journal article·2020Open access

Solvent-driven chirality for luminescent self-assembled structures: experiments and theory

Charles Lochenie, Alberto Insuasty, Tommaso Battisti, Luca Pesce, Andrea Gardin, Claudio Perego, Mike Dentinger, Di Wang, Giovanni M. Pavan, Alessandro Aliprandi, Luisa De Cola

Nanoscale· Volume 12· Issue 41

Abstract

We describe, for a single platinum complex bearing a dipeptide moiety, a solvent-driven interconversion from twisted to straight micrometric assembled structures with different chirality. The photophysical and morphological properties of the aggregates have been investigated as well as the role of the media and concentration. A real-time visualization of the solvent-driven interconversion processes has been achieved by confocal microscopy. Finally, atomistic and coarse-grained simulations, providing results consistent with the experimental observations, allow to obtain a molecular-level insight into the interesting solvent-responsive behavior of this system.
Source: openalex_inverted_index · Quality: candidate unverified · Source record ↗

Research context

OpenAlex topics: Surface Chemistry and Catalysis · Luminescence and Fluorescent Materials · Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Laboratoire de Chimie et des Biomatériaux Supramoléculaires

Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (UMR 7006)

Université de Strasbourg & CNRS

67000 Strasbourg

France

Department of Innovative Technologies

University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland

CH-6928 Manno

Switzerland

Department of Applied Science and Technology

Politecnico di Torino

10129 Torino

Italy

Karlsruhe Nano Micro Facility (KNMF)

Karlsruhe Institute of Technology (KIT)

76344 Eggenstein-Leopoldschaffen

Germany

Funding

Deutsche Forschungsgemeinschaft · Institut Universitaire de France · AXA Research Fund · H2020 European Research Council · Schweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung

References (63)

Show source-provided references
1. Aida · Science · 2012 · 335 · 81310.1126/science.1205962 ↗
2. Wurthner · Chem. Rev. · 2016 · 116 · 96210.1021/acs.chemrev.5b00188 ↗
3. Zhang · Nat. Chem. · 2009 · 1 · 62310.1038/nchem.368 ↗
4. Hu · Chem. Soc. Rev. · 2014 · 43 · 449410.1039/C4CS00044G ↗
5. Strassert · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 94610.1002/anie.201003818 ↗
6. Mauro · Chem. Commun. · 2014 · 50 · 726910.1039/C4CC01045K ↗
7. Robinson · ACS Nano · 2017 · 11 · 916210.1021/acsnano.7b04069 ↗
8. Ma · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 2810.1021/ja044313w ↗
9. Zhang · J. Am. Chem. Soc. · 2018 · 140 · 959410.1021/jacs.8b04779 ↗
10. Ai · Chem. – Eur. J. · 2019 · 25 · 525110.1002/chem.201805901 ↗
11. Kozhevnikov · Angew. Chem. · 2008 · 120 · 638210.1002/ange.200802101 ↗
12. Krikorian · J. Am. Chem. Soc. · 2014 · 136 · 295210.1021/ja4114352 ↗
13. Tam · Chem. Soc. Rev. · 2013 · 42 · 154010.1039/c2cs35354g ↗
14. Genovese · Adv. Funct. Mater. · 2016 · 26 · 527110.1002/adfm.201601269 ↗
15. Yeung · Chem. – Eur. J. · 2011 · 17 · 1198710.1002/chem.201101762 ↗
16. Sinn · ChemPhysChem · 2016 · 17 · 182910.1002/cphc.201501171 ↗
17. Aliprandi · Nat. Chem. · 2016 · 8 · 1010.1038/nchem.2383 ↗
18. Wei · Chem. Soc. Rev. · 2017 · 46 · 466110.1039/C6CS00542J ↗
19. Soto · Trends Neurosci. · 2002 · 25 · 39010.1016/S0166-2236(02)02195-1 ↗
20. Thomas · Trends Biochem. Sci. · 1995 · 20 · 45610.1016/S0968-0004(00)89100-8 ↗
21. Soto · FEBS Lett. · 2001 · 498 · 20410.1016/S0014-5793(01)02486-3 ↗
22. Capito · Science · 2008 · 319 · 181210.1126/science.1154586 ↗
23. Chen · Nat. Chem. · 2017 · 9 · 79910.1038/nchem.2737 ↗
24. Casellas · Chem. Commun. · 2018 · 54 · 411210.1039/C8CC01259H ↗
25. Molev · Macromolecules · 2014 · 47 · 260410.1021/ma402441y ↗
26. Korevaar · J. Am. Chem. Soc. · 2014 · 136 · 854010.1021/ja503882s ↗
27. Wan · Angew. Chem., Int. Ed. · 2018 · 57 · 1718910.1002/anie.201811943 ↗
28. Korevaar · Nature · 2012 · 481 · 49210.1038/nature10720 ↗
29. Ogi · Nat. Chem. · 2014 · 6 · 18810.1038/nchem.1849 ↗
30. Law · J. Am. Chem. Soc. · 2019 · 141 · 1857010.1021/jacs.9b09515 ↗
31. Lopez · Angew. Chem., Int. Ed. · 2012 · 51 · 385710.1002/anie.201109162 ↗
32. Aliprandi · Chemistry · 2017 · 23 · 595710.1002/chem.201605103 ↗
33. Aliprandi · Chem. Lett. · 2015 · 44 · 115210.1246/cl.150592 ↗
34. Allampally · Chem. – Eur. J. · 2014 · 20 · 1686310.1002/chem.201403772 ↗
35. Allampally · Dalton Trans. · 2012 · 41 · 1313210.1039/c2dt30369h ↗
36. Atoini · Chem. – Eur. J. · 2018 · 24 · 1205410.1002/chem.201802743 ↗
37. Sinn · Chem. – Eur. J. · 2017 · 23 · 196510.1002/chem.201605169 ↗
38. J. A. G. Williams , Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds Ii , 2007 , vol. 281 , pp. 205–26810.1007/128_2007_134 ↗
39. Mauro · Chem. Soc. Rev. · 2014 · 43 · 414410.1039/C3CS60453E ↗
40. Septiadi · RSC Adv. · 2014 · 4 · 2570910.1039/C4RA02351J ↗
41. Greenfield · Nat. Protoc. · 2006 · 1 · 287610.1038/nprot.2006.202 ↗
42. Insuasty · Chem. Commun. · 2015 · 51 · 1050610.1039/C5CC01991E ↗
43. Smulders · Chem. – Eur. J. · 2010 · 16 · 36210.1002/chem.200902415 ↗
44. De Greef · Chem. Rev. · 2009 · 109 · 568710.1021/cr900181u ↗
45. Bochicchio · Adv. Phys.: X · 2018 · 3 · 1436408
46. Lafleur · Chem. Sci. · 2018 · 9 · 619910.1039/C8SC02257G ↗
47. Bochicchio · ACS Nano · 2017 · 11 · 100010.1021/acsnano.6b07628 ↗
48. Baker · Nat. Commun. · 2015 · 6 · 623410.1038/ncomms7234 ↗
49. Spezzacatena · Eur. J. Org. Chem. · 2002 · 9510.1002/1099-0690(20021)2002:1<95::AID-EJOC95>3.0.CO;2-L ↗
50. Wang · J. Comput. Chem. · 2004 · 25 · 115710.1002/jcc.20035 ↗
51. Wang · J. Mol. Graphics Modell. · 2006 · 25 · 24710.1016/j.jmgm.2005.12.005 ↗
52. Li · J. Chem. Inf. Model. · 2016 · 56 · 59910.1021/acs.jcim.5b00674 ↗
53. Marrink · J. Phys. Chem. B · 2007 · 111 · 781210.1021/jp071097f ↗
54. Bochicchio · Nat. Commun. · 2017 · 8 · 14710.1038/s41467-017-00189-0 ↗
55. Bochicchio · ACS Nano · 2019 · 13 · 432210.1021/acsnano.8b09523 ↗
56. de Jong · J. Chem. Theory Comput. · 2013 · 9 · 68710.1021/ct300646g ↗
57. Laio · Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. · 2002 · 99 · 1256210.1073/pnas.202427399 ↗
58. Berendsen · Comput. Phys. Commun. · 1995 · 91 · 4310.1016/0010-4655(95)00042-E ↗
59. Bonomi · Comput. Phys. Commun. · 2009 · 180 · 196110.1016/j.cpc.2009.05.011 ↗
60. Bussi · J. Chem. Phys. · 2007 · 126 · 01410110.1063/1.2408420 ↗
61. Berendsen · J. Chem. Phys. · 1984 · 81 · 368410.1063/1.448118 ↗
62. Ulrich · J. Chem. Phys. · 1995 · 103 · 857710.1063/1.470117 ↗
63. Hess · J. Comput. Chem. · 1997 · 18 · 146310.1002/(SICI)1096-987X(199709)18:12<1463::AID-JCC4>3.0.CO;2-H ↗