journal article·2011-06-22

Controlled Fragrant Molecule Release from Surface-Tethered Cyclodextrin Host–Guest Inclusion Complexes

W. C. E. Schofield, J. P. S. Badyal

Publisher page

Abstract

β-cyclodextrin barrels can be tethered to solid surfaces using the Williamson ether synthesis reaction via an intermediate pulsed plasma deposited poly(4-vinylbenzyl chloride) linker layer. The loading and release of perfume molecules through host-guest inclusion complex formation with surface tethered β-cyclodextrin has been followed by infrared spectroscopy and quartz crystal microbalance measurements. Fragrance release lasts for several months and can be easily recharged.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: Nanofabrication and Lithography Techniques · Microfluidic and Capillary Electrophoresis Applications · Innovative Microfluidic and Catalytic Techniques Innovation

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Department of Chemistry, Science Laboratories, Durham University, Durham DH1 3LE, England, United Kingdom

References (60)

Show source-provided references
1. Szejtli J. · J. Mater. Chem. · 1997 · 7 · 57510.1039/a605235e ↗
2. Buschmann H. J. · J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. · 2001 · 40 · 16910.1023/A:1011892600388 ↗
3. Peppas N. A. · J. Controlled Release · 1996 · 40 · 24510.1016/0168-3659(95)00191-3 ↗
4. Pena B. · Ind. Eng. Chem. Res. · 2009 · 48 · 156210.1021/ie801133f ↗
5. Guan J. · Chem. Mater. · 2005 · 17 · 622710.1021/cm049392p ↗
6. Nguyen P. M. · Chem. Mater. · 2007 · 19 · 552410.1021/cm070981f ↗
7. Berthier D. L. · Langmuir · 2010 · 26 · 795310.1021/la904832d ↗
8. Numanoğlu U. · AAPS Pharm. Sci. Technol. · 2007 · 8 · E8510.1208/pt0804085 ↗
9. Destribats M. · Langmuir · 2010 · 26 · 173410.1021/la902828q ↗
10. Morinaga H. · Macromolecules · 2009 · 42 · 222910.1021/ma802681f ↗
11. Li S. · Chem. Rev. · 1992 · 92 · 145710.1021/cr00014a009 ↗
12. Szejtli J. · 198810.1007/978-94-015-7797-7 ↗
13. Park C. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1661410.1021/ja9061085 ↗
14. Ding J. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1464010.1021/ja906723h ↗
15. Leleivre F. · Anal. Chem. · 1997 · 69 · 38510.1021/ac960606z ↗
16. Ward T. J. · Anal. Chem. · 2006 · 78 · 394710.1021/ac060622o ↗
17. Kano K. · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 15210
18. Du L. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1513610.1021/ja904982j ↗
19. Schlenk H. · J. Am. Chem. Soc. · 1961 · 83 · 231210.1021/ja01471a022 ↗
20. Cooper A. · Anal. Chem. · 1998 · 70 · 502410.1021/ac9805246 ↗
21. Spies M. A. · J. Am. Chem. Soc. · 2002 · 124 · 1404910.1021/ja012272n ↗
22. Siegel B. · J. Am. Chem. Soc. · 1979 · 101 · 77510.1021/ja00497a068 ↗
23. Hedges A. R. · Chem. Rev. · 1998 · 98 · 203510.1021/cr970014w ↗
24. Uekama K. · Chem. Rev. · 1998 · 98 · 204510.1021/cr970025p ↗
25. Odashima K. · Anal. Chem. · 1993 · 65 · 92710.1021/ac00055a016 ↗
26. Lednev I. K. · Adv. Mater. · 1996 · 8 · 61510.1002/adma.19960080803 ↗
27. Auletta T. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 36910.1002/anie.200352767 ↗
28. Crespo-Biel O. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 759410.1021/ja051093t ↗
29. Liu J. · J. Am. Chem. Soc. · 1999 · 121 · 430410.1021/ja990330n ↗
30. Cho S. Y. · Macromolecules · 2009 · 42 · 448410.1021/ma900567n ↗
31. Arkas M. · Environ. Sci. Technol. · 2006 · 40 · 277110.1021/es052290v ↗
32. Schofield W. C. E. · J. Phys. Chem. B · 2006 · 110 · 1716110.1021/jp0629801 ↗
33. Ryan M. E. · Chem. Mater. · 1996 · 8 · 3710.1021/cm9503691 ↗
34. Hutton S. J. · Chem. Mater. · 2000 · 12 · 228210.1021/cm000123i ↗
35. Tarducci C. · Chem. Mater. · 2001 · 13 · 180010.1021/cm000810+ ↗
36. Tarducci C. · Chem. Mater. · 2000 · 12 · 188410.1021/cm0000954 ↗
37. Rinsch C. L. · Langmuir · 1996 · 12 · 299510.1021/la950685u ↗
38. Tarducci C. · Chem. Commun. · 2005 · 3 · 40610.1039/B412906G ↗
39. Schofield W. C. E. · J. Am. Chem. Soc. · 2006 · 128 · 228010.1021/ja056367r ↗
40. Harris L. G. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 775510.1021/ja901294r ↗
41. Coulson S. R. · Chem. Mater. · 2000 · 12 · 203110.1021/cm000193p ↗
42. Limb S. J. · J. Vac. Sci. Technol. A · 1997 · 15 · 181410.1116/1.580796 ↗
43. Wang J. H. · Chem. Mater. · 1996 · 8 · 221210.1021/cm960181x ↗
44. Mitchell T. A. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1805710.1021/ja906514s ↗
45. Teare D. O. H. · Langmuir · 2005 · 21 · 1142510.1021/la051772h ↗
46. Wierman K. W. · Phys. Rev. B · 1997 · 55 · 309310.1103/PhysRevB.55.3093 ↗
47. Conny J. M. · Surf. Interface Anal. · 2000 · 29 · 85610.1002/1096-9918(200012)29:12<856::AID-SIA940>3.0.CO;2-8 ↗
48. Briggs D. · 1990
49. Blank R. M. · The American Economic Review · 1991 · 81 · 1041
50. Lin-Vien D. · 1991
51. Egyed O. · Vib. Spectrosc. · 1990 · 1 · 22510.1016/0924-2031(90)80041-2 ↗
52. Aubert P. H. · Chem. Mater. · 2001 · 13 · 223310.1021/cm010240t ↗
53. Yasuda S. · Appl. Phys. Lett. · 2000 · 76 · 64310.1063/1.125845 ↗
54. Zhang C. · Chem. Mater. · 2008 · 20 · 403910.1021/cm8005327 ↗
55. D’Souza V. T. · Chem. Rev. · 1998 · 98 · 174110.1021/cr980027p ↗
56. Paili A. · Int. J. Essent. Oil Therapeut. · 2008 · 2 · 60
57. Spizzirr U. G. · Chem. Mater. · 2005 · 17 · 671910.1021/cm0478531 ↗
58. Sellergren B. · Chem. Mater. · 1998 · 10 · 403710.1021/cm980730u ↗
59. Rekharsky M. V. · Chem. Rev. · 1998 · 98 · 187510.1021/cr970015o ↗
60. Szejtli J. · Starch · 2003 · 55 · 19110.1002/star.200390050 ↗