Conjugated branch modulated optical characteristics of multibranched push–pull molecules composed of quinoxaline and triphenylamine groups: transition of the conjugated branch from unusual effects to usual effects
Source abstract
Abstract
In order to improve the optoelectronic performance of π-conjugated molecules with electronic donors and electronic acceptors, people often choose multi-branch molecule structures, which can enhance the charge transfer ability.
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Source: crossref · Quality: short
Research context
OpenAlex topics: Organic Electronics and Photovoltaics · Organic Light-Emitting Diodes Research · Luminescence and Fluorescent Materials
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Affiliations
Fmtosecond Laser laboratory, Key Laboratory of Physics and Technology for Advanced Batteries, College of Physics, Jilin University, Changchun 130012, P. R. China
College of Physics, Talent Program of Jilin University, Changchun 130012, P. R. China
College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, P. R. China
Key Laboratory of Automobile Materials, Ministry of Education, College of Materials Science and Engineering, Jilin University, Changchun 130012, China
Funding
National Natural Science Foundation of China · National Key Research and Development Program of China · Natural Science Foundation of Jilin Province · Jilin University
References (80)
Show source-provided references
1. Friend · Nature · 1999 · 397 · 12110.1038/16393 ↗
2. Han · Adv. Funct. Mater. · 2015 · 25 · 752110.1002/adfm.201503344 ↗
3. Zang · Adv. Mater. · 2016 · 28 · 454910.1002/adma.201505034 ↗
4. Li · J. Am. Chem. Soc. · 2018 · 140 · 715910.1021/jacs.8b02695 ↗
5. Cui · Adv. Mater. · 2017 · 29
6. Di Carlo Rasi · Adv. Mater. · 2019 · 31 · e180649910.1002/adma.201806499 ↗
7. Søndergaard · Mater. Today · 2012 · 15 · 3610.1016/S1369-7021(12)70019-6 ↗
8. Kumpulainen · Chem. Rev. · 2017 · 117 · 1082610.1021/acs.chemrev.6b00491 ↗
9. Stewart · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2016 · 18 · 558710.1039/C5CP07716H ↗
10. Ramakrishna · J. Phys. Chem. A · 2006 · 111 · 99310.1021/jp064004n ↗
11. Rogers · J. Phys. Chem. A · 2004 · 108 · 551410.1021/jp048961d ↗
12. Kim · Macromol. Res. · 2009 · 2099 · 49110.1007/BF03218897 ↗
13. Bin · J. Am. Chem. Soc. · 2016 · 138 · 465710.1021/jacs.6b01744 ↗
14. Chi · J. Photochem. Photobiol., A · 2017 · 346 · 22110.1016/j.jphotochem.2017.06.008 ↗
15. Chi · Chem. Phys. Lett. · 2018 · 698 · 12710.1016/j.cplett.2018.03.006 ↗
16. Chi · J. Photochem. Photobiol., A · 2018 · 351 · 24010.1016/j.jphotochem.2017.10.036 ↗
17. Zhao · Dyes Pigm. · 2018 · 151 · 29610.1016/j.dyepig.2018.01.005 ↗
18. Tong · Chem. Phys. Lett. · 2006 · 428 · 32610.1016/j.cplett.2006.06.113 ↗
19. Liu · Sci. Rep. · 2016 · 6 · 2944210.1038/srep29442 ↗
20. Ramakrishna · J. Phys. Chem. A · 2007 · 111 · 99310.1021/jp064004n ↗
21. Kapusta · J. Fluoresc. · 2007 · 17 · 4310.1007/s10895-006-0145-1 ↗
22. Stewart · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2018 · 20 · 1939810.1039/C8CP02647E ↗
23. Song · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2019 · 21 · 389410.1039/C8CP06459H ↗
24. He · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2018 · 20 · 751410.1039/C7CP07985K ↗
25. Li. · Adv. Funct. Mater. · 2012 · 22 · 279710.1002/adfm.201200116 ↗
26. Li · Chem. Commun. · 2014 · 50 · 299310.1039/C3CC49680E ↗
27. Cho · Chem. Mater. · 2016 · 28 · 540010.1021/acs.chemmater.6b01484 ↗
28. Aberg · Chem. – Eur. J. · 2008 · 14 · 916910.1002/chem.200801195 ↗
29. Zhang · J. Phys. Chem. B · 2002 · 106 · 1243210.1021/jp026369n ↗
30. Wang · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 956210.1021/ja035215y ↗
31. Whitby · RSC Adv. · 2017 · 7 · 1323210.1039/C6RA27176F ↗
32. Zhang · J. Phys. Chem. C · 2020 · 124 · 557410.1021/acs.jpcc.0c00003 ↗
33. Park · J. Phys. Chem. A · 2013 · 117 · 37010.1021/jp310842z ↗
34. Hayaki · J. Phys. Chem. B · 2013 · 117 · 675910.1021/jp311883f ↗
35. Glasbeek · Chem. Rev. · 2004 · 104 · 192910.1021/cr0206723 ↗
36. Zhou · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2014 · 16 · 1828810.1039/C4CP02336F ↗
37. Kuang · J. Phys. Chem. Lett. · 2018 · 9 · 417410.1021/acs.jpclett.8b01826 ↗
38. Li · Adv. Funct. Mater. · 2014 · 24 · 160910.1002/adfm.201301750 ↗
39. Dias · Adv. Sci. · 2016 · 3 · 160008010.1002/advs.201600080 ↗
40. Gao · J. Phys. Chem. Lett. · 2020 · 11 · 760310.1021/acs.jpclett.0c02254 ↗
41. Zhang · J. Phys. Chem. C · 2020 · 124 · 557410.1021/acs.jpcc.0c00003 ↗
42. He · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2018 · 20 · 751410.1039/C7CP07985K ↗
43. Park · J. Phys. Chem. A · 2014 · 118 · 512510.1021/jp411227r ↗
44. Dias · J. Phys. Chem. B · 2006 · 110 · 1932910.1021/jp0643653 ↗
45. Bagchi · Chem. Soc. Rev. · 2010 · 39 · 193610.1039/b902048a ↗
46. Hu · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2016 · 18 · 1875010.1039/C6CP00881J ↗
47. Van Stokkum · Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg. · 1657 · 2004 · 82
48. Snellenburg · J. Stat. Softw. · 2012 · 49 · 110.18637/jss.v049.i03 ↗
49. Zhu · Sci. Rep. · 2016 · 6 · 2431310.1038/srep24313 ↗
50. Wang · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2021 · 13 · 1225010.1021/acsami.0c21286 ↗
51. Ren · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 297010.1039/c2cc17663g ↗
52. Braden · Coord. Chem. Rev. · 2000 · 211 · 27910.1016/S0010-8545(00)00287-3 ↗
53. J. R.Lakowicz and B. R.Masters , Principles of Fluorescence Spectroscopy , Die Naturwissenschaften, 3rd edn, 1991 , vol. 78, p. 456
54. Gao · J. Mater. Chem. C · 2021 · 9 · 1326610.1039/D1TC02838C ↗
55. Gao · J. Phys. Chem. Lett. · 2020 · 11 · 760310.1021/acs.jpclett.0c02254 ↗
56. Corp · J. Phys. Chem. C · 2020 · 124 · 915110.1021/acs.jpcc.0c00415 ↗
57. Busby · J. Phys. Chem. Lett. · 2011 · 2 · 276410.1021/jz201168q ↗
58. Fitzpatrick · J. Phys. Chem. B · 2012 · 116 · 107710.1021/jp206298n ↗
59. Busby · J. Phys. Chem. Lett. · 2011 · 2 · 276410.1021/jz201168q ↗
60. Bodapati · Dyes Pigm. · 2021 · 185 · 1810.1016/j.dyepig.2020.108932 ↗
61. Tolbin · Dyes Pigm. · 2020 · 174 · 610.1016/j.dyepig.2019.108095 ↗
62. Zhang · Appl. Phys. Lett. · 2021 · 119
63. Ho-Wu · ACS Nano · 2016 · 10 · 56210.1021/acsnano.5b05591 ↗
64. Chung · J. Phys. Chem. B · 1999 · 103 · 1074110.1021/jp992846z ↗
65. Macak · Chem. Phys. Lett. · 2000 · 330 · 44710.1016/S0009-2614(00)01096-4 ↗
66. Varnavski · Opt. Lett. · 2007 · 32 · 308310.1364/OL.32.003083 ↗
67. Wang · Spectrochim. Acta, Part A · 2021 · 250 · 11934010.1016/j.saa.2020.119340 ↗
68. Wang · Spectrochim. Acta, Part A · 2021 · 250 · 11934010.1016/j.saa.2020.119340 ↗
69. Bednarz · J. Chem. Phys. · 2004 · 120 · 382710.1063/1.1643720 ↗
70. Hong · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 536110.1039/c1cs15113d ↗
71. Zhang · ACS Nano · 2018 · 12 · 402510.1021/acsnano.8b01755 ↗
72. Tessier · ACS Nano · 2012 · 6 · 675110.1021/nn3014855 ↗
73. Qian · J. Mod. Opt. · 2014 · 62 · 38710.1080/09500340.2014.983572 ↗
74. Chuan · Spectrochim. Acta, Part A · 2003 · 59 · 313110.1016/S1386-1425(03)00121-5 ↗
75. Lamb · Photosynthetica · 2018 · 56 · 10510.1007/s11099-018-0791-y ↗
76. Yu · J. Phys. Chem. B · 2004 · 108 · 1132110.1021/jp038005g ↗
77. Yang · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 1232510.1021/ja047604d ↗
78. Makarov · Nano Lett. · 2016 · 16 · 234910.1021/acs.nanolett.5b05077 ↗
79. Platt · Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. · 2011 · 84
80. Zhou · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2014 · 16 · 1828810.1039/C4CP02336F ↗