journal article·2024Open access

Triplet formation inhibits amplified spontaneous emission in perylene-based polycyclic aromatic hydrocarbons

Sergio Moles Quintero, Jose C. Mira-Martínez, Ya Zou, Marcos Díaz-Fernández, Pedro G. Boj, Jishan Wu, María A. Díaz-García, Jose M. Marín-Beloqui, Juan Casado

Journal of Materials Chemistry C· Volume 12· Issue 14

Abstract

Three similar polycyclic aromatic hydrocarbon display outstanding emission properties, but only one displays amplified stimulated emission. The lack of available triplet states hinders the triplet formation allowing the amplified stimulated emission.
Source: crossref · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: Luminescence and Fluorescent Materials · Synthesis and Properties of Aromatic Compounds · Photoreceptor and optogenetics research

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Department of Physical Chemistry, University of Malaga, Campus de Teatinos s/n, Malaga 29071, Spain

Departamento Física Aplicada and Instituto Universitario de Materiales de Alicante, Universidad de Alicante, Alicante 03080, Spain

Department of Chemistry, National University of Singapore, 3 Science Drive 3, Singapore 117543, Singapore

Departamento Óptica, Farmacología y Anatomía, and Instituto Universitario de Materiales de Alicante, Universidad de Alicante, Alicante 03080, Spain

Funding

Institute of Materials Research and Engineering · Ministerio de Ciencia e Innovación · Generalitat Valenciana

References (42)

Show source-provided references
1. Lowrie · J. Chem. Phys. · 2023 · 158 · 11090110.1063/5.0139457 ↗
2. Facchetti · Mater. Today · 2007 · 10 · 2810.1016/S1369-7021(07)70017-2 ↗
3. Ren · Adv. Mater. Technol. · 2021 · 6 · 200088910.1002/admt.202000889 ↗
4. Kuehne · Chem. Rev. · 2016 · 116 · 1282310.1021/acs.chemrev.6b00172 ↗
5. Jiang · Chem. Soc. Rev. · 2020 · 49 · 588510.1039/D0CS00037J ↗
6. Zou · Angew. Chem., Int. Ed. · 2021 · 60 · 1765410.1002/anie.202105427 ↗
7. Aumaitre · Chem. Rec. · 2019 · 19 · 114210.1002/tcr.201900016 ↗
8. Nguyen · ACS Omega · 2018 · 3 · 891310.1021/acsomega.8b00870 ↗
9. Larkindale · J. Chem. Phys. · 1971 · 55 · 566810.1063/1.1675737 ↗
10. Fan · Phys. Lett. A · 2014 · 378 · 137910.1016/j.physleta.2014.03.035 ↗
11. Feng · Angew. Chem. · 2007 · 119 · 309310.1002/ange.200605224 ↗
12. Bin · Org. Electron. · 2011 · 12 · 80210.1016/j.orgel.2011.02.011 ↗
13. Paternò · Angew. Chem., Int. Ed. · 2017 · 56 · 675310.1002/anie.201700730 ↗
14. Zou · Angew. Chem., Int. Ed. · 2020 · 59 · 1492710.1002/anie.202004789 ↗
15. Misra · J. Chem. Theory Comput. · 2011 · 7 · 254910.1021/ct200231z ↗
16. Narita · Chem. Sci. · 2022 · 13 · 148410.1039/D1SC06710A ↗
17. Paternò · Adv. Funct. Mater. · 2019 · 29 · 180524910.1002/adfm.201805249 ↗
18. Bonal · Nat. Commun. · 2019 · 10 · 332710.1038/s41467-019-11336-0 ↗
19. Muñoz-Mármol · Adv. Funct. Mater. · 2021 · 210507310.1002/adfm.202105073 ↗
20. Marin-Beloqui · J. Phys. Chem. Lett. · 2019 · 10 · 381310.1021/acs.jpclett.9b01264 ↗
21. Westacott · Energy Environ. Sci. · 2013 · 6 · 275610.1039/c3ee41821a ↗
22. Fujitsuka · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2012 · 14 · 1458510.1039/c2cp42712e ↗
23. Matarranz · Chem. Commun. · 2021 · 57 · 489010.1039/D1CC01054A ↗
24. Anni · J. Appl. Phys. · 2012 · 111 · 09310910.1063/1.4711993 ↗
25. Calzado · Appl. Opt. · 2012 · 51 · 328710.1364/AO.51.003287 ↗
26. Calzado · J. Appl. Phys. · 2005 · 97 · 09310310.1063/1.1886891 ↗
27. Gu · Angew. Chem., Int. Ed. · 2022 · 61 · e20220108810.1002/anie.202201088 ↗
28. Xu · Chem. Sci. · 2022 · 13 · 1304010.1039/D2SC04208H ↗
29. Paternò · Mater. Horiz. · 2022 · 9 · 39310.1039/D1MH00846C ↗
30. Zou · Angew. Chem. · 2020 · 132 · 1503710.1002/ange.202004789 ↗
31. Kabe · Adv. Mater. · 2009 · 21 · 403410.1002/adma.200803588 ↗
32. Mahfoud · J. Lumin. · 2006 · 118 · 12310.1016/j.jlumin.2005.08.012 ↗
33. Casado · Adv. Opt. Mater. · 2013 · 1 · 58810.1002/adom.201300155 ↗
34. Yang · J. Phys. Chem. Lett. · 2022 · 13 · 938110.1021/acs.jpclett.2c02519 ↗
35. Portone · Sci. Rep. · 2019 · 9 · 737010.1038/s41598-019-43719-0 ↗
36. Xu · Angew. Chem., Int. Ed. · 2023 · 62 · e20221835010.1002/anie.202218350 ↗
37. Horowitz · Adv. Mater. · 1999 · 11 · 23410.1002/(SICI)1521-4095(199903)11:3<234::AID-ADMA234>3.0.CO;2-B ↗
38. Englman · Mol. Phys. · 1970 · 18 · 14510.1080/00268977000100171 ↗
39. Baba · J. Phys. Chem. A · 2011 · 115 · 951410.1021/jp111892y ↗
40. El-Sayed · Acc. Chem. Res. · 1968 · 1 · 810.1021/ar50001a002 ↗
41. El-Sayed · J. Chem. Phys. · 1963 · 38 · 283410.1063/1.1733610 ↗
42. Medina Rivero · J. Am. Chem. Soc. · 2023 · 145 · 2729510.1021/jacs.3c06916 ↗