Solution-processable bipolar host materials composed of fluorenyl, carbazolyl and 1,3,4-oxadiazolyl derivatives: synthesis and application in phosphorescent organic light-emitting diodes
Source abstract
Abstract
Two new bipolar compounds were synthesized and applied as hosts for phosphorescent organic light-emitting diodes, using a spin-coating process to cast a homogeneous emission layer. Their device performances outperform conventional host poly(9-vinylcarbazole).
Source: crossref · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Organic Light-Emitting Diodes Research · Organic Electronics and Photovoltaics · Luminescence and Fluorescent Materials
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Department of Chemical Engineering
National Cheng Kung University
Tainan 701
Taiwan
References (34)
Show source-provided references
1. Zhu · J. Mater. Chem. · 2011 · 21 · 932610.1039/c1jm10987a ↗
2. Xiao · Adv. Mater. · 2011 · 23 · 92610.1002/adma.201003128 ↗
3. Sun · Nature · 2006 · 440 · 90810.1038/nature04645 ↗
4. Gong · Adv. Mater. · 2011 · 23 · 495610.1002/adma.201102758 ↗
5. Arias · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 310.1021/cr900150b ↗
6. Duan · J. Mater. Chem. · 2010 · 20 · 639210.1039/b926348a ↗
7. Sudhakar · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 779610.1021/ja0343297 ↗
8. Chen · Appl. Phys. Lett. · 2003 · 82 · 100610.1063/1.1544658 ↗
9. Mondal · Chem. – Eur. J. · 2013 · 19 · 1056310.1002/chem.201300738 ↗
10. Zheng · Chem. Mater. · 2012 · 24 · 64310.1021/cm2036647 ↗
11. Thoms · Thin Solid Films · 2003 · 31 · 26410.1016/S0040-6090(03)00569-8 ↗
12. Holmes · Appl. Phys. Lett. · 2003 · 82 · 242210.1063/1.1568146 ↗
13. Adachi · J. Appl. Phys. · 2001 · 90 · 504810.1063/1.1409582 ↗
14. Park · J. Appl. Phys. · 2010 · 108 · 09450610.1063/1.3503455 ↗
15. Shirota · Synth. Met. · 2000 · 111 · 38710.1016/S0379-6779(99)00335-5 ↗
16. Deng · Dyes Pigm. · 2014 · 102 · 15010.1016/j.dyepig.2013.11.007 ↗
17. Tao · J. Mater. Chem. · 2008 · 18 · 409110.1039/b806306k ↗
18. Chien · J. Mater. Chem. · 2008 · 18 · 346110.1039/b804192j ↗
19. Kim · J. Phys. Chem. C · 2014 · 118 · 2875710.1021/jp507036h ↗
20. Rusling · Adv. Mater. · 1994 · 6 · 92210.1002/adma.19940061204 ↗
21. Tsai · Adv. Mater. · 2007 · 19 · 86210.1002/adma.200600822 ↗
22. Lin · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 1611410.1039/c2jm32717a ↗
23. Tao · Angew. Chem., Int. Ed. · 2008 · 47 · 810410.1002/anie.200803396 ↗
24. Lin · J. Photochem. Photobiol., A · 2012 · 230 · 5510.1016/j.jphotochem.2011.12.008 ↗
25. Promarak · Tetrahedron · 2007 · 63 · 888110.1016/j.tet.2007.06.017 ↗
26. Usluer · Adv. Funct. Mater. · 2010 · 20 · 415210.1002/adfm.201001153 ↗
27. Tang · Tetrahedron · 2014 · 70 · 384710.1016/j.tet.2014.04.060 ↗
28. Li · Tetrahedron · 2007 · 63 · 1016110.1016/j.tet.2007.07.104 ↗
29. Promarak · Tetrahedron Lett. · 2007 · 48 · 8910.1016/j.tetlet.2006.11.007 ↗
30. Tao · Adv. Funct. Mater. · 2010 · 20 · 30410.1002/adfm.200901615 ↗
31. Huang · Appl. Phys. Lett. · 2006 · 89 · 13350910.1063/1.2357938 ↗
32. Zhang · Eur. J. Org. Chem. · 2010 · 168110.1002/ejoc.200901167 ↗
33. Liu · Org. Electron. · 2014 · 15 · 356810.1016/j.orgel.2014.10.009 ↗
34. Saragi · Chem. Rev. · 2007 · 107 · 101110.1021/cr0501341 ↗