journal article·2020Open access

Utilizing Diels–Alder “click” chemistry to functionalize the organic–organic interface of semiconducting polymers

David Burmeister, Lukas Ahrens, Andreas Opitz, Giovanni Ligorio, Felix Hermerschmidt, Daniel Jänsch, Jan Freudenberg, Uwe H. F. Bunz, Klaus Müllen, Emil J. W. List-Kratochvil

Journal of Materials Chemistry C· Volume 8· Issue 10

Abstract

An all-solution-based modular functionalization of a cross-linked polymer semiconductor interface is presented. The thus covalently introduced moieties can be utilised for tailor-made organic–organic interfaces in organic optoelectronic devices.
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Research context

OpenAlex topics: Organic Electronics and Photovoltaics · Conducting polymers and applications · Organic Light-Emitting Diodes Research

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Affiliations

Institut für Chemie, Institut für Physik

IRIS Adlershof

Humboldt- Universität zu Berlin

Brook-Taylor-Str. 6

12489 Berlin

Organisch-Chemisches Institut

Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270

69120 Heidelberg

Germany

InnovationLab, Speyerer Str. 4

Institut für Physik, IRIS Adlershof

Humboldt-Universität zu Berlin

Max Planck Institute for Polymer Research

Ackermannweg 10

Mainz D-55128

Funding

Bundesministerium für Bildung und Forschung

References (42)

Show source-provided references
1. F. Tao and S. L.Bernasek , Functionalization of Semiconductor Surfaces , Wiley , Hoboken, New Jersey , 201210.1002/9781118199770 ↗
2. Lüssem · Phys. Status Solidi · 2013 · 210 · 910.1002/pssa.201228310 ↗
3. Schlesinger · Phys. Rev. B · 2013 · 87 · 110.1103/PhysRevB.87.155311 ↗
4. Salzmann · Acc. Chem. Res. · 2016 · 49 · 37010.1021/acs.accounts.5b00438 ↗
5. Oehzelt · Nat. Commun. · 2014 · 5 · 417410.1038/ncomms5174 ↗
6. Casalini · Chem. Soc. Rev. · 2017 · 46 · 4010.1039/C6CS00509H ↗
7. Benneckendorf · J. Phys. Chem. Lett. · 2018 · 9 · 373110.1021/acs.jpclett.8b01242 ↗
8. Williams · Comput. Sci. Eng. · 2017 · 19 · 710.1109/MCSE.2017.31 ↗
9. Shalf · Computer · 2015 · 48 · 1410.1109/MC.2015.374 ↗
10. Muller · Nat. Mater. · 2005 · 4 · 64510.1038/nmat1466 ↗
11. Van De Burgt · Nat. Electron. · 2018 · 1 · 38610.1038/s41928-018-0103-3 ↗
12. Chang · IEEE J. Emerg. Sel. Top. Circuits Syst. · 2017 · 7 · 710.1109/JETCAS.2017.2673863 ↗
13. Qiu · Adv. Mater. · 2009 · 21 · 134910.1002/adma.200802880 ↗
14. Guo · Appl. Phys. Lett. · 2007 · 90 · 10211710.1063/1.2711776 ↗
15. Salzmann · J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. · 2015 · 204 · 20810.1016/j.elspec.2015.05.001 ↗
16. Opitz · J. Phys.: Condens. Matter · 2017 · 29 · 133001
17. Jacobs · Adv. Mater. · 2017 · 29 · 1
18. Qi · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1253010.1021/ja904939g ↗
19. Zhang · Phys. Rev. B · 2010 · 81 · 1
20. Sax · Adv. Mater. · 2010 · 22 · 208710.1002/adma.200903076 ↗
21. Trattnig · Adv. Funct. Mater. · 2013 · 23 · 489710.1002/adfm.201300360 ↗
22. Nau · Adv. Mater. · 2013 · 25 · 442010.1002/adma.201300832 ↗
23. Gossmann · Crit. Rev. Solid State Mater. Sci. · 1993 · 18 · 110.1080/10408439308243415 ↗
24. Li · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2015 · 7 · 2842010.1021/acsami.5b09216 ↗
25. Walzer · Chem. Rev. · 2007 · 107 · 123310.1021/cr050156n ↗
26. Reiser · Chem. Mater. · 2019 · 31 · 421310.1021/acs.chemmater.9b01150 ↗
27. Ahrens · Chem. Mater. · 2018 · 30 · 415710.1021/acs.chemmater.8b01703 ↗
28. Sanyal · Macromol. Chem. Phys. · 2010 · 211 · 141710.1002/macp.201000108 ↗
29. Brewer · Phys. Rev. B · 2006 · 74 · 210.1103/PhysRevB.74.115202 ↗
30. Kiselev · Int. J. Chem. Kinet. · 2015 · 47 · 28910.1002/kin.20908 ↗
31. Tasdelen · Polym. Chem. · 2011 · 2 · 213310.1039/c1py00041a ↗
32. Oehzelt · Sci. Adv. · 2015 · 1 · e150112710.1126/sciadv.1501127 ↗
33. Holliday · Prog. Polym. Sci. · 2017 · 70 · 3410.1016/j.progpolymsci.2017.03.003 ↗
34. Patel · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 300410.1039/c2jm14591j ↗
35. Brand · Des. Monomers Polym. · 1999 · 2 · 28710.1163/156855599X00106 ↗
36. Jones · Macromolecules · 1999 · 32 · 578610.1021/ma990638z ↗
37. Zheng · Macromolecules · 2002 · 35 · 522810.1021/ma012263z ↗
38. Hoyle · Angew. Chem., Int. Ed. · 2010 · 49 · 154010.1002/anie.200903924 ↗
39. Casutt · Chem. Mater. · 2019 · 31 · 765710.1021/acs.chemmater.9b02530 ↗
40. Bayerl · Macromol. Rapid Commun. · 1999 · 20 · 22410.1002/(SICI)1521-3927(19990401)20:4<224::AID-MARC224>3.0.CO;2-6 ↗
41. Bacher · Macromol. Rapid Commun. · 2004 · 25 · 119110.1002/marc.200400107 ↗
42. Müller · Nature · 2003 · 421 · 82910.1038/nature01390 ↗