Colorimetric photosensing of solvent polarity using photochromic spironaphthoxazine dye and its stimuli-responsive acrylic copolymer: A physico-chemical study
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Abstract
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Research context
OpenAlex topics: Photochromic and Fluorescence Chemistry · Luminescence and Fluorescent Materials · Polydiacetylene-based materials and applications
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References (62)
Show source-provided references
1. Babazadeh-Mamaqani · New J. Chem. · 2022 · 46 · 1508010.1039/D2NJ02629E ↗
2. Keyvan Rad · ACS Biomater. Sci. Eng. · 2019 · 5 · 442510.1021/acsbiomaterials.9b00790 ↗
3. Sayeb · Opt. Mater. · 2022 · 12810.1016/j.optmat.2022.112393 ↗
4. Karimipour · Dyes Pigments · 2020 · 17510.1016/j.dyepig.2020.108185 ↗
5. Manouras · Polym. Chem. · 2017 · 8 · 7410.1039/C6PY01455K ↗
6. Chi · Chem. Soc. Rev. · 2012 · 41 · 387810.1039/c2cs35016e ↗
7. Duan · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2022 · 14 · 3251010.1021/acsami.2c06965 ↗
8. Zhang · Adv. Mater. Technol. · 2019 · 4
9. Sanjabi · J. Ind. Eng. Chem. · 2023 · 119 · 64710.1016/j.jiec.2022.12.011 ↗
10. Sun · J. Mater. Chem. C · 2022 · 10 · 1370010.1039/D2TC01345B ↗
11. Keyvan Rad · J. Photochem. Photobiol. C Photochem. Rev. · 2022 · 5110.1016/j.jphotochemrev.2022.100487 ↗
12. Roghani‐Mamaqani · 2022 · 53
13. Keyvan Rad · Langmuir · 2022 · 38 · 842810.1021/acs.langmuir.2c01041 ↗
14. Keyvan Rad · Macromolecules · 2016 · 49 · 14110.1021/acs.macromol.5b02401 ↗
15. Peng · New J. Chem. · 2019 · 43 · 61710.1039/C8NJ05388J ↗
16. Crano · Pure Appl. Chem. · 1996 · 68 · 139510.1351/pac199668071395 ↗
17. Hu · Opt. Mater. · 2006 · 28 · 90410.1016/j.optmat.2005.08.009 ↗
18. Shirota · Opt. Mater. · 2003 · 21 · 24910.1016/S0925-3467(02)00145-3 ↗
19. Imato · Chem. Mater. · 2022 · 34 · 828910.1021/acs.chemmater.2c01809 ↗
20. Delavari · Carbohydr. Polym. · 2020 · 24710.1016/j.carbpol.2020.116756 ↗
21. Chen · Macromolecules · 2015 · 48 · 350010.1021/acs.macromol.5b00667 ↗
22. Keyvan Rad · Eur. Polym. J. · 2017 · 88 · 5610.1016/j.eurpolymj.2017.01.012 ↗
23. Nagamuraa · J. Talanta. · 2005 · 65 · 107110.1016/j.talanta.2004.04.042 ↗
24. Ghezelsefloo · J. Environ. Chem. Eng. · 2021 · 910.1016/j.jece.2021.105082 ↗
25. Mardani · ACS Appl. Polym. Mater. · 2022 · 4 · 181610.1021/acsapm.1c01625 ↗
26. Kasaei · Carbohydr. Polym. · 2022 · 29610.1016/j.carbpol.2022.119965 ↗
27. Kumar · J. Photochem. Photobiol. Chem. · 2020 · 39010.1016/j.jphotochem.2019.112265 ↗
28. Liu · J. Photochem. Photobiol. Chem. · 2021 · 414
29. Karimipour · Colloids Surf. B Biointerfaces · 2021 · 20310.1016/j.colsurfb.2021.111731 ↗
30. Chien · J. Photochem. Photobiol. Chem. · 2020 · 39210.1016/j.jphotochem.2019.112303 ↗
31. Raeesi · J. Colloid Interface Sci. · 2020 · 578 · 37910.1016/j.jcis.2020.06.010 ↗
32. Sanjabi · J. Photochem. Photobiol. Chem. · 2022 · 42410.1016/j.jphotochem.2021.113626 ↗
33. Rahimi · Biomacromolecules · 2020 · 21 · 362010.1021/acs.biomac.0c00642 ↗
34. Gao · New J. Chem. · 2022 · 46 · 912810.1039/D2NJ00162D ↗
35. Wang · J. Appl. Polym. Sci. · 2022 · 139
36. Balmond · J. Org. Chem. · 2016 · 81 · 874410.1021/acs.joc.6b01193 ↗
37. Lokshin · Russ. Chem. Rev. · 2002 · 71 · 89310.1070/RC2002v071n11ABEH000763 ↗
38. Li · Dyes Pigments · 2017 · 142 · 48110.1016/j.dyepig.2017.03.068 ↗
39. Coleman · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2009 · 11 · 560810.1039/b901417a ↗
40. Wu · Dyes Pigments · 2023 · 21210.1016/j.dyepig.2023.111119 ↗
41. Lei · Iran. Polym. J. (Engl. Ed.) · 2020 · 29 · 66910.1007/s13726-020-00830-8 ↗
42. Sun · J. Mater. Chem. C · 2013 · 1 · 577910.1039/c3tc31131g ↗
43. Ortica · J. Photochem. Photobiol. Chem. · 2001 · 138 · 12310.1016/S1010-6030(00)00398-1 ↗
44. Tamai · Chem. Rev. · 2000 · 100 · 187510.1021/cr9800816 ↗
45. Gentili · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2011 · 13 · 2033510.1039/c1cp21782h ↗
46. Hamrang · New J. Chem. · 2021 · 45 · 997510.1039/D0NJ06275H ↗
47. Pattaweepaiboon · ACS Omega · 2022 · 7 · 1867110.1021/acsomega.2c01353 ↗
48. Nishikiori · Res. Chem. Intermed. · 2003 · 29 · 48510.1163/156856703322149026 ↗
49. Kopelman · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 1368410.1021/ja036306y ↗
50. Abdollahi · J. Mater. Chem. C · 2017 · 5 · 658810.1039/C7TC02232H ↗
51. Metelitsa · RSC Adv. · 2014 · 4 · 2097410.1039/C4RA02587C ↗
52. Tian · J. Phys. Chem. A · 2010 · 114 · 1190010.1021/jp106501e ↗
53. Sanjabi · Eur. Polym. J. · 2019 · 119 · 48710.1016/j.eurpolymj.2019.07.019 ↗
54. Maurel · J. Chem. Soc. Perkin Trans. · 2002 · 2 · 130710.1039/b202545k ↗
55. Hansen · 2007
56. Perrier · J. Phys. Chem. A · 2009 · 113 · 1300410.1021/jp906936p ↗
57. Zou · Dyes Pigments · 2014 · 107 · 17410.1016/j.dyepig.2014.04.004 ↗
58. Louis · J. Photochem. Photobiol. Chem. · 2007 · 189 · 22410.1016/j.jphotochem.2007.02.002 ↗
59. Genovese · J. Mater. Chem. · 2017 · 5 · 33910.1039/C6TA08793K ↗
60. Florea · Langmuir · 2013 · 29 · 279010.1021/la304985p ↗
61. Tian · Dyes Pigments · 2014 · 105 · 6610.1016/j.dyepig.2014.01.020 ↗
62. Keyvan Rad · Macromolecules · 2020 · 53 · 161310.1021/acs.macromol.9b02603 ↗