journal article·2021Open access

Revealing the contribution of singlet oxygen in the photoelectrochemical oxidation of benzyl alcohol

Ramón Arcas, Eduardo Peris, Elena Mas-Marzá, Francisco Fabregat-Santiago

Sustainable Energy & Fuels· Volume 5· Issue 4

Abstract

Analysis of photoelectrochemical oxidation of benzyl alcohol reveals a non-electrochemical UV-light process, with a huge impact on the reaction performance.
Only a short abstract or summary was supplied by the source.
Source: crossref · Quality: short

Research context

OpenAlex topics: Oxidative Organic Chemistry Reactions · Advanced Photocatalysis Techniques · Radical Photochemical Reactions

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Institute of Advanced Materials (INAM)

Universitat Jaume I

Castellon E-12006

Spain

Funding

Universitat Jaume I · Ministerio de Economía y Competitividad

References (44)

Show source-provided references
1. Tachibana · Nat. Photonics · 2012 · 6 · 51110.1038/nphoton.2012.175 ↗
2. Grätzel · Nature · 2001 · 414 · 33810.1038/35104607 ↗
3. Fujishima · Nature · 1972 · 238 · 3710.1038/238037a0 ↗
4. Jin · ACS Energy Lett. · 2018 · 3 · 261010.1021/acsenergylett.8b01800 ↗
5. Sayama · ACS Energy Lett. · 2018 · 3 · 109310.1021/acsenergylett.8b00318 ↗
6. Tilley · Adv. Energy Mater. · 2019 · 9 · 180287710.1002/aenm.201802877 ↗
7. Cha · Nat. Chem. · 2015 · 7 · 32810.1038/nchem.2194 ↗
8. Luo · ACS Catal. · 2020 · 10 · 490610.1021/acscatal.0c00660 ↗
9. Li · Nat. Commun. · 2017 · 8 · 39010.1038/s41467-017-00420-y ↗
10. Tateno · ChemElectroChem · 2017 · 4 · 328310.1002/celc.201700710 ↗
11. Fang · J. Alloys Compd. · 2019 · 797 · 14010.1016/j.jallcom.2019.05.063 ↗
12. Tateno · Chem. Commun. · 2017 · 53 · 437810.1039/C7CC01190C ↗
13. Tateno · Angew. Chem., Int. Ed. · 2018 · 57 · 1123810.1002/anie.201805079 ↗
14. Tateno · Chem. Commun. · 2019 · 55 · 933910.1039/C9CC03540K ↗
15. Huang · Electrochim. Acta · 2019 · 322 · 13472510.1016/j.electacta.2019.134725 ↗
16. Liu · J. Mater. Chem. A · 2019 · 7 · 632710.1039/C8TA11573G ↗
17. He · Green Chem. · 2018 · 20 · 372210.1039/C8GC01663A ↗
18. Zhang · Nat. Catal. · 2019 · 2 · 36610.1038/s41929-019-0231-9 ↗
19. Mallat · Chem. Rev. · 2004 · 104 · 303710.1021/cr0200116 ↗
20. Su · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 1629910.1021/ja102866p ↗
21. Parmeggiani · Green Chem. · 2012 · 14 · 54710.1039/c2gc16344f ↗
22. Shi · Chem. Soc. Rev. · 2012 · 41 · 338110.1039/c2cs15224j ↗
23. Davis · Green Chem. · 2013 · 15 · 1710.1039/C2GC36441G ↗
24. Wertz · Green Chem. · 2013 · 15 · 311610.1039/c3gc41459k ↗
25. Guo · Chem. Soc. Rev. · 2014 · 43 · 348010.1039/c3cs60282f ↗
26. Colmenares · Appl. Catal., B · 2016 · 183 · 10710.1016/j.apcatb.2015.10.034 ↗
27. Kim · J. Phys. Chem. B · 2005 · 109 · 514310.1021/jp045806q ↗
28. Palmisano · J. Mol. Catal. A: Chem. · 2015 · 403 · 3710.1016/j.molcata.2015.03.021 ↗
29. Li · J. Am. Chem. Soc. · 2017 · 139 · 351310.1021/jacs.6b12850 ↗
30. Pavan · ChemCatChem · 2018 · 10 · 254110.1002/cctc.201800284 ↗
31. Shaddad · ChemSusChem · 2016 · 9 · 277910.1002/cssc.201600890 ↗
32. Lund · Acta Chem. Scand. · 1957 · 11 · 49110.3891/acta.chem.scand.11-0491 ↗
33. Liu · Nat. Commun. · 2019 · 10 · 177910.1038/s41467-019-09788-5 ↗
34. Ghogare · Chem. Rev. · 2016 · 116 · 999410.1021/acs.chemrev.5b00726 ↗
35. Nosaka · Chem. Rev. · 2017 · 117 · 1130210.1021/acs.chemrev.7b00161 ↗
36. Greer · Acc. Chem. Res. · 2006 · 39 · 79710.1021/ar050191g ↗
37. Martínez-Agramunt · Inorg. Chem. · 2019 · 58 · 1183610.1021/acs.inorgchem.9b02097 ↗
38. Vankayala · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 1064010.1002/anie.201105236 ↗
39. Xu · J. Am. Chem. Soc. · 2017 · 139 · 1477510.1021/jacs.7b08861 ↗
40. Sagadevan · Nat. Commun. · 2017 · 8 · 181210.1038/s41467-017-01906-5 ↗
41. de Souza · J. Org. Chem. · 2018 · 83 · 757410.1021/acs.joc.8b01307 ↗
42. You · Org. Biomol. Chem. · 2018 · 16 · 404410.1039/C8OB00504D ↗
43. Kwak · ACS Catal. · 2019 · 9 · 991410.1021/acscatal.9b01337 ↗
44. Han · Front. Chem. · 2017 · 5 · 11410.3389/fchem.2017.00114 ↗