Synthesis and halochromic behavior of resorufin-based monomer, and redox-responsive optical properties of both monomer and polymer
Source abstract
Abstract
Resorufin exhibits reversible structural transformation to its reduced form, dihydroresorufin, during redox reactions.
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Research context
OpenAlex topics: Polydiacetylene-based materials and applications · Electron Spin Resonance Studies · Photopolymerization techniques and applications
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Affiliations
Chemistry Course, Major in Science of Environmental Systems, Graduate School of Natural Science and Technology, Shimane University, Matsue, Shimane 690-8504, Japan
References (55)
Show source-provided references
1. Choi · RSC Adv. · 2024 · 14 · 356010.1039/D3RA06965F ↗
2. Sriphalang · Struct. Chem. · 2022 · 33 · 108510.1007/s11224-022-01922-2 ↗
3. Li · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2021 · 13 · 2720010.1021/acsami.1c05768 ↗
4. Muras · Dyes Pigm. · 2023 · 212 · 11109810.1016/j.dyepig.2023.111098 ↗
5. Kumar · ACS Nano · 2023 · 17 · 2159510.1021/acsnano.3c06621 ↗
6. Maity · ACS Appl. Nano Mater. · 2019 · 2 · 161410.1021/acsanm.9b00055 ↗
7. Guo · Chem. Sci. · 2023 · 14 · 634810.1039/D3SC01730C ↗
8. Stock · J. Org. Chem. · 2015 · 80 · 797110.1021/acs.joc.5b00983 ↗
9. Zhou · J. Phys. Chem. Lett. · 2025 · 16 · 485310.1021/acs.jpclett.5c00803 ↗
10. Franzese · Chem. – Eur. J. · 2024 · 30 · e20240031410.1002/chem.202400314 ↗
11. Sayresmith · J. Am. Chem. Soc. · 2019 · 141 · 1878010.1021/jacs.9b08959 ↗
12. Meleshenkova · J. Photochem. Photobiol., A · 2023 · 444 · 11492410.1016/j.jphotochem.2023.114924 ↗
13. Abdollahi · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2025 · 17 · 698710.1021/acsami.4c22458 ↗
14. Julià-López · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2019 · 11 · 1188410.1021/acsami.8b22335 ↗
15. Kobatake · J. Am. Chem. Soc. · 1999 · 121 · 238010.1021/ja983717j ↗
16. Bar · J. Photochem. Photobiol., A · 2021 · 420 · 11350510.1016/j.jphotochem.2021.113505 ↗
17. Luo · J. Chem. Educ. · 2023 · 100 · 429810.1021/acs.jchemed.3c00390 ↗
18. Folikumah · Biomacromolecules · 2021 · 22 · 187510.1021/acs.biomac.0c01690 ↗
19. Stocker · J. Sol-Gel Sci. Technol. · 2021 · 98 · 56810.1007/s10971-021-05529-7 ↗
20. Lee · Fibers Polym. · 2022 · 23 · 259710.1007/s12221-022-4993-3 ↗
21. Corns · Color. Technol. · 2009 · 125 · 24910.1111/j.1478-4408.2009.00204.x ↗
22. McFadden · Chem. Sci. · 2023 · 14 · 1004110.1039/D3SC03729K ↗
23. Park · ACS Appl. Electron. Mater · 2021 · 3 · 478110.1021/acsaelm.1c00664 ↗
24. Sun · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2020 · 12 · 2415610.1021/acsami.0c00883 ↗
25. Nath · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2025 · 17 · 1414710.1021/acsami.4c15176 ↗
26. Fang · Adv. Opt. Mater. · 2024 · 12 · 240049810.1002/adom.202400498 ↗
27. Liu · J. Phys. Chem. B · 2019 · 123 · 625310.1021/acs.jpcb.9b03474 ↗
28. Chen · Environ. Sci. Technol. · 2015 · 49 · 1346310.1021/acs.est.5b03050 ↗
29. Xu · Nano Lett. · 2009 · 9 · 396810.1021/nl900988f ↗
30. Rajchakit · J. Chem. Educ. · 2016 · 93 · 149010.1021/acs.jchemed.6b00018 ↗
31. Song · J. Phys. Chem. B · 2014 · 118 · 1022410.1021/jp505739p ↗
32. Ibáñez · Dyes Pigm. · 2020 · 172 · 10784810.1016/j.dyepig.2019.107848 ↗
33. Lu · J. Am. Chem. Soc. · 2017 · 139 · 296410.1021/jacs.6b10191 ↗
34. Dietrich · J. Chem. Educ. · 2019 · 96 · 97910.1021/acs.jchemed.8b00898 ↗
35. Mehlawat · Anal. Chem. · 2024 · 96 · 1800210.1021/acs.analchem.4c03048 ↗
36. Neufeld · Anal. Chem. · 2018 · 90 · 686710.1021/acs.analchem.8b01043 ↗
37. Yuan · Anal. Chem. · 2021 · 93 · 531710.1021/acs.analchem.1c00533 ↗
38. Zhu · ACS Nano · 2025 · 19 · 1095510.1021/acsnano.4c16389 ↗
39. Rojas-Andrade · ACS Infect. Dis. · 2024 · 10 · 405710.1021/acsinfecdis.4c00491 ↗
40. McDonough · ACS Synth. Biol. · 2025 · 14 · 236810.1021/acssynbio.5c00348 ↗
41. Weiss · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2025 · 17 · 900010.1021/acsami.4c19340 ↗
42. Tian · J. Mater. Chem. B · 2021 · 9 · 5310.1039/D0TB01628D ↗
43. Erlich · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2021 · 23 · 2515210.1039/D1CP03823K ↗
44. Choi · Sci. Rep. · 2019 · 9 · 334810.1038/s41598-019-40169-6 ↗
45. Dong · Anal. Chem. · 2023 · 95 · 834010.1021/acs.analchem.3c00974 ↗
46. Smith · Anal. Chem. · 2020 · 92 · 1065110.1021/acs.analchem.0c01769 ↗
47. Reichstein · Adv. Funct. Mater. · 2022 · 32 · 211237910.1002/adfm.202112379 ↗
48. Son · ACS Energy Lett. · 2021 · 6 · 165910.1021/acsenergylett.1c00560 ↗
49. Zhu · Macromolecules · 2005 · 38 · 798310.1021/ma0510993 ↗
50. Yang · Angew. Chem., Int. Ed. · 2023 · 62 · e20221679710.1002/anie.202216797 ↗
51. Yang · Polymer · 2006 · 47 · 322910.1016/j.polymer.2006.02.094 ↗
52. Afanas’eva · Chem. Heterocycl. Compd. · 1974 · 10 · 30210.1007/BF00472415 ↗
53. Mash · Synth. Commun. · 2000 · 30 · 36710.1080/00397910008087329 ↗
54. Brack · Energy Sci. Eng. · 2015 · 3 · 17410.1002/ese3.67 ↗
55. Balvers · Chem. Res. Toxicol. · 1992 · 5 · 26810.1021/tx00026a019 ↗