journal article·2014-12-24

Organic Dyes Incorporating the Dithieno[3′,2′:3,4;2″,3″:5,6]benzo[1,2-c]furazan Moiety for Dye-Sensitized Solar Cells

Jen-Shyang Ni, Jian-Hao You, Wei-I Hung, Wei-Siang Kao, Hsien-Hsin Chou, Jiann T. Lin

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Abstract

New D-π-A'-π-A type sensitizers (JH dyes), comprised arylamine as the electron donor, dithieno[3',2':3,4;2″,3″:5,6]benzo[1,2-c]furazan (DTBF) in the conjugated spacer, and 2-cyanoacrylic acid as both the acceptor and anchor, have been synthesized. The JH dyes have broad absorption spectra covering the range of 350 to 600 nm with the highest molar extinction coefficient up to >40 000 M(-1) cm(-1). The dye-sensitized solar cells (DSSCs) fabricated from the dyes exhibited light-to-electricity conversions ranging from 1.42 to 6.18% under simulated AM 1.5 G illumination. Upon adding 10 mM CDCA as the coadsorbent, the best performance cell has the power conversion efficiency of 7.33%, which is close to that of N719-based standard DSSC (7.56%).
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: TiO2 Photocatalysis and Solar Cells · Advanced Photocatalysis Techniques · Silicone and Siloxane Chemistry

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Institute of Chemistry, Academia Sinica, Nankang, Taipei 115, Taiwan

Department of Chemistry, National Central University, Chungli 320, Taiwan

Funding

Academia Sinica · Ministry of Science and Technology, Taiwan

References (55)

Show source-provided references
1. O’Regan B. · Nature · 1991 · 353 · 73710.1038/353737a0 ↗
2. Grätzel M. · Nature · 2001 · 414 · 33810.1038/35104607 ↗
3. Chen C.-Y. · ACS Nano · 2009 · 3 · 310310.1021/nn900756s ↗
4. Gao F. · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 1072010.1021/ja801942j ↗
5. Mathew S. · Nat. Chem. · 2014 · 6 · 24210.1038/nchem.1861 ↗
6. Yella A. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2014 · 53 · 297310.1002/anie.201309343 ↗
7. Yang J. · J. Am. Chem. Soc. · 2014 · 136 · 572210.1021/ja500280r ↗
8. Liang M. · Chem. Soc. Rev. · 2013 · 42 · 345310.1039/c3cs35372a ↗
9. Wu Y. · Chem. Soc. Rev. · 2013 · 42 · 203910.1039/C2CS35346F ↗
10. Yen Y. S. · Chem.—Asian J. · 2013 · 8 · 80910.1002/asia.201201173 ↗
11. Chou H.-H. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 1092910.1039/c2jm30427a ↗
12. Velusamy M. · Chem.—Asian J. · 2010 · 5 · 8710.1002/asia.200900244 ↗
13. Hung W. I. · Chem.—Asian J. · 2014 · 9 · 35710.1002/asia.201301228 ↗
14. Wu Y. · Energy Environ. Sci. · 2012 · 5 · 826110.1039/c2ee22108j ↗
15. Zhu H. · ACS Sustainable Chem. Eng. · 2014 · 2 · 102610.1021/sc500035j ↗
16. Li H. · J. Mater. Chem. A · 2014 · 2 · 1464910.1039/C4TA02777A ↗
17. Chaurasia S. · Org. Lett. · 2014 · 16 · 305210.1021/ol501163b ↗
18. Zeng J. · Sci. China: Chem. · 2012 · 56 · 50510.1007/s11426-012-4758-8 ↗
19. Qu S. · Chem.—Asian J. · 2012 · 7 · 289510.1002/asia.201200648 ↗
20. Zhang F. · J. Mater. Chem. A · 2013 · 1 · 485810.1039/c3ta10618g ↗
21. Yum J. H. · Sci. Rep. · 2013 · 3 · 244610.1038/srep02446 ↗
22. Ying W. · Tetrahedron · 2014 · 70 · 390110.1016/j.tet.2014.04.039 ↗
23. Chaurasia S. · Org. Electron. · 2014 · 15 · 37810.1016/j.orgel.2013.11.031 ↗
24. Ying W. · Chem. Sci. · 2014 · 5 · 20610.1039/C3SC51844B ↗
25. Pei K. · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2013 · 5 · 498610.1021/am400754d ↗
26. Li S. R. · Chem.—Eur. J. · 2014 · 20 · 1005210.1002/chem.201402342 ↗
27. Ying W. · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2012 · 4 · 421510.1021/am300925e ↗
28. Li S. G. · Chem. Commun. · 2014 · 50 · 430910.1039/c4cc00783b ↗
29. Yen Y.-S. · Org. Electron. · 2013 · 14 · 254610.1016/j.orgel.2013.06.026 ↗
30. Chang Y. J. · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 952310.1039/c1jm10107b ↗
31. Kang X. · J. Mater. Chem. A · 2014 · 2 · 1122910.1039/C4TA02111H ↗
32. Arroyave F. A. · Org. Lett. · 2012 · 14 · 613810.1021/ol302704v ↗
33. Huang Z.-S. · J. Mater. Chem. A · 2014 · 2 · 1536510.1039/C4TA02639J ↗
34. Kusama H. · J. Phys. Chem. C · 2011 · 115 · 254410.1021/jp109114b ↗
35. Tuikka M. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 449910.1039/c1cc10491h ↗
36. Kusama H. · J. Phys. Chem. C · 2012 · 116 · 149310.1021/jp208462a ↗
37. Nitani M. · Chem.—Asian J. · 2011 · 6 · 235210.1002/asia.201100098 ↗
38. Chen Y. C. · Chem.—Asian J. · 2012 · 7 · 107410.1002/asia.201100972 ↗
39. Chen C. H. · Chem.—Eur. J. · 2010 · 16 · 318410.1002/chem.200903151 ↗
40. Chang Y.-C. · Dyes Pigm. · 2013 · 99 · 57710.1016/j.dyepig.2013.06.025 ↗
41. Vaswani H. M. · J. Phys. Chem. B · 2003 · 107 · 794010.1021/jp030086t ↗
42. Kurashige Y. · J. Phys. Chem. A · 2007 · 111 · 554410.1021/jp0720688 ↗
43. Dreuw A. · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 400710.1021/ja039556n ↗
44. Sonar P. · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 1053210.1039/c1jm10649j ↗
45. Lu X. · J. Mater. Chem. A · 2013 · 1 · 969710.1039/c3ta11398a ↗
46. Yang H.-Y. · Org. Lett. · 2010 · 12 · 1610.1021/ol902327p ↗
47. Li S.-L. · Chem. Commun. · 2006 · 2792
48. Hoke E. T. · Adv. Energy Mater. · 2012 · 2 · 135110.1002/aenm.201200169 ↗
49. Chen Y. C. · Chem.—Eur. J. · 2012 · 18 · 543010.1002/chem.201200012 ↗
50. Hara K. · J. Phys. Chem. B · 2003 · 107 · 59710.1021/jp026963x ↗
51. Huang S. T. · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 1973910.1021/jp806606h ↗
52. Planells M. · Energy Environ. Sci. · 2011 · 4 · 182010.1039/c1ee01060c ↗
53. Benkstein K. D. · J. Phys. Chem. B · 2003 · 107 · 775910.1021/jp022681l ↗
54. Zhang S. · J. Mater. Chem. A · 2014 · 2 · 516710.1039/c3ta14392a ↗
55. Li J. · Sci. China: Chem. · 2011 · 54 · 699