journal article·2014-10-08

Directed Assembly of Bifunctional Silica–Iron Oxide Nanocomposite with Open Shell Structure

Hui Xin Che, Swee Pin Yeap, Mohamed Syazwan Osman, Abdul Latif Ahmad, JitKang Lim

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Abstract

The synthesis of nanocomposite with controlled surface morphology plays a key role for pollutant removal from aqueous environments. The influence of the molecular size of the polyelectrolyte in synthesizing silica-iron oxide core-shell nanocomposite with open shell structure was investigated by using dynamic light scattering, atomic force microscopy, and quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D). Here, poly(diallydimethylammonium chloride) (PDDA) was used to promote the attachment of iron oxide nanoparticles (IONPs) onto the silica surface to assemble a nanocomposite with magnetic and catalytic bifunctionality. High molecular weight PDDA tended to adsorb on silica colloid, forming a more extended conformation layer than low molecular weight PDDA. Subsequent attachment of IONPs onto this extended PDDA layer was more randomly distributed, forming isolated islands with open space between them. By taking amoxicillin, an antibiotic commonly found in pharmaceutical waste, as the model system, better removal was observed for silica-iron oxide nanocomposite with a more extended open shell structure.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: Polymer Surface Interaction Studies · Membrane Separation Technologies · Adsorption and biosorption for pollutant removal

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

School of Chemical Engineering, Universiti Sains Malaysia, 14300 Nibong Tebal, Penang, Malaysia

Faculty of Chemical Engineering, Universiti Teknologi MARA, 13500, Permatang Pauh, Pulau Pinang Malaysia

Department of Physics, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania 15213, United States

Funding

International Foundation for Science · Universiti Sains Malaysia · FRGS grant from MOHE

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