Identification and optimization of tunable endosomal escape parameters for enhanced efficacy in peptide-targeted prodrug-loaded nanoparticles
Source abstract
Abstract
∼8.5 nM compared to ∼36 nM for no-His TNP, and >100 nM for non-targeted/no-His NP. This study uncovers an intricate relationship between endosomal escape and ligand-targeted drug delivery, as well as tunable parameters. Furthermore, our findings highlight the value of rational design and systematic analysis for optimization of multifunctional NPs.
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Research context
OpenAlex topics: Advanced biosensing and bioanalysis techniques · RNA Interference and Gene Delivery · Nanoparticle-Based Drug Delivery
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Affiliations
Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556, USA
Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556, USA
Mike and Josie Harper Cancer Research Institute, University of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556, USA
Berthiaume Institute for Precision Health, University of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556, USA
Funding
Walther Cancer Foundation
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