journal article·2014

Trace amount Pd(ppm)-catalyzed Sonogashira, Heck and Suzuki cross-coupling reactions based on synergistic interaction with an asymmetric conjugated pyridinespirofluorene

Xing Li, Jie Zhang, Xiuhua Zhao, Yayun Zhao, Feng Li, Taohai Li, Dongjie Wang

Nanoscale· Volume 6· Issue 12
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Abstract

A multilayer film of (Pd(2+)/)10 was simply fabricated by Pd(ii) and 2-Br-2',7,7'-tri(4-pyridyl)-9,9'-spirobifluorene (, Br-tpsf) through a layer-by-layer self-assembly method. The film loaded on a quartz slide as a catalyst reservoir could gradually release high active catalytic species to promote Sonogashira, Heck and Suzuki cross-coupling reactions, with extremely low Pd-loading of 11.0 × 10(-6) mol% and high catalytic efficiency in EtOH-H2O system.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: Catalytic Cross-Coupling Reactions · Covalent Organic Framework Applications · Organoboron and organosilicon chemistry

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

References (36)

Show source-provided references
1. Qu · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2012 · 4 · 500110.1021/am301376m ↗
2. Chen · J. Phys. Chem. C · 2012 · 116 · 1498610.1021/jp303992g ↗
3. Hariprasad · ACS Catal. · 2012 · 2 · 117910.1021/cs300158g ↗
4. Zhao · Chem.–Eur. J. · 2011 · 17 · 546610.1002/chem.201003039 ↗
5. Moisés · J. Phys. Chem. Lett. · 2012 · 3 · 16710.1021/jz2013984 ↗
6. Ghosh · J. Org. Chem. · 2010 · 75 · 532010.1021/jo100643j ↗
7. Dai · Chem.–Eur. J. · 2008 · 14 · 553810.1002/chem.200800318 ↗
8. Macquarrie · Angew. Chem., Int. Ed. · 2008 · 47 · 327910.1002/anie.200800153 ↗
9. Jia · Angew. Chem., Int. Ed. · 2008 · 47 · 416710.1002/anie.200800599 ↗
10. Mollar · Chem.–Eur. J. · 2010 · 16 · 1339010.1002/chem.201001113 ↗
11. Ghosh · J. Org. Chem. · 2010 · 75 · 532010.1021/jo100643j ↗
12. Buchwald · Acc. Chem. Res. · 2008 · 41 · 143910.1021/ar8001798 ↗
13. Gunanathan · Acc. Chem. Res. · 2011 · 44 · 58810.1021/ar2000265 ↗
14. Ma · Catal. Sci. Technol. · 2012 · 2 · 187910.1039/c2cy00001f ↗
15. Gao · Chem. Commun. · 2010 · 46 · 758410.1039/c0cc01986k ↗
16. Gao · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 1646710.1039/c1jm11759a ↗
17. Li · J. Mater. Chem. A · 2013 · 1 · 916410.1039/c3ta11868a ↗
18. Li · Chem. Commun. · 2013 · 49 · 1000410.1039/c3cc44439b ↗
19. Lee · J. Am. Chem. Soc. · 1988 · 110 · 61810.1021/ja00210a062 ↗
20. Altman · Chem. Mater. · 2009 · 21 · 467610.1021/cm901789e ↗
21. Schmidt · Chem. Commun. · 2010 · 46 · 299510.1039/c001362e ↗
22. Milic · Langmuir · 2004 · 20 · 397410.1021/la0359023 ↗
23. Altman · J. Am. Chem. Soc. · 2006 · 128 · 737410.1021/ja061026e ↗
24. Dhar · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2012 · 4 · 180310.1021/am300068e ↗
25. Heller · J. Polym. Sci. · 1960 · 47 · 20310.1002/pol.1960.1204714918 ↗
26. Borja · Eur. J. Org. Chem. · 2012 · 362510.1002/ejoc.201200205 ↗
27. Phan · Adv. Synth. Catal. · 2006 · 348 · 60910.1002/adsc.200505473 ↗
28. Weissman · Chem. Commun. · 1999 · 190110.1039/a906246g ↗
29. Zhang · Organometallics · 2010 · 29 · 257910.1021/om100232n ↗
30. Wang · J. Org. Chem. · 2013 · 78 · 602510.1021/jo4007255 ↗
31. Giovanni · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 857410.1021/ja110988p ↗
32. Zim · Org. Lett. · 2000 · 2 · 288110.1021/ol0063048 ↗
33. Wang · J. Org. Chem. · 2013 · 78 · 602510.1021/jo4007255 ↗
34. Mohanty · J. Organomet. Chem. · 2009 · 694 · 211410.1016/j.jorganchem.2009.02.019 ↗
35. Lam · Organometallics · 2010 · 29 · 184910.1021/om9010802 ↗
36. Kawano · Org. Lett. · 2002 · 4 · 254510.1021/ol026161k ↗