CaMoO 4 ：Eu 3+ 红色荧光粉化学共沉淀合成与表征

以NH 4 HCO 3 -NH 3 ·H 2 O为混合沉淀剂, 采用化学共沉淀法制备CaMoO 4 ：Eu 3+ 红色荧光粉. 通过TG-DTA和XRD研究CaMoO 4 ：Eu 3+ 前驱体的热分解和晶相形成过程; 采用SEM和PL表征了该荧光粉的表面形貌和发光性能, 并与NH 4 HCO 3 沉淀剂、NH 3 ·H 2 O沉淀剂合成的CaMoO 4 ：Eu 3+ 荧光粉以及高温固相法制备的荧光粉进行对比. 结果表明, 煅烧温度700℃时, 前驱体能够完全转换成单一CaMoO 4 ：Eu 3+ 白钨矿结构; 煅烧温度900℃制备的荧光粉发光强度达到最大值; 采用混合沉淀剂制备的荧光粉大小均匀、无团聚、呈类球型, 平均粒径0.9μm. 与高温固相法比较, 其激发光谱中的Eu-O电荷迁移带向长波方向微小移动, 而 7 F 0 → 5 L 6 (394nm)和 7 F 0 → 5 D 2 (465nm)的强电子吸收能有效改善红色荧光粉使用性能; 与单独的NH 4 HCO 3 或NH 3 ·H 2 O沉淀剂或高温固相法相比, 该荧光粉发光性能显著改善, 发光强度为传统固相法的2倍.