Effect of solvent, pH and metal ions on the self-assembly process and optical properties of an A–π–D–π–A type triphenylamine carboxylic acid derivative
Source abstract
Abstract
The effect of solvent, pH and metal ion on the morphology and optical properties of a carboxylic-acid derivative was researched.
Only a short abstract or summary was supplied by the source.
Source: crossref · Quality: short
Research context
OpenAlex topics: Luminescence and Fluorescent Materials · Photochromic and Fluorescence Chemistry · Supramolecular Self-Assembly in Materials
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Department of Chemistry
Key Laboratory of Inorganic Materials Chemistry of Anhui Province
Anhui University
Hefei
P. R. China
College of Life Science
References (58)
Show source-provided references
1. Ravindran · J. Mater. Chem. C · 2015 · 3 · 435910.1039/C5TC00289C ↗
2. Magginia · Chem. Soc. Rev. · 2012 · 41 · 21110.1039/C1CS15031F ↗
3. Fenwick · J. Mater. Chem. C · 2015 · 3 · 300710.1039/C5TC00243E ↗
4. Xiang · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2015 · 7 · 1496510.1021/acsami.5b03766 ↗
5. Zhang · Langmuir · 2015 · 31 · 433010.1021/acs.langmuir.5b00322 ↗
6. Mei · J. Mater. Chem. C · 2015 · 3 · 726710.1039/C5TC01314C ↗
7. Rest · Chem. Soc. Rev. · 2015 · 44 · 254310.1039/C4CS00497C ↗
8. Lu · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 1162310.1021/ja802493v ↗
9. Kim · Chem. Mater. · 2011 · 23 · 68210.1021/cm102772x ↗
10. Shi · J. Am. Chem. Soc. · 2015 · 137 · 1252110.1021/jacs.5b04636 ↗
11. Liu · Nanoscale · 2015 · 7 · 1639910.1039/C5NR04655F ↗
12. Just-Baringo · Acc. Chem. Res. · 2015 · 48 · 126310.1021/acs.accounts.5b00083 ↗
13. Ivasenko · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 19110.1039/C0CS00022A ↗
14. Du · Chem. Sci. · 2015 · 6 · 351510.1039/C5SC00522A ↗
15. Benítez · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 1696810.1021/jp805445z ↗
16. Cho · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 1694310.1021/ja8039794 ↗
17. Nador · Chem. Commun. · 2014 · 50 · 1457010.1039/C4CC05299D ↗
18. Wang · CrystEngComm · 2011 · 13 · 623110.1039/c1ce05705g ↗
19. Zhang · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 721010.1021/ja901041d ↗
20. Mahapatra · Chem. Commun. · 2015 · 51 · 972910.1039/C5CC02991K ↗
21. Lee · Adv. Mater. · 2009 · 21 · 67410.1002/adma.200802485 ↗
22. Lu · J. Phys. Chem. C · 2015 · 119 · 57310.1021/jp508837e ↗
23. Niu · Inorg. Chem. Commun. · 2004 · 7 · 47110.1016/j.inoche.2004.01.006 ↗
24. Evans · Acc. Chem. Res. · 2002 · 35 · 51110.1021/ar0001012 ↗
25. Karyakin · Anal. Chem. · 2004 · 76 · 47410.1021/ac034859l ↗
26. Qiu · Langmuir · 2007 · 23 · 213310.1021/la062788q ↗
27. Naeem · J. Mater. Chem. C · 2015 · 3 · 1022510.1039/C5TC02062J ↗
28. Fitzpatrick · Environ. Sci. Technol. · 2015 · 49 · 97410.1021/es501193k ↗
29. Gross · Metallomics · 2015 · 7 · 37110.1039/C4MT00255E ↗
30. Gunkel-Grabole · Biomater. Sci. · 2015 · 3 · 2510.1039/C4BM00230J ↗
31. Lee · Chem. Commun. · 2008 · 425010.1039/b806854m ↗
32. Wang · Cryst. Growth Des. · 2012 · 12 · 560610.1021/cg3011234 ↗
33. Augustine · J. Org. Chem. · 2007 · 72 · 985410.1021/jo701888m ↗
34. Singh · J. Phys. Chem. C · 2012 · 116 · 594110.1021/jp210971u ↗
35. Wang · CrystEngComm · 2011 · 13 · 510010.1039/c1ce05202k ↗
36. Kong · Chem. – Eur. J. · 2013 · 19 · 1662510.1002/chem.201302874 ↗
37. Kong · J. Mater. Chem. · 2010 · 20 · 737210.1039/c0jm00004c ↗
38. Zhang · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 352710.1021/ja0642109 ↗
39. Prins · Angew. Chem., Int. Ed. · 2001 · 40 · 238210.1002/1521-3773(20010702)40:13<2382::AID-ANIE2382>3.0.CO;2-G ↗
40. Raymond · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 791310.1021/jp7118058 ↗
41. Tang · J. Org. Chem. · 2010 · 75 · 727310.1021/jo101456v ↗
42. Wang · J. Phys. Chem. C · 2007 · 111 · 917710.1021/jp072488x ↗
43. Peng · CrystEngComm · 2015 · 17 · 382010.1039/C5CE00384A ↗
44. Chen · ACS Photonics · 2015 · 2 · 31310.1021/ph5004384 ↗
45. L. Pauling , The nature of the chemical bond, Cornell Univ. Press, NY, 3rd edn, 1960
46. Zhang · CrystEngComm · 2014 · 16 · 716210.1039/C4CE00411F ↗
47. Chevreux · Faraday Discuss. · 2015 · 185 · 28510.1039/C5FD00054H ↗
48. Kim · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 923610.1021/ja2031486 ↗
49. Ju · Chem. Phys. Lett. · 2006 · 432 · 32110.1016/j.cplett.2006.09.066 ↗
50. Zheng · J. Mater. Chem. C · 2013 · 1 · 82210.1039/C2TC00175F ↗
51. Zhang · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 1039110.1021/ja102299b ↗
52. Sun · New J. Chem. · 2015 · 39 · 336610.1039/C5NJ00305A ↗
53. Lee · CrystEngComm · 2010 · 12 · 395910.1039/c004214e ↗
54. Milosz · Angew. Chem., Int. Ed. · 2009 · 48 · 324410.1002/anie.200805257 ↗
55. Li · J. Chem. Theory Comput. · 2014 · 10 · 563010.1021/ct500579n ↗
56. Zhou · Dyes Pigm. · 2012 · 94 · 57010.1016/j.dyepig.2012.03.017 ↗
57. Zhou · Anal. Chem. · 2015 · 87 · 562610.1021/acs.analchem.5b00691 ↗
58. Biswas · Biomacromolecules · 2011 · 12 · 44110.1021/bm1012212 ↗