Silicon nanowires as a rechargeable template for hydride transfer in redox biocatalysis
Source abstract
Abstract
We report a new possible application of hydrogen-terminated silicon nanowires (H-SiNWs) as a rechargeable template for hydride transfer in redox biocatalysis. H-SiNWs transfer hydride efficiently to regenerate NADH by oxidizing Si-H(x) bonds. The oxidized H-SiNWs were readily recharged for the continuous regeneration of NADH and enzymatic reactions.
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Research context
OpenAlex topics: Electrochemical sensors and biosensors · Microbial Fuel Cells and Bioremediation · Electrocatalysts for Energy Conversion
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References (36)
Show source-provided references
1. Burton · Trends Biotechnol. · 2003 · 21 · 54310.1016/j.tibtech.2003.10.006 ↗
2. Wichmann · Adv. Biochem. Eng. Biotechnol. · 2005 · 92 · 225
3. Hollmann · J. Mol. Catal. B: Enzym. · 2003 · 19–20 · 167
4. Lee · ChemBioChem · 2009 · 10 · 162110.1002/cbic.200900156 ↗
5. Ryu · Adv. Mater. · 2011 · 23 · 188310.1002/adma.201004576 ↗
6. Kragl · Biotechnol. Bioeng. · 1996 · 52 · 30910.1002/(SICI)1097-0290(19961020)52:2<309::AID-BIT11>3.3.CO;2-B ↗
7. Hollmann · Angew. Chem., Int. Ed. · 2001 · 40 · 16910.1002/1521-3773(20010105)40:1<169::AID-ANIE169>3.0.CO;2-T ↗
8. Kim · Angew. Chem. · 2012 · 124 · 53210.1002/ange.201103244 ↗
9. Nam · Small · 2010 · 6 · 92210.1002/smll.201000077 ↗
10. Hollmann · ChemCatChem · 2010 · 2 · 76210.1002/cctc.201000069 ↗
11. Garnett · Nano Lett. · 2010 · 10 · 108210.1021/nl100161z ↗
12. Oh · Nano Lett. · 2012 · 12 · 29810.1021/nl203564s ↗
13. Cui · Nano Lett. · 2003 · 3 · 14910.1021/nl025875l ↗
14. Chan · Nat. Nanotechnol. · 2008 · 3 · 3110.1038/nnano.2007.411 ↗
15. Lv · Adv. Mater. · 2010 · 22 · 546310.1002/adma.201001934 ↗
16. Hochbaum · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 52710.1021/cr900075v ↗
17. Zhang · J. Phys. Chem. B · 2004 · 108 · 196710.1021/jp0364001 ↗
18. Peng · J. Phys. Chem. C · 2011 · 115 · 386610.1021/jp109963z ↗
19. Steckhan · Organometallics · 1991 · 10 · 156810.1021/om00051a056 ↗
20. Noffke · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 521910.1039/c2cc30678f ↗
21. Maenaka · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 36710.1021/ja207785f ↗
22. Fukuzumi · Eur. J. Inorg. Chem. · 2008 · 9 · 135110.1002/ejic.200701369 ↗
23. Vuorilehto · Bioelectrochemistry · 2004 · 65 · 110.1016/j.bioelechem.2004.05.006 ↗
24. Zhang · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 444410.1021/jp077053o ↗
25. Peng · Adv. Funct. Mater. · 2003 · 13 · 12710.1002/adfm.200390018 ↗
26. Shi · J. Mol. Catal. B: Enzym. · 2006 · 43 · 4410.1016/j.molcatb.2006.06.005 ↗
27. Park · Chem. Commun. · 2008 · 542310.1039/b808256a ↗
28. Bhoware · J. Phys. Chem. C · 2011 · 115 · 255310.1021/jp1092652 ↗
29. Song · Angew. Chem., Int. Ed. · 2008 · 47 · 174910.1002/anie.200703632 ↗
30. Sun · Inorg. Chem. · 2003 · 42 · 239810.1021/ic020723e ↗
31. Chabal · Appl. Phys. Lett. · 1988 · 53 · 99810.1063/1.100053 ↗
32. Takahagi · J. Appl. Phys. · 1988 · 64 · 351610.1063/1.341489 ↗
33. Graf · J. Vac. Sci. Technol., A · 1989 · 7 · 80810.1116/1.575845 ↗
34. Boonekamp · J. Appl. Phys. · 1994 · 75 · 812110.1063/1.356510 ↗
35. Mariotti · Adv. Funct. Mater. · 2012 · 22 · 95410.1002/adfm.201102120 ↗
36. Kölle · Chem. Ber. · 1989 · 122 · 186910.1002/cber.19891221008 ↗