journal article·2017-08

Synthesis, characterization and photo-physical properties of Eu(III) complexes and its luminescent thin films

Jashobanta Sahoo, D. Shanthana lakshmi, Palani S. Subramanian, T.M. George, M.L.P. Reddy

Optical Materials· Volume 70
Publisher page

Abstract

Abstract Luminescent chiral europium(III) complexes EuL R Cl 3 ( 1 ) and EuL S Cl 3 ( 2 ) were synthesised [where L R and L S are schiff-base ligands of 2,9-dialdehyde 1,10-phenanthroline and (R) and (S) isomer of 2-amino-3-phenylpropanol]. These europium complexes depicting intense “red luminescence” upon incorporating them in polyvinyl alcohol (PVA) matrices a series of transparent, flexible thin films were fabricated. These complexes 1 , 2 and the films 1a - 1c , 2a - 2c were investigated for their photophysical properties such as radiative ( A RAD ) and non-radiative ( A NR ) decay rates, lifetimes ( τ obs ), radiative lifetime ( τ RAD ), intrinsic quantum yield ( Φ Ln ), energy transfer efficiencies ( Φ sen ) and total quantum yields ( Φ overall ). This PVA material at higher concentration demonstrates an interesting LRET (Luminescence Resonance Energy Transfer) behaviour. Based on the detailed investigation of the photo-luminescent properties, a plausible mechanism was proposed for energy transfer process.
Source: openaire · Quality: candidate unverified · Source record ↗

Research context

OpenAlex topics: Lanthanide and Transition Metal Complexes · Magnetism in coordination complexes · Advanced MRI Techniques and Applications

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

References (65)

Show source-provided references
1. Sabbatini · Coord. Chem. Rev. · 1993 · 123 · 20110.1016/0010-8545(93)85056-A ↗
2. Byrne · Inorg. Chem. · 2015 · 54 · 142610.1021/ic502384w ↗
3. Raj · Inorg. Chem. · 2010 · 49 · 905510.1021/ic1015324 ↗
4. Shi · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 501310.1021/ic302726z ↗
5. Raj · Inorg. Chem. · 2008 · 47 · 809110.1021/ic8004757 ↗
6. Freund · Inorg. Chem. · 2011 · 50 · 541710.1021/ic1021164 ↗
7. Yang · Angew. Chem. Int. Ed. · 2004 · 43 · 501010.1002/anie.200454141 ↗
8. Andres · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2013 · 15 · 1598110.1039/c3cp52279b ↗
9. Botelho · Eur. J. Inorg. Chem. · 2013 · 506410.1002/ejic.201300681 ↗
10. D'Aléo · Coord. Chem. Rev. · 2012 · 256 · 160410.1016/j.ccr.2012.03.023 ↗
11. Pointillart · Inorg. Chem. · 2012 · 51 · 97810.1021/ic202045a ↗
12. Pointillart · Chem. Eur. J. · 2010 · 16 · 1192610.1002/chem.201001450 ↗
13. Ward · Coord. Chem. Rev. · 2010 · 254 · 263410.1016/j.ccr.2009.12.001 ↗
14. Xu · Coord. Chem. Rev. · 2014 · 273 · 4710.1016/j.ccr.2013.11.021 ↗
15. Wei · Dalton Trans. · 2012 · 41 · 1121910.1039/c2dt30974b ↗
16. Li · J. Mater. Chem. C · 2014 · 2 · 169810.1039/c3tc31822b ↗
17. Sykes · Dalton Trans. · 2014 · 43 · 641410.1039/c4dt00292j ↗
18. Crosby · J. Chem. Phys. · 1961 · 34 · 74310.1063/1.1731670 ↗
19. Latva · J. Luminescence · 1997 · 75 · 14910.1016/S0022-2313(97)00113-0 ↗
20. Kai · J. Mater. Chem. · 2008 · 18 · 454910.1039/b808080a ↗
21. Biju · J. Mater. Chem. · 2009 · 19 · 517910.1039/b905304b ↗
22. Parra · J. Appl. Polym. Sci. · 2004 · 94 · 86510.1002/app.20771 ↗
23. Kai · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 379610.1039/c0jm03474f ↗
24. Tran · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 1281910.1039/c1jm11875g ↗
25. Chen · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 154610.1021/ja077626a ↗
26. Marchionna · J. Lumin. · 2006 · 118 · 32510.1016/j.jlumin.2005.09.010 ↗
27. Moudam · Chem. Commun. · 2009 · 664910.1039/b914978c ↗
28. Liu · J. Luminescence · 2004 · 110 · 1110.1016/j.jlumin.2004.04.001 ↗
29. Ding · J. Comb. Chem. · 2004 · 7 · 6910.1021/cc049902c ↗
30. Hasegawa · J. Phys. Chem. A · 2003 · 107 · 169710.1021/jp022397u ↗
31. Hasegawa · Chem. Lett. · 1999 · 28 · 3510.1246/cl.1999.35 ↗
32. Kai · J. Mater. Chem. · 2008 · 18 · 454910.1039/b808080a ↗
33. Klampaftis · IEEE J. Photovolt. · 2011 · 1 · 2910.1109/JPHOTOV.2011.2162720 ↗
34. Moynihan · Opt. Mater. · 2007 · 29 · 179810.1016/j.optmat.2006.10.010 ↗
35. Tian · J. Mater Sci. · 2008 · 43 · 770
36. Singh · Polym. Bull. · 2013 · 70 · 125110.1007/s00289-012-0846-3 ↗
37. Zhen · Appl. Clay Sci. · 2012 · 57 · 6410.1016/j.clay.2012.01.002 ↗
38. Borkovska · Appl. Surf. Sci. · 2013 · 281 · 11810.1016/j.apsusc.2012.12.146 ↗
39. R.Raju · J. Appl. Polym. Sci. · 2006 · 102 · 327310.1002/app.24700 ↗
40. Atabey · Mater · 2012 · 47 · 3175
41. Wang · Light Sci. Appl. · 2013 · 2 · 10210.1038/lsa.2013.58 ↗
42. Machado · RSC Adv. · 2015 · 5 · 3567510.1039/C5RA02866C ↗
43. Zucchi · Inorg. Chem. · 2011 · 50 · 485110.1021/ic2000415 ↗
44. Mahmoud · J. Phys. Chem. Solids · 2011 · 72 · 105710.1016/j.jpcs.2011.06.007 ↗
45. Andreiadis · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 1438210.1021/ic402523v ↗
46. Ma · Analyst · 2011 · 136 · 364910.1039/c1an15384f ↗
47. Planells · Eur. J. Inorg. Chem. · 2014 · 309510.1002/ejic.201402228 ↗
48. Raju · J. Appl. Polym. Sci. · 2008 · 107 · 248010.1002/app.27257 ↗
49. Andreiadis · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 1438210.1021/ic402523v ↗
50. Li · Dalton Trans. · 2015 · 44 · 1681010.1039/C5DT02555A ↗
51. Dar · Dalton Trans. · 2016 · 45 · 895610.1039/C6DT00549G ↗
52. Sahoo · Chem. Sel. · 2016 · 1 · 1943
53. Nadella · Chem. Eur. J. · 2012 · 18 · 1678410.1002/chem.201201705 ↗
54. Nadella · Chem. Eur. J. · 2014 · 20 · 604710.1002/chem.201304664 ↗
55. Sahoo · J. Fluorescence · 2016 · 26 · 134110.1007/s10895-016-1821-4 ↗
56. Bünzli · Coord. Chem. Rev. · 2010 · 254 · 262310.1016/j.ccr.2010.04.002 ↗
57. Cölle · Adv. Funct. Mater · 2003 · 13 · 10810.1002/adfm.200390015 ↗
58. Kumar · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 842910.1021/jp800298b ↗
59. Eliseeva · J. Phys. Chem. A · 2008 · 112 · 361410.1021/jp711305u ↗
60. Sahoo · Angew. Chem. Int. Ed. · 2016 · 55 · 962510.1002/anie.201604093 ↗
61. Tian · Anal. Chem. · 2015 · 87 · 1087810.1021/acs.analchem.5b02347 ↗
62. Hemmila · J. Fluoresc. · 2005 · 15 · 52910.1007/s10895-005-2826-6 ↗
63. Dennis · Nano Lett. · 2008 · 8 · 143910.1021/nl080358+ ↗
64. Hildebrandt · Coord. Chem. Rev. · 2014 · 273–274 · 12510.1016/j.ccr.2014.01.020 ↗
65. Yang · Angew. Chem. Int. Ed. · 2004 · 43 · 501010.1002/anie.200454141 ↗