A mechanochemically synthesized covalent organic framework as a proton-conducting solid electrolyte
Source abstract
Abstract
Mechanochemically synthesized bipyridine based covalent organic framework showing high proton conductivity of 0.014 S cm −1 with improved performance over the solvothermal one giving a stable Open Circuit Voltage (0.93 V at 50 °C) on fabrication in PEM fuel cell.
Source: crossref · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Covalent Organic Framework Applications · Metal-Organic Frameworks: Synthesis and Applications · Fuel Cells and Related Materials
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Physical/Materials Chemistry Division
CSIR-National Chemical Laboratory
Pune-411008
India
Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR)
Funding
Science and Engineering Research Board · Council for Scientific and Industrial Research
References (66)
Show source-provided references
1. K. Tanaka , Solvent-free Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 200310.1002/3527601821 ↗
2. James · Chem. Soc. Rev. · 2012 · 41 · 41310.1039/C1CS15171A ↗
3. MacGillivray · J. Am. Chem. Soc. · 2000 · 122 · 781710.1021/ja001239i ↗
4. Friščić · Chem. Soc. Rev. · 2012 · 41 · 349310.1039/c2cs15332g ↗
5. Beyer · Chem. Rev. · 2005 · 105 · 292110.1021/cr030697h ↗
6. Morris · Angew. Chem., Int. Ed. · 2013 · 52 · 216310.1002/anie.201209002 ↗
7. Friščić · Angew. Chem., Int. Ed. · 2010 · 49 · 71210.1002/anie.200906583 ↗
8. Friščić · Chem. Commun. · 2003 · 11 · 130610.1039/B301726P ↗
9. Tanaka · Chem. Rev. · 2000 · 100 · 102510.1021/cr940089p ↗
10. Friščić · Nat. Chem. · 2013 · 5 · 6610.1038/nchem.1505 ↗
11. Côté · Science · 2005 · 310 · 116610.1126/science.1120411 ↗
12. Feng · Chem. Soc. Rev. · 2012 · 41 · 601010.1039/c2cs35157a ↗
13. Doonan · Nat. Chem. · 2010 · 2 · 23510.1038/nchem.548 ↗
14. Zeng · J. Am. Chem. Soc. · 2015 · 137 · 102010.1021/ja510926w ↗
15. Medina · J. Am. Chem. Soc. · 2015 · 137 · 101610.1021/ja510895m ↗
16. Kandambeth · Nat. Commun. · 2015 · 6 · 678610.1038/ncomms7786 ↗
17. Furukawa · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 887510.1021/ja9015765 ↗
18. Zhang · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 1633610.1021/ja409033p ↗
19. Rabbani · Chem.–Eur. J. · 2013 · 19 · 332410.1002/chem.201203753 ↗
20. Jackson · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 882310.1039/c2cc33583b ↗
21. Kandambeth · Angew. Chem., Int. Ed. · 2013 · 52 · 1305210.1002/anie.201306775 ↗
22. Dogru · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 170710.1039/c0cc03792c ↗
23. Ding · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 1981610.1021/ja206846p ↗
24. Fang · Angew. Chem., Int. Ed. · 2014 · 53 · 287810.1002/anie.201310500 ↗
25. Shinde · Chem. Commun. · 2015 · 51 · 31010.1039/C4CC07104B ↗
26. Wan · Angew. Chem., Int. Ed. · 2008 · 47 · 882610.1002/anie.200803826 ↗
27. Dalapati · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 1731010.1021/ja4103293 ↗
28. DeBlase · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 1682110.1021/ja409421d ↗
29. Wan · Chem. Mater. · 2011 · 23 · 409410.1021/cm201140r ↗
30. Xu · Nat. Chem. · 2015 · 7 · 90510.1038/nchem.2352 ↗
31. Huang · Angew. Chem., Int. Ed. · 2015 · 54 · 870410.1002/anie.201503902 ↗
32. Stock · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 93310.1021/cr200304e ↗
33. Eddaoudi · Chem. Soc. Rev. · 2015 · 44 · 22810.1039/C4CS00230J ↗
34. Carné-Sánchez · Nat. Chem. · 2013 · 5 · 20310.1038/nchem.1569 ↗
35. Medina · J. Am. Chem. Soc. · 2015 · 137 · 101610.1021/ja510895m ↗
36. Icli · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 315410.1021/ja809279s ↗
37. Orita · Chem. Commun. · 2002 · 136210.1039/b203651g ↗
38. Huang · Macromolecules · 2005 · 38 · 31710.1021/ma049711y ↗
39. Chandra · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 1785310.1021/ja408121p ↗
40. Biswal · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 532810.1021/ja4017842 ↗
41. Das · Chem. Commun. · 2014 · 50 · 1261510.1039/C4CC03389B ↗
42. Kreuer · Chem. Rev. · 2004 · 104 · 463710.1021/cr020715f ↗
43. Hurd · Nat. Chem. · 2009 · 1 · 70510.1038/nchem.402 ↗
44. Bureekaew · Nat. Mater. · 2009 · 8 · 83110.1038/nmat2526 ↗
45. Mauritz · Chem. Rev. · 2004 · 104 · 453510.1021/cr0207123 ↗
46. Yoon · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 787010.1002/anie.201101777 ↗
47. Yamada · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 314410.1021/ja808681m ↗
48. Yoon · Angew. Chem., Int. Ed. · 2013 · 52 · 268810.1002/anie.201206410 ↗
49. Umeyama · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 1278010.1021/ja304693r ↗
50. Karim · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 809710.1021/ja401060q ↗
51. Horike · Acc. Chem. Res. · 2013 · 46 · 237610.1021/ar300291s ↗
52. Ramaswamy · Chem. Soc. Rev. · 2014 · 43 · 591310.1039/C4CS00093E ↗
53. Lia · Energy Environ. Sci. · 2013 · 6 · 165610.1039/c3ee40507a ↗
54. Horike · J. Am. Chem. Soc. · 2013 · 135 · 461210.1021/ja3122872 ↗
55. Chandra · J. Am. Chem. Soc. · 2014 · 136 · 657010.1021/ja502212v ↗
56. Zaccaro · J. Solid State Chem. · 1996 · 124 · 810.1006/jssc.1996.0200 ↗
57. Oueslati · Solid State Sci. · 2006 · 8 · 106710.1016/j.solidstatesciences.2006.03.005 ↗
58. Nicotera · J. Phys. Chem. C · 2015 · 119 · 974510.1021/acs.jpcc.5b01067 ↗
59. Suarez · J. Phys. Chem. B · 2012 · 116 · 1254510.1021/jp304761t ↗
60. Quartarone · Energy Environ. Sci. · 2012 · 5 · 643610.1039/c2ee03055a ↗
61. Kongstein · Energy · 2007 · 32 · 41810.1016/j.energy.2006.07.009 ↗
62. Mecerreyes · Chem. Mater. · 2004 · 16 · 60410.1021/cm034398k ↗
63. Ponomareva · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 1564010.1021/ja305587n ↗
64. Ye · J. Am. Chem. Soc. · 2015 · 137 · 91310.1021/ja511389q ↗
65. Agmon · Chem. Phys. Lett. · 1995 · 244 · 45610.1016/0009-2614(95)00905-J ↗
66. Aiyappa · Chem. Sci. · 2015 · 6 · 60310.1039/C4SC02294G ↗