PhysRevB.12.5705 ↗
48. Carli · Appl. Surf. Sci. · 1994 · 74 · 9910.1016/0169-4332(94)90104-X ↗
49. Zhou · Cryst. Growth Des. · 2008 · 8 · 223510.1021/cg700821n ↗
50. Vaqueiro · J. Phys. Chem. Solids · 2007 · 68 · 123910.1016/j.jpcs.2006.11.031 ↗
51. Fehlker · Z. Anorg. Allg. Chem. · 1999 · 625 · 122510.1002/(SICI)1521-3749(199907)625:7<1225::AID-ZAAC1225>3.0.CO;2-H ↗
52. Vaqueiro · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 963010.1021/ja801619e ↗
53. Backes · Nat. Commun. · 2014 · 5 · 457610.1038/ncomms5576 ↗
54. Yadgarov · ACS Nano · 2014 · 8 · 357510.1021/nn5000354 ↗
55. Harvey · Chem. Mater. · 2015 · 27 · 348310.1021/acs.chemmater.5b00910 ↗
56. Allakhverdiev · Phys. Status Solidi A · 1997 · 163 · 12110.1002/1521-396X(199709)163:1<121::AID-PSSA121>3.0.CO;2-K ↗
57. Springford · Proc. Phys. Soc., London · 1963 · 82 · 102010.1088/0370-1328/82/6/323 ↗
58. Aulich · Phys. Status Solidi · 1969 · 31 · 12910.1002/pssb.19690310115 ↗
59. Li · Inorg. Chem. Commun. · 2008 · 11 · 132710.1016/j.inoche.2008.08.011 ↗
60. Vaqueiro · Inorg. Chem. · 2009 · 48 · 81010.1021/ic8020723 ↗
61. Bu · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 150210.1002/anie.200352880 ↗
62. Huang · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 704910.1021/ja0343611 ↗
63. Zhang · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 1740110.1021/ja4077556 ↗
64. Wei · Electrochim. Acta · 2016 · 188 · 38510.1016/j.electacta.2015.12.012 ↗
65. Meng · Adv. Funct. Mater. · 2014 · 24 · 543510.1002/adfm.201401002 ↗
66. R. Klockenkamper and A.VonBohlen, Total-Reflection X-Ray Fluorescence Analysis and Related Methods, 2nd edn, 2015
67. Fernandez-Ruiz · J. Anal. At. Spectrom. · 2009 · 24 · 78510.1039/b819922a ↗