journal article·2026Open access

Designing diphosphines towards photo- and electro-luminescent homoleptic Cu( i )/Ag( i ) complexes

Sophia Lipinski, Thomas Pickl, Youssef Atoini, Stefano Sansotta, Jean-Louis Schmitt, Luca M. Cavinato, Alexander Pöthig, Julio Fernández-Cestau, Pedro B. Coto, Rubén D. Costa

Journal of Materials Chemistry C· Volume 14· Issue 18

Abstract

This work presents a thorough study of the synthesis, photophysical, electrochemical and electroluminescent properties of six homoleptic diphosphine complexes, [M(P^P) 2 ] + , M = Cu, Ag and P^P = dppbz, dpppyrz, dppquinox.
Only a short abstract or summary was supplied by the source.
Source: crossref · Quality: short

Research context

OpenAlex topics: Organic Light-Emitting Diodes Research · Organometallic Complex Synthesis and Catalysis · Catalytic Cross-Coupling Reactions

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Technical University of Munich, Campus Straubing for Biotechnology and Sustainability, Chair of Biogenic Functional Materials, Schulgasse 22, 94315 Straubing, Germany

Technical University of Munich, TUM School of Natural Science, Chair of Inorganic and Metalorganic Chemistry, Lichtenbergstr. 4, 85747 Garching, Germany

Materials Physics Center (CFM)-Spanish National Research Council (CSIC), Paseo Manuel de Lardizabal 5, 20018 Donostia-San Sebastián, Spain

Laboratoire de Chimie Supramoléculaire, Institut de Science et d’Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), 8 allée Gaspard Monge, 67083 Strasbourg, France

Universidad de La Rioja, Departamento de Química – Centro de Investigación (CISQ), Madre de Dios 53, 26006 Logroño, Spain

Nanomaterials and Nanotechnology Research Center (CINN), CSIC-University of Oviedo-Principality of Asturias and Donostia International Physics Center (DIPC), Avda. de la Vega 4-6, 33940 El Entrego, Spain

References (79)

Show source-provided references
1. ed. H. Yersin , Highly Efficient OLEDs , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , Weinheim, Germany , 2018
2. Fresta · J. Mater. Chem. C · 2017 · 5 · 564310.1039/C7TC00202E ↗
3. Farokhi · Chem. Soc. Rev. · 2025 · 54 · 26610.1039/D3CS01102J ↗
4. Fresta · Adv. Funct. Mater. · 2020 · 30 · 190817610.1002/adfm.201908176 ↗
5. Mahoro · Adv. Opt. Mater. · 2020 · 8 · 200026010.1002/adom.202000260 ↗
6. Pietsch · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2022 · 14 · 4356810.1021/acsami.2c12799 ↗
7. Pietsch · J. Mater. Chem. C · 2019 · 7 · 712110.1039/C9TC01344J ↗
8. Sandström · Adv. Mater. · 2014 · 26 · 497510.1002/adma.201401286 ↗
9. Lindh · Small · 2014 · 10 · 414810.1002/smll.201400840 ↗
10. Tang · Nat. Commun. · 2017 · 8 · 119010.1038/s41467-017-01339-0 ↗
11. Kanagaraj · Adv. Funct. Mater. · 2020 · 30 · 190712610.1002/adfm.201907126 ↗
12. Sanz-Velasco · Chem. Sci. · 2024 · 15 · 275510.1039/D3SC05941C ↗
13. Tang · Adv. Funct. Mater. · 2022 · 32 · 220596710.1002/adfm.202205967 ↗
14. John · ACS Photonics · 2022 · 9 · 20310.1021/acsphotonics.1c01397 ↗
15. John · J. Phys. Chem. C · 2021 · 125 · 1799310.1021/acs.jpcc.1c04762 ↗
16. Cavinato · Adv. Funct. Mater. · 2023 · 33 · 230248310.1002/adfm.202302483 ↗
17. Matsuki · Adv. Funct. Mater. · 2020 · 30 · 190864110.1002/adfm.201908641 ↗
18. Bai · Adv. Funct. Mater. · 2020 · 30 · 190716910.1002/adfm.201907169 ↗
19. Mishra · Adv. Opt. Mater. · 2020 · 8 · 200022610.1002/adom.202000226 ↗
20. Mishra · Adv. Funct. Mater. · 2021 · 31 · 210200610.1002/adfm.202102006 ↗
21. Gets · Adv. Opt. Mater. · 2021 · 9 · 200171510.1002/adom.202001715 ↗
22. Kang · Chem. – Eur. J. · 2021 · 27 · 1778510.1002/chem.202103739 ↗
23. Liu · Nano Res. · 2022 · 15 · 561010.1007/s12274-022-4126-8 ↗
24. Tang · Green Chem. · 2023 · 25 · 988410.1039/D3GC03827K ↗
25. Cavinato · Adv. Opt. Mater. · 2024 · 12 · 240061810.1002/adom.202400618 ↗
26. Nannen · Adv. Funct. Mater. · 2020 · 30 · 190734910.1002/adfm.201907349 ↗
27. Park · Adv. Opt. Mater. · 2020 · 8 · 200153510.1002/adom.202001535 ↗
28. Chen · Chem. Mater. · 2025 · 37 · 443510.1021/acs.chemmater.5c00579 ↗
29. Frohleiks · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2018 · 10 · 4263710.1021/acsami.8b15100 ↗
30. Frohleiks · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2016 · 8 · 2469210.1021/acsami.6b06833 ↗
31. Tang · Chem. – Eur. J. · 2020 · 26 · 1366810.1002/chem.202001994 ↗
32. Ferraro · Adv. Sci. · 2024 · 11 · e240486610.1002/advs.202404866 ↗
33. Housecroft · J. Mater. Chem. C · 2022 · 10 · 445610.1039/D1TC04028F ↗
34. Li · Inorg. Chem. · 2021 · 60 · 1032310.1021/acs.inorgchem.1c00804 ↗
35. Cavinato · Adv. Mater. · 2022 · 34 · e210922810.1002/adma.202109228 ↗
36. Keller · Dalton Trans. · 2014 · 43 · 1659310.1039/C4DT02847C ↗
37. Keller · J. Mater. Chem. C · 2016 · 4 · 385710.1039/C5TC03725E ↗
38. Keller · Dalton Trans. · 2018 · 47 · 1426310.1039/C8DT01338A ↗
39. Jouaiti · Angew. Chem., Int. Ed. · 2023 · 62 · e20230556910.1002/anie.202305569 ↗
40. Hupp · Inorg. Chem. · 2017 · 56 · 899610.1021/acs.inorgchem.7b00958 ↗
41. Czerwieniec · Inorg. Chem. · 2011 · 50 · 829310.1021/ic200811a ↗
42. Fresta · Adv. Opt. Mater. · 2022 · 10 · 210199910.1002/adom.202101999 ↗
43. Mahoro · Dalton Trans. · 2021 · 50 · 1104910.1039/D1DT01689J ↗
44. Fresta · Inorg. Chem. · 2018 · 57 · 1046910.1021/acs.inorgchem.8b01914 ↗
45. Fresta · Adv. Opt. Mater. · 2019 · 7 · 190083010.1002/adom.201900830 ↗
46. Förster · Chem. Soc. Rev. · 2020 · 49 · 105710.1039/C9CS00573K ↗
47. Garakyaraghi · J. Phys. Chem. A · 2015 · 119 · 318110.1021/acs.jpca.5b00901 ↗
48. Iwamura · Acc. Chem. Res. · 2015 · 48 · 78210.1021/ar500353h ↗
49. Mara · Coord. Chem. Rev. · 2015 · 282–283 · 210.1016/j.ccr.2014.06.013 ↗
50. Fresta · Adv. Funct. Mater. · 2019 · 29 · 190179710.1002/adfm.201901797 ↗
51. Lipinski · Adv. Opt. Mater. · 2023 · 11 · 220314510.1002/adom.202203145 ↗
52. Nemati Bideh · Inorg. Chem. · 2021 · 60 · 1191510.1021/acs.inorgchem.1c00852 ↗
53. Klein · Chem. Mater. · 2020 · 32 · 1036510.1021/acs.chemmater.0c02683 ↗
54. Shafikov · Inorg. Chem. · 2017 · 56 · 1327410.1021/acs.inorgchem.7b02002 ↗
55. Shafikov · Chem. Mater. · 2017 · 29 · 170810.1021/acs.chemmater.6b05175 ↗
56. Teng · Inorg. Chem. · 2020 · 59 · 1212210.1021/acs.inorgchem.0c01054 ↗
57. Cai · Chem. Sci. · 2025 · 16 · 980210.1039/D5SC00555H ↗
58. Liang · Inorg. Chem. Front. · 2022 · 9 · 656110.1039/D2QI01779B ↗
59. Giobbio · Dalton Trans. · 2024 · 53 · 1230710.1039/D4DT01056F ↗
60. Artem’ev · Inorg. Chem. Front. · 2019 · 6 · 285510.1039/C9QI00657E ↗
61. Kaeser · Eur. J. Inorg. Chem. · 2014 · 134510.1002/ejic.201301349 ↗
62. Liu · Inorg. Chim. Acta · 2024 · 568 · 12210810.1016/j.ica.2024.122108 ↗
63. Shafikov · Dalton Trans. · 2019 · 48 · 280210.1039/C8DT04078H ↗
64. Matsumoto · Inorg. Chem. · 2010 · 49 · 80510.1021/ic900203x ↗
65. Igawa · Inorg. Chem. · 2012 · 51 · 580510.1021/ic300333c ↗
66. Osawa · Chem. Commun. · 2008 · 638410.1039/b813844c ↗
67. Matejdes · Adv. Opt. Mater. · 2021 · 9 · 210051610.1002/adom.202100516 ↗
68. Cain · Inorg. Chim. Acta · 2011 · 369 · 5510.1016/j.ica.2011.01.015 ↗
69. Okano · Inorg. Chem. · 2016 · 55 · 522710.1021/acs.inorgchem.6b00161 ↗
70. Hsu · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 1208510.1021/ja2026568 ↗
71. Yang · Dalton Trans. · 2007 · 95510.1039/B617136B ↗
72. Shannon · Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. · 1976 · 32 · 75110.1107/S0567739476001551 ↗
73. Caspar · J. Phys. Chem. · 1983 · 87 · 95210.1021/j100229a010 ↗
74. Rausch · Inorg. Chem. · 2009 · 48 · 192810.1021/ic801250g ↗
75. Matyba · Nat. Mater. · 2009 · 8 · 67210.1038/nmat2478 ↗
76. Yang · Adv. Funct. Mater. · 2020 · 30 · 190678810.1002/adfm.201906788 ↗
77. CCDC 2406496: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2ls4xg10.5517/ccdc.csd.cc2ls4xg ↗
78. CCDC 2425241: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2mdnl910.5517/ccdc.csd.cc2mdnl9 ↗
79. CCDC 2406497: Experimental Crystal Structure Determination , 2026 10.5517/ccdc.csd.cc2ls4yh10.5517/ccdc.csd.cc2ls4yh ↗