Spin-selective charge transfer pathways in photoexcited helicene-perylenediimide dyads
Source abstract
Abstract
Combined transient optical and magnetic spectroscopies uncover spin-selective charge-transfer pathways in helicene-based dyads, revealing how the molecular bridge controls spin selectivity by modulating the exchange interaction.
Only a short abstract or summary was supplied by the source.
Source: crossref · Quality: short
Research context
OpenAlex topics: Synthesis and Properties of Aromatic Compounds · Photochemistry and Electron Transfer Studies · Photochromic and Fluorescence Chemistry
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Department of Chemistry “U. Schiff”, University of Florence & UdR INSTM Firenze, 50019, Sesto Fiorentino, Italy
Department of Industrial Engineering, University of Florence & UdR INSTM Firenze, 50139, Firenze, Italy
Department of Chemistry, Center for Molecular Quantum Transduction, and Institute for Quantum Information Research and Engineering, Northwestern University, Evanston, IL 60208-3113, USA
Funding
Ministero dell'Università e della Ricerca · European Commission
References (79)
Show source-provided references
1. Privitera · Adv. Energy Mater. · 2022 · 12 · 210394410.1002/aenm.202103944 ↗
2. Ramirez · Nat. Commun. · 2021 · 12 · 47110.1038/s41467-020-20601-6 ↗
3. Gillett · Nature · 2021 · 597 · 66610.1038/s41586-021-03840-5 ↗
4. Grüne · Adv. Funct. Mater. · 2023 · 33 · 221264010.1002/adfm.202212640 ↗
5. Rao · Nat. Mater. · 2022 · 21 · 97610.1038/s41563-022-01347-6 ↗
6. Neumann · Chem. – Eur. J. · 2021 · 27 · 411510.1002/chem.202004638 ↗
7. Lim · Angew. Chem., Int. Ed. · 2016 · 55 · 1151710.1002/anie.201606112 ↗
8. Chiesa · J. Phys. Chem. Lett. · 2025 · 16 · 535810.1021/acs.jpclett.5c00755 ↗
9. Privitera · Chem. – Eur. J. · 2023 · 29 · e20230100510.1002/chem.202301005 ↗
10. Chiesa · Adv. Mater. · 2023 · 35 · 230047210.1002/adma.202300472 ↗
11. Mantel · J. Am. Chem. Soc. · 2025 · 147 · 2959210.1021/jacs.5c10851 ↗
12. Eckvahl · J. Am. Chem. Soc. · 2024 · 146 · 2412510.1021/jacs.4c08706 ↗
13. Eckvahl · Science · 2023 · 382 · 19710.1126/science.adj5328 ↗
14. Shen · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 146310.1021/cr200087r ↗
15. Hiroto · Chem. – Asian J. · 2025 · 20 · e20240083010.1002/asia.202400830 ↗
16. Martin · Angew. Chem., Int. Ed. Engl. · 1974 · 13 · 64910.1002/anie.197406491 ↗
17. Lupi · Adv. Synth. Catal. · 2023 · 365 · 170510.1002/adsc.202300238 ↗
18. Menichetti · Chem. Commun. · 2015 · 51 · 1145210.1039/C5CC04007H ↗
19. Amorati · ChemPhysChem · 2021 · 22 · 144610.1002/cphc.202100387 ↗
20. Lamanna · Chem. – Eur. J. · 2008 · 14 · 574710.1002/chem.200800705 ↗
21. Fusè · Chem. – Asian J. · 2025 · 20 · e20240175210.1002/asia.202401752 ↗
22. Menichetti · Eur. J. Org. Chem. · 2019 · 16810.1002/ejoc.201801493 ↗
23. Kiran · Adv. Mater. · 2016 · 28 · 195710.1002/adma.201504725 ↗
24. Crassous · Nat. Rev. Mater. · 2023 · 8 · 36510.1038/s41578-023-00543-3 ↗
25. Rodríguez · Chem. – Eur. J. · 2023 · 29 · e20230225410.1002/chem.202302254 ↗
26. Cadeddu · J. Am. Chem. Soc. · 2025 · 147 · 2364310.1021/jacs.5c04887 ↗
27. Giaconi · J. Mater. Chem. C · 2024 · 12 · 1002910.1039/D4TC00944D ↗
28. Giaconi · ACS Nano · 2023 · 17 · 1518910.1021/acsnano.3c04878 ↗
29. Giaconi · Angew. Chem., Int. Ed. · 2021 · 60 · 1527610.1002/anie.202103710 ↗
30. Wasielewski · Chem. Rev. · 1992 · 92 · 43510.1021/cr00011a005 ↗
31. Harvey · J. Am. Chem. Soc. · 2021 · 143 · 1550810.1021/jacs.1c07706 ↗
32. Davis · J. Am. Chem. Soc. · 2001 · 123 · 787710.1021/ja010330z ↗
33. Ricks · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 1542710.1021/ja107420a ↗
34. Paddon-Row · Acc. Chem. Rev. · 1994 · 27 · 1810.1021/ar00037a003 ↗
35. Guldi · J. Am. Chem. Soc. · 1997 · 119 · 97410.1021/ja960070z ↗
36. Agnoloni · J. Am. Chem. Soc. · 2026 · 14810.1021/jacs.6c02634 ↗
37. Cadena · J. Am. Chem. Soc. · 2022 · 144 · 2267610.1021/jacs.2c09758 ↗
38. Yanai · Chem. Phys. Lett. · 2004 · 393 · 5110.1016/j.cplett.2004.06.011 ↗
39. Shao · J. Chem. Phys. · 2003 · 118 · 480710.1063/1.1545679 ↗
40. Selenius · J. Chem. Theory Comput. · 2024 · 20 · 380910.1021/acs.jctc.3c01319 ↗
41. Neese · Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. · 2012 · 2 · 73
42. Young · J. Phys. Chem. A · 2013 · 117 · 1243810.1021/jp409883a ↗
43. Hartnett · Chem. Mater. · 2016 · 28 · 392810.1021/acs.chemmater.6b01230 ↗
44. Coleman · J. Phys. Chem. C · 2020 · 124 · 1040810.1021/acs.jpcc.0c02382 ↗
45. Mori · Angew. Chem., Int. Ed. · 2005 · 117 · 263810.1002/ange.200462071 ↗
46. Chen · Chem. – Eur. J. · 2021 · 27 · 757210.1002/chem.202100611 ↗
47. Rehmat · J. Mater. Chem. C · 2020 · 8 · 470110.1039/C9TC06429J ↗
48. Ford · J. Phys. Chem. · 1987 · 91 · 637310.1021/j100309a012 ↗
49. Weiss · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 557710.1021/ja0398215 ↗
50. Weiss · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 1184210.1021/ja052901j ↗
51. Latawiec · Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. · 2025 · 122 · e251512012210.1073/pnas.2515120122 ↗
52. Alzola · J. Porphyrins Phthalocyanines · 2020 · 24 · 14310.1142/S1088424619500858 ↗
53. Zhang · Chem. Mater. · 2017 · 29 · 839510.1021/acs.chemmater.7b02968 ↗
54. Dance · J. Phys. Chem. B · 2006 · 110 · 2516310.1021/jp063690n ↗
55. Carmieli · J. Phys. Chem. A · 2009 · 113 · 469110.1021/jp900230q ↗
56. Rehmat · Chem. – Eur. J. · 2021 · 27 · 552110.1002/chem.202005285 ↗
57. Mambetov · Appl. Magn. Reson. · 2024 · 55 · 155310.1007/s00723-024-01654-y ↗
58. Miura · J. Phys. Chem. A · 2010 · 114 · 576910.1021/jp101523n ↗
59. Weissman · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 479010.1021/ic700539b ↗
60. Okada · J. Phys. Chem. · 1981 · 85 · 395710.1021/j150626a002 ↗
61. Wasielewski · J. Am. Chem. Soc. · 1988 · 110 · 721910.1021/ja00229a050 ↗
62. Van Willigen · J. Phys. Chem. · 1996 · 100 · 331210.1021/jp953176+ ↗
63. Gould · J. Phys. Chem. A · 2003 · 107 · 351510.1021/jp022096k ↗
64. Hussain · J. Phys. Chem. B · 2021 · 125 · 1081310.1021/acs.jpcb.1c06498 ↗
65. Zhao · Chem. Commun. · 2018 · 54 · 1232910.1039/C8CC07012A ↗
66. Wang · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2023 · 25 · 2438610.1039/D3CP01934A ↗
67. Wang · Chem. – Eur. J. · 2020 · 26 · 109110.1002/chem.201904306 ↗
68. Buck · Chem · 2019 · 5 · 13810.1016/j.chempr.2018.10.001 ↗
69. Ranieri · Angew. Chem., Int. Ed. · 2023 · 62 · e20231293610.1002/anie.202312936 ↗
70. Ranieri · Chem. Sci. · 2022 · 14 · 6110.1039/D2SC04969D ↗
71. Zhang · JACS Au · 2025 · 5 · 398210.1021/jacsau.5c00624 ↗
72. Gorman · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 1061910.1021/ja047649e ↗
73. Deckers · ChemPhysChem · 2021 · 22 · 148810.1002/cphc.202100269 ↗
74. Wilkinson · J. Phys. Chem. Ref. Data · 1993 · 22 · 11310.1063/1.555934 ↗
75. Xiao · Tetrahedron · 2002 · 58 · 911110.1016/S0040-4020(02)01097-9 ↗
76. Kearns · Chem. Rev. · 1971 · 71 · 39510.1021/cr60272a004 ↗
77. Schmidt · Photochem. Photobiol. · 2007 · 82 · 116110.1562/2006-03-03-lR-833 ↗
78. Jockusch · Photochem. Photobiol. Sci. · 2008 · 7 · 23510.1039/b714286b ↗
79. Nifiatis · Open Spectrosc. J. · 2011 · 5 · 110.2174/1874383801105010001 ↗