Metal–Organic Frameworks Constructed from d-Camphor Acid: Bifunctional Properties Related to Luminescence Sensing and Liquid-Phase Separation
Source abstract
Abstract
Three metal-organic frameworks (MOFs) [M2(d-cam)2(bimb)2]n · 3.5nH2O (M = Mn for 1, Co for 2) and [Cd8(d-cam)8(bimb)4]n (3) (d-H2cam = d-camphor acid, bimb = 4,4'-bis(1-imidazolyl)biphenyl), solvothermally synthesized, exhibit structural diversity. The charming aspect of these frameworks is that compound 3 is the very first MOF-based sensor for quantitatively detecting three different types of analytes (metal ions, aromatic molecules, and pesticides). And also, both compounds 2 and 3 show rapid uptake and ready regeneration for methyl orange (MO) and can selectively bind MO over methylene blue (MB) with high MO/MB separation ratio.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Metal-Organic Frameworks: Synthesis and Applications · Molecular Sensors and Ion Detection · Advanced Nanomaterials in Catalysis
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology of Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan, 430079, P. R. China
Key Laboratory of Catalysis and Materials Science of the State Ethnic Affairs Commission & Ministry of Education, South-Central University for Nationalities, Wuhan 430074, P. R. China
Funding
National Natural Science Foundation of China · Wuhan City
References (65)
Show source-provided references
1. Suh M. P. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 78210.1021/cr200274s ↗
2. Li J. R. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 86910.1021/cr200190s ↗
3. Yun R. R. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2013 · 52 · 1128210.1002/anie.201302715 ↗
4. Zhao Y. X. · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2013 · 5 · 495110.1021/am4006989 ↗
5. Policicchio A. · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2014 · 6 · 10110.1021/am404952z ↗
6. Wang C. · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2014 · 6 · 1693210.1021/am504497e ↗
7. Cui Y. J. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 112610.1021/cr200101d ↗
8. Kreno L. E. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 110510.1021/cr200324t ↗
9. McKinlay A. C. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2010 · 49 · 626010.1002/anie.201000048 ↗
10. Taylor-Pashow K. M. L. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1426110.1021/ja906198y ↗
11. Hatakeyama W. · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2011 · 3 · 150210.1021/am200075q ↗
12. Liu G. L. · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 169910.1039/C2CC37140E ↗
13. Zheng X. F. · J. Mater. Chem. A · 2014 · 2 · 1241310.1039/C4TA01900H ↗
14. Ma D. X. · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 896410.1039/c3cc44546a ↗
15. Wang J. H. · Chem. Sci. · 2013 · 4 · 179310.1039/c3sc00016h ↗
16. 10.1021/am507040910.1021/am5070409 ↗
17. Haque E. · J. Hazard. Mater. · 2010 · 181 · 53510.1016/j.jhazmat.2010.05.047 ↗
18. Huang X. X. · CrystEngComm · 2012 · 14 · 161310.1039/C1CE06138K ↗
19. Huo S. H. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 744910.1039/c2jm16513a ↗
20. Haque E. · J. Hazard. Mater. · 2011 · 185 · 50710.1016/j.jhazmat.2010.09.035 ↗
21. Tong M. M. · J. Mater. Chem. A · 2013 · 1 · 853410.1039/c3ta11807j ↗
22. Sun L. B. · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 1115510.1039/c3cc43383h ↗
23. Jiang H. L. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 558610.1021/ja101541s ↗
24. Tan Y. X. · RSC Adv. · 2014 · 4 · 148010.1039/C3RA41627E ↗
25. Zou C. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 8710.1021/ja209196t ↗
26. Jin L. N. · J. Colloid Interface Sci. · 2014 · 426 · 110.1016/j.jcis.2014.03.066 ↗
27. Tong M. · Prog. Chem. · 2012 · 24 · 1646
28. Zhang J. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 1416810.1021/ja076532y ↗
29. Zhang J. · Chem. Commun. · 2008 · 44410.1039/B715945E ↗
30. Zhang J. · Chem. Mater. · 2007 · 19 · 508310.1021/cm071689a ↗
31. Chen N. · Cryst. Growth Des. · 2013 · 13 · 265010.1021/cg400426m ↗
32. Blake K. M. · Cryst. Growth Des. · 2012 · 12 · 512510.1021/cg301091f ↗
33. Yang P. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 239810.1039/c2jm14961c ↗
34. Liang X. Q. · Cryst. Growth Des · 2009 · 9 · 487210.1021/cg900676x ↗
35. 2001
36. Sheldrick G. M. · 1997
37. Sheldrick G. M. · 2001
38. Vandersluis P. · Acta Crystallogr. · 1990 · 46 · 19410.1107/S0108767389011189 ↗
39. Spek A. L. · J. Appl. Crystallogr. · 2003 · 36 · 710.1107/S0021889802022112 ↗
40. Dang D. B. · Chem.Commun. · 2013 · 49 · 224310.1039/c3cc37680j ↗
41. Blatov V. A. · 2004
42. Blatov V. A. · Acta Crystallogr. Sect. A: Found. Crystallogr. · 2009 · 63 · 32910.1107/S0108767307022088 ↗
43. Meng X. · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 848310.1039/c3cc44106g ↗
44. Hao Z. M. · J. Mater. Chem. A · 2014 · 2 · 23710.1039/C3TA13179C ↗
45. Zhao B. · Chem. Commun. · 2009 · 311310.1039/b821496d ↗
46. Bünzli J. C. G. · Chem. Soc. Rev. · 2005 · 34 · 104810.1039/b406082m ↗
47. Edder C. · Chem.—Eur. J. · 2001 · 7 · 301410.1002/1521-3765(20010716)7:14<3014::AID-CHEM3014>3.0.CO;2-D ↗
48. Chen B. L. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2009 · 48 · 50010.1002/anie.200805101 ↗
49. Thibon A. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 43410.1021/ja8077889 ↗
50. Lu W. G. · Inorg. Chem. · 2009 · 48 · 699710.1021/ic900506z ↗
51. Lan A. J. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2009 · 48 · 233410.1002/anie.200804853 ↗
52. Pramanik S. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 415310.1021/ja106851d ↗
53. Xue Y. S. · J. Mater. Chem. A · 2013 · 1 · 452510.1039/c3ta01118f ↗
54. Xu H. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 315310.1039/c0cc05166g ↗
55. Zhang C. Y. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 233610.1039/C0CC04836D ↗
56. Gong Y. N. · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 1111310.1039/c3cc46530f ↗
57. Kim T. K. · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 58910.1021/ic3011458 ↗
58. Li L. N. · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 1232310.1021/ic402158n ↗
59. Zhang S. R. · Chem.—Eur. J. · 2014 · 20 · 358910.1002/chem.201304692 ↗
60. Zhang W. Y. · TrAC, Trends Anal. Chem. · 2014 · 54 · 110.1016/j.trac.2013.10.007 ↗
61. Li H. B. · Chem. Mater. · 2007 · 19 · 414810.1021/cm0700089 ↗
62. Wen L. L. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 2260310.1039/c2jm34349e ↗
63. Wang F. · Chem.—Eur. J. · 2012 · 18 · 1180410.1002/chem.201200383 ↗
64. Cui J. H. · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 796710.1039/c2cc34047j ↗
65. Lu Z. Z. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 417210.1021/ja109437d ↗