Caspase-1 Activity in Microglia Stimulated by Pro-Inflammagen Nanocrystals
Source abstract
Abstract
Although caspase-1 is a key participant in inflammation, there is no sensitive assay to measure its enzymatic activity in real time in cells or animals. Here we describe a nanosensor for caspase-1 ratiometric measurements, consisting of a rhodamine-labeled, caspase-1 cleavable peptide linked to quantum dots (QDs). Microglia cells were stimulated by lipopolysaccharide (LPS) and by hybrid nanoparticles LPS-QDs. These stimuli activated caspase-1 in microglia monolayers and in the mouse brain, while a selected caspase inhibitor markedly reduced it. LPS-QDs entered into the lysosomal compartment and led to an enlargement of these cellular organelles in the exposed microglia. Both lysosomal swelling and mitochondrial impairment contributed to caspase-1 activation and to the consequent interleukin-1β release. The results from these studies highlight how the unique properties of QDs can be used to create versatile biotools in the study of inflammation in real time in vivo.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Lipid Membrane Structure and Behavior · Extracellular vesicles in disease · Bacterial Infections and Vaccines
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Department of Pharmacology and Therapeutics, McGill University, 3655 Promenade Sir-William-Osler, Room 1314, McIntyre Medical Sciences Building, Montreal, Quebec H3G 1Y6, Canada.
WPI International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA) (satellite laboratory), National Institute for Materials Science, 1-1 Namiki, Tsukuba, Ibaraki 305-0044 Japan
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