Thieno[3,2- b ]phosphole-based AIEgens: facile preparation and dual modulation of solid-state luminescence
Source abstract
Abstract
This study highlights the adaptability of thieno[3,2-b]phosphole-based fluorophores for tailored solid-state luminescence. Strategic manipulation of molecular electronic structure and intermolecular interactions resulted in a variety of innovative materials.
Source: crossref · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Luminescence and Fluorescent Materials · Organic Light-Emitting Diodes Research · Radical Photochemical Reactions
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Fakultät für Chemie und Mineralogie, Universität Leipzig, Institut für Anorganische Chemie, Johannisallee 29, 04103 Leipzig, Germany
Institut für Anorganische und Analytische Chemie, CiMiC, SoN and CeNTech, Universität Münster, Heisenbergstraße 11, 48149 Münster, Germany
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische- und Theoretische Chemie, Fakultät für Chemie und Mineralogie, Universität Leipzig, Linnéstraße 2, 04103 Leipzig, Germany
Funding
Deutsche Forschungsgemeinschaft
References (94)
Show source-provided references
1. Hong · Adv. Mater. · 2021 · 33 · 200563010.1002/adma.202005630 ↗
2. Weijer · Science · 2003 · 300 · 9610.1126/science.1082830 ↗
3. Germain · Science · 2012 · 336 · 167610.1126/science.1221063 ↗
4. Hong · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 536110.1039/c1cs15113d ↗
5. Zhao · Angew. Chem., Int. Ed. · 2020 · 59 · 988810.1002/anie.201916729 ↗
6. Hong · Chem. Commun. · 2009 · 433210.1039/b904665h ↗
7. Mei · Adv. Mater. · 2014 · 26 · 542910.1002/adma.201401356 ↗
8. Mei · Chem. Rev. · 2015 · 115 · 1171810.1021/acs.chemrev.5b00263 ↗
9. He · ACS Omega · 2018 · 3 · 326710.1021/acsomega.8b00062 ↗
10. Ramasamy · Chem. Mater. · 2017 · 29 · 689310.1021/acs.chemmater.7b02204 ↗
11. Zhan · Macromol. Biosci. · 2017 · 17 · 160043310.1002/mabi.201600433 ↗
12. Hu · Mater. Chem. Front. · 2021 · 5 · 407310.1039/D1QM00078K ↗
13. Shen · J. Mater. Chem. C · 2018 · 6 · 1183510.1039/C8TC02956C ↗
14. Kirst · Adv. Funct. Mater. · 2023 · 33 · 221243610.1002/adfm.202212436 ↗
15. Yu · ACS Omega · 2018 · 3 · 1634710.1021/acsomega.8b02372 ↗
16. Zhao · Small · 2022 · 18 · 220111710.1002/smll.202201117 ↗
17. Suzuki · Angew. Chem., Int. Ed. · 2020 · 59 · 985610.1002/anie.202000940 ↗
18. Yu · PhotoniX · 2020 · 1 · 1110.1186/s43074-020-00012-y ↗
19. Yang · Nat. Commun. · 2021 · 12 · 488310.1038/s41467-021-25174-6 ↗
20. Kuno · Chem. Mater. · 2022 · 34 · 911110.1021/acs.chemmater.2c01994 ↗
21. Chen · Mater. Adv. · 2023 · 4 · 661210.1039/D3MA00876B ↗
22. Gu · Chem. – Asian J. · 2013 · 8 · 236210.1002/asia.201300451 ↗
23. Zhao · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 863710.1039/c2cc33780k ↗
24. Chen · ACS Appl. Mater. Interfaces · 2020 · 12 · 5509410.1021/acsami.0c16585 ↗
25. Zhang · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 1165410.1002/anie.201104533 ↗
26. Maeda · Chem. – Eur. J. · 2016 · 22 · 750810.1002/chem.201505150 ↗
27. Pauk · RSC Adv. · 2022 · 12 · 3479710.1039/D2RA05593G ↗
28. Chen · Adv. Funct. Mater. · 2010 · 20 · 324410.1002/adfm.201000590 ↗
29. Biesen · Angew. Chem., Int. Ed. · 2020 · 59 · 1003710.1002/anie.201916396 ↗
30. Sun · Color. Technol. · 2013 · 129 · 16510.1111/cote.12007 ↗
31. Hou · Nat. Commun. · 2015 · 6 · 688410.1038/ncomms7884 ↗
32. Mathey · Chem. Rev. · 1988 · 88 · 42910.1021/cr00084a005 ↗
33. Riobé · Organometallics · 2017 · 36 · 250210.1021/acs.organomet.6b00715 ↗
34. Matano · Org. Biomol. Chem. · 2009 · 7 · 125810.1039/b819255n ↗
35. He · Chem. – Eur. J. · 2013 · 19 · 762010.1002/chem.201204375 ↗
36. Fave · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 925410.1021/ja035155w ↗
37. Joly · New J. Chem. · 2010 · 34 · 160310.1039/c0nj00122h ↗
38. Hay · Chem. – Eur. J. · 2001 · 7 · 422210.1002/1521-3765(20011001)7:19<4222::AID-CHEM4222>3.0.CO;2-3 ↗
39. Higashino · J. Org. Chem. · 2018 · 83 · 339710.1021/acs.joc.8b00030 ↗
40. Dienes · Chem. – Eur. J. · 2008 · 14 · 987810.1002/chem.200801549 ↗
41. Stolar · Chem. – Asian J. · 2014 · 9 · 121210.1002/asia.201301670 ↗
42. Riobé · Chem. – Eur. J. · 2015 · 21 · 654710.1002/chem.201500203 ↗
43. Su · J. Am. Chem. Soc. · 2006 · 128 · 98310.1021/ja0567182 ↗
44. Crassous · Dalton Trans. · 2008 · 686510.1039/b810976a ↗
45. Duffy · Chem. Soc. Rev. · 2016 · 45 · 529610.1039/C6CS00257A ↗
46. Zhuang · J. Mater. Chem. C · 2017 · 5 · 183610.1039/C6TC05591E ↗
47. Duffy · Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. · 2015 · 190 · 84510.1080/10426507.2014.980414 ↗
48. Ledos · J. Mater. Chem. C · 2023 · 11 · 382610.1039/D3TC00245D ↗
49. Schenk · ChemBioChem · 2024 · 25 · e20230085710.1002/cbic.202300857 ↗
50. Rémond · Chem. – Eur. J. · 2022 · 28 · e20220152610.1002/chem.202201526 ↗
51. Wang · ACS Mater. Lett. · 2020 · 2 · 70510.1021/acsmaterialslett.0c00147 ↗
52. Tsuji · J. Mater. Chem. · 2009 · 19 · 336410.1039/b906197e ↗
53. Chen · Org. Lett. · 2013 · 15 · 33010.1021/ol303260d ↗
54. Chen · Mater. Chem. Front. · 2023 · 7 · 184110.1039/D2QM01339H ↗
55. Wang · Angew. Chem., Int. Ed. · 2016 · 55 · 348110.1002/anie.201511171 ↗
56. Yamaguchi · Angew. Chem., Int. Ed. · 2015 · 54 · 453910.1002/anie.201500229 ↗
57. Matano · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 801610.1002/anie.201102782 ↗
58. Wu · Dalton Trans. · 2019 · 48 · 634710.1039/C9DT01299K ↗
59. Baumgartner · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 619710.1002/anie.200461301 ↗
60. Matano · Chem. – Asian J. · 2012 · 7 · 230510.1002/asia.201200492 ↗
61. Dienes · Chem. – Eur. J. · 2007 · 13 · 748710.1002/chem.200700399 ↗
62. Inai · ACS Phys. Chem. Au · 2023 · 3 · 54010.1021/acsphyschemau.3c00038 ↗
63. König · Chem. Mater. · 2023 · 35 · 821810.1021/acs.chemmater.3c01734 ↗
64. König · Chem. Sci. · 2023 · 14 · 226710.1039/D3SC00308F ↗
65. Chan · Angew. Chem., Int. Ed. · 2013 · 52 · 1150410.1002/anie.201304827 ↗
66. Ma · Synthesis · 2014 · 2297
67. Chen · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 1675410.1021/ja407373g ↗
68. Unoh · Angew. Chem., Int. Ed. · 2013 · 52 · 1297510.1002/anie.201307211 ↗
69. Zhao · Chem. – Eur. J. · 2012 · 18 · 962210.1002/chem.201103723 ↗
70. Sillen · Photochem. Photobiol. · 1998 · 67 · 47510.1111/j.1751-1097.1998.tb09082.x ↗
71. Bu · Chem. – Eur. J. · 2015 · 21 · 444010.1002/chem.201405902 ↗
72. Kundu · RSC Adv. · 2015 · 5 · 7746010.1039/C5RA13416A ↗
73. Umeno · Asian J. Org. Chem. · 2021 · 10 · 112310.1002/ajoc.202100015 ↗
74. Redon · Dyes Pigm. · 2018 · 156 · 11610.1016/j.dyepig.2018.03.049 ↗
75. Chen · Adv. Mater. · 2015 · 27 · 449610.1002/adma.201501981 ↗
76. Rodríguez-Cortés · Matter · 2021 · 4 · 262210.1016/j.matt.2021.06.023 ↗
77. Qiu · Chem. – Eur. J. · 2019 · 25 · 1598310.1002/chem.201903857 ↗
78. Belmonte-Vázquez · Chem. Mater. · 2021 · 33 · 716010.1021/acs.chemmater.1c02460 ↗
79. Huber · Chem. – Eur. J. · 2023 · 29 · e20220248110.1002/chem.202202481 ↗
80. Sugihara · Chem. Sci. · 2021 · 12 · 633310.1039/D1SC00827G ↗
81. Yamaguchi · Bull. Chem. Soc. Jpn. · 2015 · 88 · 154510.1246/bcsj.20150238 ↗
82. Viglianti · Chem. Sci. · 2017 · 8 · 262910.1039/C6SC05192H ↗
83. Wei · Nat. Photonics · 2020 · 14 · 57010.1038/s41566-020-0653-6 ↗
84. Poh · J. Phys. Chem. C · 2023 · 127 · 549110.1021/acs.jpcc.2c07047 ↗
85. Tu · SmartMat · 2021 · 2 · 32610.1002/smm2.1060 ↗
86. Durko-Maciag · ChemPhotoChem · 2022 · 6 · e20220000810.1002/cptc.202200008 ↗
87. Lee · Chem. Commun. · 2007 · 217
88. Li · CCS Chem · 2019 · 1 · 18110.31635/ccschem.019.20180020 ↗
89. Liu · J. Am. Chem. Soc. · 2022 · 144 · 790110.1021/jacs.2c02381 ↗
90. Han · J. Am. Chem. Soc. · 2018 · 140 · 558810.1021/jacs.8b01991 ↗
91. Contreras-García · J. Chem. Theory Comput. · 2011 · 7 · 62510.1021/ct100641a ↗
92. Johnson · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 649810.1021/ja100936w ↗
93. Folkerts · Z. Anorg. Allg. Chem. · 1994 · 620 · 198610.1002/zaac.19946201125 ↗
94. Wu · ACS Mater. Lett. · 2023 · 5 · 66410.1021/acsmaterialslett.2c01170 ↗