journal article·2009-03-04

Luminescent and Magnetic Properties of Lanthanide-Thiophene-2,5-dicarboxylate Hybrid Materials

Wei Huang, Dayu Wu, Peng Zhou, Wenbo Yan, Dong Guo, Chunying Duan, Qingjin Meng

Crystal Growth & Design· Volume 9· Issue 3
Publisher page

Abstract

Three lanthanide-thiophenedicarboxylate hybrid compounds, [(Eu 2 (TDC) 3 (CH 3 OH) 2 ·(CH 3 OH)] ( 1 ), [(Yb 2 (TDC) 3 (DMF)(H 2 O)·(CH 3 CH 2 OH)] ( 2 ), and [(Tb 2 (TDC) 3 (H 2 O) 4 ] ( 3 ) (where TDC is deprotonated thiophene-2,5-dicarboxylic acid and DMF is dimethylformamide), have been prepared by a hydrothermal method. The TDC ligands exhibit two unprecedented (κ 2 -κ 1 -μ 2 )−(κ 1 -κ 1 )−μ 5 and (κ 2 )−(κ 2 )−μ 2 coordination modes as well as other various modes. Structure analysis reveals that 2,5-thiophenedicarboxylic acid play a versatile role toward different lanthanide ions to form three-dimensional inorganic−organic hybrid frameworks. The luminescence experiments show that Eu(III) and Tb(III) compounds exhibit typical luminescence in the visible region, while the Yb(III) compound emits characteristic near-infrared luminescence in the solid state even with the coordinated water molecules. Besides luminescence, the Tb(III) compound also shows weak ferromagnetic behavior, which indicates that it is acting as a dual function material.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline

Research context

OpenAlex topics: Magnetism in coordination complexes · Lanthanide and Transition Metal Complexes · Metal-Organic Frameworks: Synthesis and Applications

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Coordination Chemistry Institute of Nanjing University, Nanjing, 210093, China, State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, 116012, China, and School of Materials Science and Engineering, Wuhan Institute of Technology, Wuhan 430073, China

References (75)

Show source-provided references
1. Sudik A.-C. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2006 · 45 · 252810.1002/anie.200600175 ↗
2. Kondo A. · J. Phys. Chem. B. · 2006 · 110 · 2556510.1021/jp065438l ↗
3. Hong M. · Cryst. Growth Des. · 2007 · 7 · 1010.1021/cg068015h ↗
4. Janiak C. · Dalton Trans. · 2003 · 14 · 278110.1039/b305705b ↗
5. Rao C. N. R. · J. Phys.: Condens. Matter · 2008 · 20 · 083202
6. Bastin L. · J. Phys. Chem. C. · 2008 · 112 · 157510.1021/jp077618g ↗
7. Kumar D.-K. · Cryst. Growth Des. · 2007 · 7 · 20510.1021/cg0606693 ↗
8. Hu S. · Cryst. Growth Des. · 2007 · 7 · 228610.1021/cg070602v ↗
9. Chen B.-L. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 123310.1021/ic0616434 ↗
10. Kitagawa S. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 233410.1002/anie.200300610 ↗
11. Poulsen R.-D. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 915610.1021/ja051233z ↗
12. Ghosh S.-K. · Inorg. Chem. · 2005 · 44 · 385610.1021/ic050102w ↗
13. Xiang S.-C. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 1635210.1021/ja0546065 ↗
14. Luo F. · Cryst. Growth Des. · 2007 · 7 · 85110.1021/cg060823l ↗
15. Myers L.-K. · J. Am. Chem. Soc. · 1992 · 114 · 756010.1021/ja00045a036 ↗
16. He J.-H. · Inorg. Chem. · 2005 · 44 · 927910.1021/ic051143v ↗
17. Yang E.-C. · Cryst. Growth Des. · 2007 · 7 · 200910.1021/cg070356n ↗
18. Bauer C.-A. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 713610.1021/ja0700395 ↗
19. Sun D.-F. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 272510.1021/ic0624773 ↗
20. Kido J. · Chem. Rev. · 2002 · 102 · 235710.1021/cr010448y ↗
21. Bochkarev M. N. · Chem. Rev. · 2002 · 102 · 208910.1021/cr010329i ↗
22. Almeida Paz F.-A. · Chem. Commun. · 2003 · 148410.1039/B302140H ↗
23. Ma B.-Q. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2000 · 39 · 364410.1002/1521-3773(20001016)39:20<3644::AID-ANIE3644>3.0.CO;2-1 ↗
24. Westin L.-G. · Chem. Commun. · 2003 · 101210.1039/b300237c ↗
25. Wu C.-D. · J. Am. Chem. Soc. · 2002 · 124 · 383610.1021/ja017782w ↗
26. Gándara F. · Cryst. Growth Des. · 2008 · 8 · 37810.1021/cg700796m ↗
27. Capecchi B.-S. · Adv. Mater. · 2000 · 12 · 159110.1002/1521-4095(200011)12:21<1591::AID-ADMA1591>3.0.CO;2-P ↗
28. Jüstel T. · Angew. Chem., Int. Ed. · 1998 · 37 · 308410.1002/(SICI)1521-3773(19981204)37:22<3084::AID-ANIE3084>3.0.CO;2-W ↗
29. Gándara F. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 347510.1021/ic0617689 ↗
30. Ferbinteanu M. · J. Am. Chem. Soc. · 2006 · 128 · 900810.1021/ja062399i ↗
31. Raebiger J.-W. · Inorg. Chem. · 2002 · 41 · 330810.1021/ic0201093 ↗
32. Chandrasekhar V. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 514010.1021/ic070321c ↗
33. Mereacre V.-M. · J. Am. Chem. Soc. · 2007 · 129 · 924810.1021/ja071073m ↗
34. Moore E.-G. · J. Am. Chem. Soc. · 2006 · 128 · 1064810.1021/ja062597+ ↗
35. Parker D. · J. Chem. Soc., Perkin Trans. · 1996 · 158110.1039/p29960001581 ↗
36. Yang X.-P. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 768610.1021/ja051292c ↗
37. Liu W.-S. · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 228010.1021/ja036635q ↗
38. Bettencourt-Dias A.-D. · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 2006 · 409 · 3
39. Deun R.-V. · Chem. Commun. · 2005 · 59010.1039/b414703k ↗
40. Mancino G. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 52410.1021/ja0441864 ↗
41. Chen B.-L. · Inorg. Chem. · 2006 · 45 · 888210.1021/ic060568u ↗
42. Bassett A.-P. · Inorg. Chem. · 2005 · 44 · 614010.1021/ic0482436 ↗
43. Faulkner S. · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 2004 · 140 · 5
44. Miller T.-A. · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 2004 · 152 · 4
45. David K.-S. · Inorg. Chem. · 2006 · 45 · 1004010.1021/ic061706i ↗
46. Imbert D. · J. Am. Chem. Soc. · 2003 · 125 · 1569810.1021/ja0386501 ↗
47. Guo D. · Chem. Commun. · 2004 · 148 · 6
48. Slooff L.-H. · J. Appl. Phys. · 1998 · 83 · 49710.1063/1.366721 ↗
49. Bünzli J.-C. G. · 1989
50. Yigit M.-V. · Cryst. Growth Des. · 2006 · 6 · 82910.1021/cg050621+ ↗
51. Nomiya K. · Inorg. Chem. · 2000 · 39 · 330110.1021/ic990526o ↗
52. Bhogala B.-R. · Cryst. Growth Des. · 2002 · 2 · 32510.1021/cg025537y ↗
53. Han J. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 331310.1021/ic0615168 ↗
54. Rao C. N. R. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 146610.1002/anie.200300588 ↗
55. Xia J. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 345010.1021/ic061620p ↗
56. de Lill D.-T. · Inorg. Chem. · 2005 · 44 · 25810.1021/ic048755k ↗
57. Qin C. · Inorg. Chem. · 2005 · 44 · 712210.1021/ic050906b ↗
58. Vojtíšek P. · I. Inorg. Chem. · 2005 · 44 · 559110.1021/ic048190s ↗
59. Zhao B. · J. Am. Chem. Soc. · 2004 · 126 · 301210.1021/ja038784e ↗
60. Guo D. · Inorg. Chem. · 2003 · 42 · 251910.1021/ic0205132 ↗
61. Guo D. · Dalton Trans · 2003 · 282
62. Guo D. · J. Chem. Soc., Dalton Trans. · 2002 · 2593
63. Skotheim T. A. · 1997
64. Byrnes M. J. · Chem. Commun. · 2002 · 204010.1039/b205082j ↗
65. Ryrnes M. J. · Inorg. Chem. · 2004 · 43 · 633410.1021/ic040086n ↗
66. Wang J.-G. · Cryst. Growth Des. · 2008 · 8 · 79510.1021/cg7011342 ↗
67. Chen B.-L. · New J. Chem. · 1999 · 23 · 87710.1039/a901688k ↗
68. Cahill C. L. · CrystEngComm · 2006 · 9 · 1510.1039/B615696G ↗
69. Demessence A. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 342310.1021/ic070046u ↗
70. Rosi N.-L. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 150410.1021/ja045123o ↗
71. Sabbatini N. · Coord. Chem. Rev. · 1993 · 123 · 20110.1016/0010-8545(93)85056-A ↗
72. Rodrigues M. O. · J. Phys. Chem. B · 2008 · 112 · 420410.1021/jp075047m ↗
73. Hasegawa Y. · J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev. · 2004 · 5 · 18310.1016/j.jphotochemrev.2004.10.003 ↗
74. Bünzli J.-C. G. · Chem. Soc. Rev. · 2005 · 34 · 104810.1039/b406082m ↗
75. Coronado E. · Nature · 2000 · 408 · 44710.1038/35044035 ↗