journal article·2013-12-04

A Highly Symmetric Metal–Organic Framework Based on a Propeller-Like Ru-Organic Metalloligand for Photocatalysis and Explosives Detection

Shuquan Zhang, Liang Han, Lina Li, Jing Cheng, Daqiang Yuan, Junhua Luo

Crystal Growth & Design· Volume 13· Issue 12
Publisher page

Abstract

Ru(H 2 dcbpy) 3 2+, one of the Ru(bpy) 3 2+ (dcbpy = 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid, bpy = 2,2′-bipyridine) derivatves, has been used as a propeller-like photoactive metalloligand to coordinate with indium(III) ions to form a highly symmetric metal–organic framework [InRu(dcbpy) 3 ][(CH 3 ) 2 NH 2 ]·6H 2 O ( 1 ), and the cubic microcrystals of 1 have been acquired through modified procedures. Compound 1 manifests broad visible light absorption band and strong red light emission with long decay lifetime, both of which are originated from the metal-to-ligand charge transfer of the Ru(dcbpy) 3 4– metalloligands. Because of the highly light-harvesting and strong redox nature of the Ru(dcbpy) 3 2+ units in 1, its photocatalysis activities were determined by visible light-induced photodegradation of methyl orange experiments. The results indicate that 1 can be a stable and good visible-light driving heterogeneous photocatalyst. Meanwhile, the sensing properties of 1 were also evaluated, and the result shows that 1 can selectively detect the nitro explosives molecules.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: Metal-Organic Frameworks: Synthesis and Applications · Nanocluster Synthesis and Applications · Crystallography and molecular interactions

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China

References (99)

Show source-provided references
1. Murray L. J. · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 129410.1039/b802256a ↗
2. Ma L. Q. · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 124810.1039/b807083k ↗
3. Li J. R. · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 147710.1039/b802426j ↗
4. Lee J. · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 145010.1039/b807080f ↗
5. Allendorf M. D. · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 133010.1039/b802352m ↗
6. Yoon M. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 119610.1021/cr2003147 ↗
7. Wu H. H. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 83610.1021/cr200216x ↗
8. Wang C. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 108410.1021/cr200252n ↗
9. Sumida K. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 72410.1021/cr2003272 ↗
10. Suh M. P. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 78210.1021/cr200274s ↗
11. Li J. R. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 86910.1021/cr200190s ↗
12. Kreno L. E. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 110510.1021/cr200324t ↗
13. Horcajada P. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 123210.1021/cr200256v ↗
14. Cui Y. J. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 112610.1021/cr200101d ↗
15. Li L. N. · Inorg. Chem. · 2012 · 51 · 243810.1021/ic202406f ↗
16. Li L. N. · Cryst. Growth Des. · 2012 · 12 · 410910.1021/cg300617h ↗
17. Li L. N. · Cryst. Growth Des. · 2011 · 11 · 374410.1021/cg200796h ↗
18. Li L. N. · . Cryst. Growth Des. · 2013 · 13 · 10610.1021/cg301243e ↗
19. Cohen S. M. · Chem. Sci. · 2010 · 1 · 3210.1039/c0sc00127a ↗
20. Cohen S. M. · Chem. Rev. · 2012 · 112 · 97010.1021/cr200179u ↗
21. Garibay S. J. · Inorg. Chem. · 2010 · 49 · 808610.1021/ic1011549 ↗
22. Garibay S. J. · Inorg. Chem. · 2009 · 48 · 734110.1021/ic900796n ↗
23. Gurunatha K. L. · Cryst. Growth Des. · 2009 · 9 · 384410.1021/cg900541a ↗
24. Cai Y. · Cryst. Growth Des. · 2012 · 12 · 370910.1021/cg300518k ↗
25. Fu Y. H. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2012 · 51 · 336410.1002/anie.201108357 ↗
26. Zlotea C. · Dalton Trans. · 2011 · 40 · 487910.1039/c1dt10115c ↗
27. Chen B. L. · J. Am. Chem. Soc. · 2008 · 130 · 641110.1021/ja710144k ↗
28. Nguyen H. G. T. · Cryst. Growth Des. · 2013 · 13 · 352810.1021/cg400500t ↗
29. Song F. J. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 1539010.1021/ja1069773 ↗
30. Xiang S. C. · Nat. Commun. · 2011 · 2 · 20410.1038/ncomms1206 ↗
31. Hong K. · Cryst. Growth Des. · 2013 · 13 · 406610.1021/cg4009009 ↗
32. Feng D. W. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2012 · 51 · 1030710.1002/anie.201204475 ↗
33. Hupp J. T. · Nature Chem. · 2010 · 2 · 43210.1038/nchem.678 ↗
34. Yang X. L. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 1063810.1021/ja303728c ↗
35. Zou C. · Dalton Trans. · 2012 · 41 · 387910.1039/c2dt11989g ↗
36. Zhang Z. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 92410.1021/ja209643b ↗
37. Zhang Z. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 92810.1021/ja208256u ↗
38. Das M. C. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 1051010.1002/anie.201101534 ↗
39. Grunker R. · Chem.—Eur. J. · 2012 · 18 · 1329910.1002/chem.201202352 ↗
40. Li H. H. · Chem.—Eur. J. · 2013 · 19 · 335810.1002/chem.201203487 ↗
41. Maspoch D. · Chem. Soc. Rev. · 2007 · 36 · 77010.1039/b501600m ↗
42. Qiu S. L. · Coord. Chem. Rev. · 2009 · 253 · 289110.1016/j.ccr.2009.07.020 ↗
43. Rocha J. · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 92610.1039/C0CS00130A ↗
44. Xiong S. S. · Cryst. Growth Des. · 2013 · 13 · 267010.1021/cg4004438 ↗
45. Kobayashi A. · Inorg. Chem. · 2011 · 50 · 206110.1021/ic102361d ↗
46. Numata Y. · Adv. Funct. Mater. · 2013 · 23 · 181710.1002/adfm.201202504 ↗
47. Hussain M. · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2013 · 15 · 840110.1039/c3cp51260f ↗
48. Lu Z. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 116210.1021/ja107849y ↗
49. Du J. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1460410.1021/ja903732v ↗
50. Narayanam J. M. R. · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 10210.1039/B913880N ↗
51. Wallentin C. J. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 887510.1021/ja300798k ↗
52. Zhao Q. · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 250810.1039/c0cs00114g ↗
53. Zhao Q. A. · Chem. Soc. Rev. · 2010 · 39 · 300710.1039/b915340c ↗
54. Yui T. · Top. Curr. Chem. · 2011 · 303 · 15110.1007/128_2011_139 ↗
55. Baca S. G. · Dalton Trans. · 2007 · 241910.1039/b702235b ↗
56. Miller T. A. · Dalton Trans. · 2004 · 152410.1039/B404820B ↗
57. Adams H. · Dalton Trans. · 2006 · 3910.1039/B509042C ↗
58. Herrera J. M. · Chem. Commun. · 2006 · 185110.1039/b601876a ↗
59. Herrera J. M. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 1194110.1021/ja072672w ↗
60. Xie Z. G. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 92210.1021/ja909629f ↗
61. Barrett S. M. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 1032910.1039/c2jm15549d ↗
62. Wang C. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 1344510.1021/ja203564w ↗
63. Kent C. A. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 1294010.1021/ja204214t ↗
64. Wang C. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 423210.1021/ja111197d ↗
65. Kent C. A. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 1276710.1021/ja102804s ↗
66. Wang C. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 721110.1021/ja300539p ↗
67. Kent C. A. · J. Am. Chem. Soc. · 2012 · 134 · 399110.1021/ja211271m ↗
68. Liu D. M. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2011 · 50 · 369610.1002/anie.201008277 ↗
69. Kubelka P. · Tech. Z. Phys. · 1931 · 12 · 593
70. Eskelinen E. · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 2000 · 274510.1039/b004751l ↗
71. Spek A. L. · 2008
72. Zhang J. · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 75910.1039/C1CC15106A ↗
73. Ma M. Y. · Cryst. Growth Des. · 2011 · 11 · 18510.1021/cg101130m ↗
74. Xu H. · Chem. Commun. · 2012 · 48 · 737710.1039/c2cc32346j ↗
75. Xu H. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 315310.1039/c0cc05166g ↗
76. Spokoyny A. M. · Chem. Soc. Rev. · 2009 · 38 · 121810.1039/b807085g ↗
77. Della Rocca J. · Acc. Chem. Res. · 2011 · 44 · 95710.1021/ar200028a ↗
78. Carne A. · Chem. Soc. Rev. · 2011 · 40 · 29110.1039/C0CS00042F ↗
79. Lakowicz J. R. · 200610.1007/978-0-387-46312-4 ↗
80. Yang H. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 2184910.1039/c2jm35602c ↗
81. Das M. C. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 1171510.1039/c1cc12802g ↗
82. Chen Y. Q. · Cryst. Growth Des. · 2013 · 13 · 90110.1021/cg3016244 ↗
83. Furton K. G. · Talanta. · 2001 · 54 · 48710.1016/S0039-9140(00)00546-4 ↗
84. Davies A. G. · Mater. Today · 2008 · 11 · 1810.1016/S1369-7021(08)70016-6 ↗
85. Zhang Z. J. · Chem. Commun. · 2010 · 46 · 720510.1039/c0cc01236j ↗
86. Zhang C. Y. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 233610.1039/C0CC04836D ↗
87. Guo M. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 1593910.1039/c2jm32066e ↗
88. Gole B. · Chem. Commun. · 2011 · 47 · 1213710.1039/c1cc15594f ↗
89. Li L. N. · Inorg. Chem. · 2013 · 52 · 1232310.1021/ic402158n ↗
90. Wang P. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 1062010.1021/ja072442h ↗
91. Takashima Y. · Nat. Commun. · 2011 · 2 · 16810.1038/ncomms1170 ↗
92. Stylianou K. C. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 411910.1021/ja906041f ↗
93. Pramanik S. · J. Am. Chem. Soc. · 2011 · 133 · 415310.1021/ja106851d ↗
94. Lan A. J. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2009 · 48 · 233410.1002/anie.200804853 ↗
95. Zhang C. Y. · Chem. Commun. · 2010 · 46 · 556010.1039/c0cc01258k ↗
96. Wang Y. · Adv. Funct. Mater. · 2012 · 22 · 354710.1002/adfm.201200047 ↗
97. Naddo T. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 697810.1021/ja070747q ↗
98. Clulow A. J. · J. Mater. Chem. · 2012 · 22 · 1250710.1039/c2jm32072j ↗
99. Che Y. K. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 574310.1021/ja909797q ↗