Surface Modification with Alginate-Derived Polymers for Stable, Protein-Repellent, Long-Circulating Gold Nanoparticles
Source abstract
Abstract
Poly(ethylene) glycol is commonly used to stabilize gold nanoparticles (GNPs). In this study, we evaluated the ability of cysteine-functionalized alginate-derived polymers to both provide colloidal stability to GNPs and avoid recognition and sequestration by the body's defense system. These polymers contain multiple reactive chemical groups (hydroxyl and carboxyl groups) that could allow for ready functionalization with, for example, cell-targeting ligands and therapeutic drugs. We report here that alginate-coupled GNPs demonstrate enhanced stability in comparison with bare citrate-coated GNPs and a similar lack of interaction with proteins in vitro and long in vivo circulation as PEG-coated GNPs.
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Research context
OpenAlex topics: Gold and Silver Nanoparticles Synthesis and Applications · Nanoparticles: synthesis and applications · Nanoparticle-Based Drug Delivery
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, United States
École Polytechinique Fédérale de Lausanne, 1015 Lausanne, Switzerland
Department of Biomedical Engineering, University of California, Davis, California 95616, United States
School of Engineering and Applied Sciences, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, United States
School of Chemical Engineering, Sungkyunkwan University, Suwon 440-746, Korea
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