Diarylboryl–phenoselenazine hybrid AIEgens: design, synthesis, and multimodal stimuli-responsive properties
Source abstract
Abstract
A series of diarylboryl-functionalized phenoselenazine D–A luminophores (4a–4e) were developed, demonstrating multi-stimuli-responsive luminescence to fluoride ions, voltage, and mechanical force.
Only a short abstract or summary was supplied by the source.
Source: crossref · Quality: short
Research context
OpenAlex topics: Supramolecular Self-Assembly in Materials · Luminescence and Fluorescent Materials · Photochromic and Fluorescence Chemistry
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
School of Chemical Engineering, Qinghai University, Xining, 810016, China
Funding
National Natural Science Foundation of China · Qinghai Provincial Department of Science and Technology
References (69)
Show source-provided references
1. Guragain · Chem. – Eur. J. · 2015 · 21 · 1316410.1002/chem.201501101 ↗
2. Huan · Adv. Funct. Mater. · 2025 · e21845
3. Chen · Adv. Mater. · 2024 · 37 · 241366510.1002/adma.202413665 ↗
4. Du · Adv. Mater. · 2024 · 36 · 231408310.1002/adma.202314083 ↗
5. Zhao · Coord. Chem. Rev. · 2023 · 475 · 21491810.1016/j.ccr.2022.214918 ↗
6. Xu · Adv. Mater. · 2023 · 35 · 220441310.1002/adma.202204413 ↗
7. Jaiswal · Small Methods · 2025 · 9 · e0101910.1002/smtd.202501019 ↗
8. Wang · Adv. Sci. · 2022 · 9 · 210484310.1002/advs.202104843 ↗
9. Xu · Aggregate · 2025 · 6 · e64810.1002/agt2.648 ↗
10. Zhu · Chem. Soc. Rev. · 2024 · 53 · 335010.1039/D3CS00698K ↗
11. Ochi · Angew. Chem., Int. Ed. · 2020 · 59 · 984110.1002/anie.201916666 ↗
12. Fernández-Fariña · Chem. Soc. Rev. · 2025 · 54 · 1122610.1039/D5CS00750J ↗
13. Li · Adv. Mater. · 2021 · 33 · 210002110.1002/adma.202100021 ↗
14. Yang · Chem. Soc. Rev. · 2024 · 53 · 536610.1039/D4CS00218K ↗
15. Hu · Aggregate · 2021 · 2 · 4810.1002/agt2.10 ↗
16. Hong · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 536110.1039/c1cs15113d ↗
17. Wu · Chem. Soc. Rev. · 2025 · 54 · 1208010.1039/D3CS01118F ↗
18. Sasaki · J. Mater. Chem. C · 2016 · 4 · 273110.1039/C5TC03933A ↗
19. Li · J. Mater. Chem. A · 2023 · 11 · 485010.1039/D2TA09630G ↗
20. Tang · Dyes Pigm. · 2026 · 245 · 11322410.1016/j.dyepig.2025.113224 ↗
21. Shi · Angew. Chem., Int. Ed. · 2025 · 64 · e20250127810.1002/anie.202501278 ↗
22. Pei · Chem. – Eur. J. · 2024 · 31 · e20240354210.1002/chem.202403542 ↗
23. Mamada · Chem. Soc. Rev. · 2024 · 53 · 162410.1039/D3CS00837A ↗
24. Arrowsmith · Angew. Chem., Int. Ed. · 2017 · 56 · 9610.1002/anie.201610072 ↗
25. Jäkle · Chem. Rev. · 2010 · 110 · 398510.1021/cr100026f ↗
26. Marchionni · Adv. Funct. Mater. · 2023 · 33 · 230363510.1002/adfm.202303635 ↗
27. Cosby · Chem. Commun. · 2024 · 60 · 539110.1039/D4CC01059K ↗
28. Zhang · J. Mater. Chem. C · 2023 · 11 · 294910.1039/D2TC04079D ↗
29. Li · RSC Adv. · 2025 · 15 · 1548010.1039/D5RA01331C ↗
30. Grabowski · Chem. Rev. · 2003 · 103 · 389910.1021/cr940745l ↗
31. Kwon · Adv. Mater. · 2011 · 23 · 361510.1002/adma.201102046 ↗
32. de Sa Pereira · J. Mater. Chem. C · 2019 · 7 · 1048110.1039/C9TC02477H ↗
33. Kukhta · Mater. Horiz. · 2021 · 8 · 3310.1039/D0MH01316A ↗
34. Ding · Acc. Chem. Res. · 2013 · 46 · 244110.1021/ar3003464 ↗
35. Qi · Adv. Drug Delivery Rev. · 2019 · 143 · 20610.1016/j.addr.2019.05.009 ↗
36. Hu · J. Phys. Chem. C · 2009 · 113 · 1584510.1021/jp902962h ↗
37. Saegusa · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2015 · 17 · 1500110.1039/C5CP01420D ↗
38. Islam · Coord. Chem. Rev. · 2025 · 522 · 21622510.1016/j.ccr.2024.216225 ↗
39. Kaur · Chem. Soc. Rev. · 2015 · 44 · 5810.1039/C4CS00248B ↗
40. Wang · New J. Chem. · 2025 · 49 · 658710.1039/D5NJ00302D ↗
41. Zhu · Chem. Soc. Rev. · 2015 · 44 · 433710.1039/C4CS00285G ↗
42. Zhang · Chem. Sci. · 2018 · 9 · 444410.1039/C8SC00688A ↗
43. Rout · J. Mater. Chem. C · 2021 · 9 · 750810.1039/D1TC00695A ↗
44. Huang · Dyes Pigm. · 2022 · 199 · 11005610.1016/j.dyepig.2021.110056 ↗
45. Boguzaite · J. Electroanal. Chem. · 2021 · 886 · 11513210.1016/j.jelechem.2021.115132 ↗
46. Wu · Opt. Mater. · 2019 · 96 · 10934610.1016/j.optmat.2019.109346 ↗
47. Hu · J. Electrochem. Soc. · 2019 · 166 · H110.1149/2.0311902jes ↗
48. Li · Angew. Chem., Int. Ed. · 2018 · 57 · 489710.1002/anie.201711761 ↗
49. Pande · Chem. Eng. J. · 2020 · 393 · 12469010.1016/j.cej.2020.124690 ↗
50. Chaudhary · ACS Appl. Electron. Mater. · 2020 · 2 · 176810.1021/acsaelm.0c00342 ↗
51. Song · Chem. Eng. J. · 2021 · 422 · 13005710.1016/j.cej.2021.130057 ↗
52. Audebert · Chem. Sci. · 2013 · 4 · 57510.1039/C2SC21503A ↗
53. Shao · Small · 2025 · 21 · e0830110.1002/smll.202508301 ↗
54. Kachwal · Top. Curr. Chem. · 2021 · 379 · 2810.1007/s41061-021-00341-x ↗
55. Zhao · J. Mater. Chem. C · 2018 · 6 · 632710.1039/C8TC01648H ↗
56. Zhang · New J. Chem. · 2023 · 47 · 2051010.1039/D3NJ04283A ↗
57. Zhang · Adv. Mater. · 2021 · 33 · 200807110.1002/adma.202008071 ↗
58. Qi · J. Mater. Chem. C · 2017 · 5 · 1103010.1039/C7TC02115A ↗
59. Shi · Chem. Eng. J. · 2024 · 493 · 15249210.1016/j.cej.2024.152492 ↗
60. Khan · J. Mater. Chem. C · 2022 · 10 · 502410.1039/D1TC06140B ↗
61. Nishiuchi · Chem. – Eur. J. · 2022 · 28 · e20220028610.1002/chem.202200286 ↗
62. Feng · Chem. Soc. Rev. · 2023 · 52 · 671510.1039/D3CS00251A ↗
63. Ando · Chem. Sci. · 2019 · 10 · 781610.1039/C9SC02314C ↗
64. Kinjo · Science · 2011 · 333 · 61010.1126/science.1207573 ↗
65. CCDC 2488433: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2pjf1q10.5517/ccdc.csd.cc2pjf1q ↗
66. CCDC 2463488: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2npgc610.5517/ccdc.csd.cc2npgc6 ↗
67. CCDC 2463490: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2npgf810.5517/ccdc.csd.cc2npgf8 ↗
68. CCDC 2488434: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2pjf2r10.5517/ccdc.csd.cc2pjf2r ↗
69. CCDC 2488435: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2pjf3s10.5517/ccdc.csd.cc2pjf3s ↗