Water oxidation utilizing a ruthenium complex featuring a phenolic moiety inspired by the oxygen-evolving centre (OEC) of photosystem II
Source abstract
Abstract
A ruthenium complex bearing a phenolic moiety inspired by the OEC of photosystem II exhibits a high catalytic activity for electrochemical water oxidation, clearly indicating the promoting influence of the phenolic moiety on the catalytic activity.
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Research context
OpenAlex topics: Photosynthetic Processes and Mechanisms · Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry · Electrocatalysts for Energy Conversion
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Affiliations
Department of Chemistry, College of Science, Rikkyo University, 3-34-1, Nishi-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8501, Japan
Research Center for Artificial Photosynthesis (ReCAP), Osaka Metropolitan University, 3-3-138 Sugimoto, Sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585, Japan
Center for Computational Sciences, University of Tsukuba, Tennodai 1-1-1, Tsukuba 305-8577, Japan
Research Institute for Interdisciplinary Science, Okayama University, Okayama 700-8530, Okayama, Japan
SANKEN, Osaka University, Ibaraki 567-0047, Osaka, Japan
Center for Quantum Information and Quantum Biology (QIQB), Osaka University, Toyonaka 560-0043, Osaka, Japan
Department of Materials and Life Sciences, Faculty of Science and Technology, Sophia University, 7-1, Kioi-cho, Chiyoda-ku, Tokyo, 102-8554, Japan
Funding
Kato Foundation for Promotion of Science · Japan Society for the Promotion of Science · University of Tsukuba · Tokyo Institute of Technology
References (81)
Show source-provided references
1. Segev · J. Phys. D: Appl. Phys. · 2022 · 55 · 32300310.1088/1361-6463/ac6f97 ↗
2. Dau · ChemSusChem · 2017 · 10 · 422810.1002/cssc.201702106 ↗
3. Battistella · Angew Chem. Int. Ed. Engl. · 2023 · 62 · e20221407410.1002/anie.202214074 ↗
4. McConnell · Chem. Biol. · 2010 · 17 · 43410.1016/j.chembiol.2010.05.005 ↗
5. R. H.Crabtree , Energy Production and Storage , John Wiley & Sons Ltd , West Sussex , 2010
6. Michaelos · Acc. Chem. Res. · 2017 · 50 · 95210.1021/acs.accounts.6b00652 ↗
7. Zhang · Acc. Chem. Res. · 2020 · 53 · 25510.1021/acs.accounts.9b00496 ↗
8. Yaashikaa · J. CO2 Util. · 2019 · 33 · 13110.1016/j.jcou.2019.05.017 ↗
9. Wu · Adv. Sci. · 2017 · 4 · 170019410.1002/advs.201700194 ↗
10. Takeda · ACS Catal. · 2016 · 7 · 7010.1021/acscatal.6b02181 ↗
11. Nocera · Inorg. Chem. · 2009 · 48 · 1000110.1021/ic901328v ↗
12. Young · Coord. Chem. Rev. · 2012 · 256 · 250310.1016/j.ccr.2012.03.031 ↗
13. Cook · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 647410.1021/cr100246c ↗
14. Matheu · Nat. Rev. Chem · 2019 · 3 · 33110.1038/s41570-019-0096-0 ↗
15. Garrido-Barros · Chem. Soc. Rev. · 2017 · 46 · 608810.1039/C7CS00248C ↗
16. Blakemore · Chem. Rev. · 2015 · 115 · 1297410.1021/acs.chemrev.5b00122 ↗
17. A.Llobet , Molecular Water Oxidation Catalysis , John Wiley & Sons Ltd , West Sussex , 201410.1002/9781118698648 ↗
18. Bofill · Compr. Inorg. Chem. II · 2013 · 8 · 505
19. Barber · J. R. Soc., Interface · 2013 · 10 · 2012098410.1098/rsif.2012.0984 ↗
20. Inoue · ChemSusChem · 2011 · 4 · 17310.1002/cssc.201000385 ↗
21. Najafpour · Coord. Chem. Rev. · 2020 · 409 · 21318310.1016/j.ccr.2020.213183 ↗
22. Najafpour · Chem. Rev. · 2016 · 116 · 288610.1021/acs.chemrev.5b00340 ↗
23. Barber · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 18510.1039/B802262N ↗
24. Barber · Philos. Trans. R. Soc., B · 2008 · 363 · 266510.1098/rstb.2008.0047 ↗
25. Umena · Nature · 2011 · 473 · 5510.1038/nature09913 ↗
26. Suga · Science · 2019 · 366 · 33410.1126/science.aax6998 ↗
27. Suga · Nature · 2017 · 543 · 13110.1038/nature21400 ↗
28. Renger · Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg. · 2012 · 1817 · 116410.1016/j.bbabio.2012.02.005 ↗
29. Barry · Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg. · 2015 · 1847 · 4610.1016/j.bbabio.2014.09.003 ↗
30. Barry · J. Photochem. Photobiol., B · 2011 · 104 · 6010.1016/j.jphotobiol.2011.01.026 ↗
31. Ishikita · Biophys. J. · 2006 · 90 · 388610.1529/biophysj.105.076984 ↗
32. Candeias · Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg. · 1998 · 1363 · 110.1016/S0005-2728(97)00077-7 ↗
33. Matsuoka · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 465510.1021/ja2000566 ↗
34. Ibrahim · Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. · 2020 · 117 · 1262410.1073/pnas.2000529117 ↗
35. Shoji · Chem. Phys. Lett. · 2018 · 698 · 13810.1016/j.cplett.2018.02.056 ↗
36. Berardi · Chem. Soc. Rev. · 2014 · 43 · 750110.1039/C3CS60405E ↗
37. Hsu · ChemSusChem · 2021 · 15 · e20210237810.1002/cssc.202102378 ↗
38. Kamdar · Molecules · 2019 · 24 · 49410.3390/molecules24030494 ↗
39. Fukuzumi · Dalton Trans. · 2019 · 48 · 77910.1039/C8DT04341H ↗
40. Kaerkaes · Chem. Rev. · 2014 · 114 · 1186310.1021/cr400572f ↗
41. T.Okada and M.Kaneko , Molecular Catalysts for Energy Conversion , Springer Science and Buisiness Media Inc. , New York , 200910.1007/978-3-540-70758-5 ↗
42. Yagi · Chem. Rev. · 2001 · 101 · 2110.1021/cr980108l ↗
43. Gersten · J. Am. Chem. Soc. · 1982 · 104 · 402910.1021/ja00378a053 ↗
44. Betley · Inorg. Chem. · 2008 · 47 · 184910.1021/ic701972n ↗
45. Kikuchi · Eur. J. Inorg. Chem. · 2014 · 2014 · 60710.1002/ejic.201300716 ↗
46. Wasylenko · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 21810.1039/C2CC35632E ↗
47. Wasylenko · Inorg. Chem. · 2010 · 49 · 220210.1021/ic902024s ↗
48. Tong · Chem. Sci. · 2016 · 7 · 659110.1039/C6SC02766K ↗
49. Nocera · J. Am. Chem. Soc. · 2022 · 144 · 106910.1021/jacs.1c10444 ↗
50. C.Costentin , M.Robert and J.-M.Saveant , Organic Electrochemistry , CRC Press , Boca Raton , 5th edn, 2016
51. Okamura · Dalton Trans. · 2012 · 41 · 1308110.1039/c2dt30773a ↗
52. Gagliardi · Energy Environ. Sci. · 2012 · 5 · 770410.1039/c2ee03311a ↗
53. Concepcion · Acc. Chem. Res. · 2009 · 42 · 195410.1021/ar9001526 ↗
54. Fan · ACS Catal. · 2017 · 7 · 295610.1021/acscatal.6b03393 ↗
55. Yang · Nat. Commun. · 2021 · 12 · 37310.1038/s41467-020-20637-8 ↗
56. Wang · Chem. Commun. · 2014 · 50 · 1294710.1039/C4CC05069J ↗
57. Badiei · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 884510.1021/ic401023w ↗
58. Norris · Angew Chem. Int. Ed. Engl. · 2013 · 52 · 1358010.1002/anie.201305951 ↗
59. Yoshida · Chem.–Asian J. · 2010 · 5 · 236910.1002/asia.201000323 ↗
60. Masaoka · Chem. Lett. · 2009 · 38 · 18210.1246/cl.2009.182 ↗
61. Yang · Dalton Trans. · 2005 · 25610.1039/B414999H ↗
62. Takeuchi · Inorg. Chem. · 1984 · 23 · 184510.1021/ic00181a014 ↗
63. Bordwell · J. Am. Chem. Soc. · 1991 · 113 · 173610.1021/ja00005a042 ↗
64. Kimoto · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 23910.1039/C1CC15109F ↗
65. Yadav · Inorg. Chim. Acta · 2015 · 435 · 20610.1016/j.ica.2015.06.026 ↗
66. Seok · J. Am. Chem. Soc. · 2002 · 110 · 735810.1021/ja00230a016 ↗
67. Moyer · Inorg. Chem. · 2002 · 20 · 43610.1021/ic50216a024 ↗
68. Che · Inorg. Chem. · 1987 · 26 · 228910.1021/ic00261a025 ↗
69. Che · J. Am. Chem. Soc. · 1998 · 111 · 904810.1021/ja00207a010 ↗
70. Cheng · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 1994 · 5710.1039/dt9940000057 ↗
71. Che · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 1991 · 190110.1039/DT9910001901 ↗
72. Power · Inorg. Chem. · 1990 · 29 · 505810.1021/ic00350a011 ↗
73. Che · J. Chem. Soc., Chem. Commun. · 1985 · 54610.1039/C39850000546 ↗
74. Moyer · Inorg. Chem. · 1981 · 20 · 43610.1021/ic50216a024 ↗
75. Ishizuka · Synlett · 2014 · 25 · 166710.1055/s-0033-1341018 ↗
76. Kojima · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 1169210.1021/ja2037645 ↗
77. Mukai · Bull. Chem. Soc. Jpn. · 1984 · 57 · 115110.1246/bcsj.57.1151 ↗
78. Brigati · J. Org. Chem. · 2002 · 67 · 482810.1021/jo025755y ↗
79. Mukai · Bull. Chem. Soc. Jpn. · 1967 · 40 · 273110.1246/bcsj.40.2731 ↗
80. Che · J. Am. Chem. Soc. · 1990 · 112 · 228410.1021/ja00162a032 ↗
81. Miyazaki · Inorg. Chem. · 2008 · 47 · 33310.1021/ic701759c ↗