journal article·2011-04-26

Size-Selective, Stabilizer-Free, Hydrogenolytic Synthesis of Iridium Nanoparticles Supported on Carbon Nanotubes

Magnus Rueping, Rene M. Koenigs, Ruediger Borrmann, Jochen Zoller, Thomas E. Weirich, Joachim Mayer

Chemistry of Materials· Volume 23· Issue 8
Publisher page

Abstract

A new process for the synthesis of iridium nanoparticles is described. A stabilizer-free method for the efficient preparation of iridium nanoparticles, finely dispersed on untreated carbon nanotubes, has been developed using hydrogen as reducing agent. The newly synthezised catalysts were analyzed by TEM/STEM imaging and tested in hydrogenations of N-heterocycles.
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Research context

OpenAlex topics: Nanomaterials for catalytic reactions · Asymmetric Hydrogenation and Catalysis · Microwave-Assisted Synthesis and Applications

SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.

Affiliations

Institute of Organic Chemistry, RWTH Aachen University, Landoltweg 1, D-52074 Aachen, Germany

Central Facility for Electron Microscopy, RWTH Aachen University, Ahornstrasse 55, D-52074 Aachen, Germany

References (47)

Show source-provided references
1. Finney E. F. · J. Colloid Interface Sci. · 2008 · 317 · 35110.1016/j.jcis.2007.05.092 ↗
2. Tao A. R. · Small · 2008 · 3 · 31010.1002/smll.200701295 ↗
3. Bang J. H. · Adv. Mater. · 2010 · 22 · 103910.1002/adma.200904093 ↗
4. Dupont J. · Chem. Soc. Rev. · 2010 · 39 · 178010.1039/b822551f ↗
5. Ott L. S. · Coord. Chem. Rev. · 2007 · 251 · 107510.1016/j.ccr.2006.08.016 ↗
6. Cozzoli P. D. · Chem. Soc. Rev. · 2006 · 35 · 119510.1039/b517790c ↗
7. Migowski P. · Chem.—Eur. J. · 2007 · 13 · 3210.1002/chem.200601438 ↗
8. Migowski P. · Phys. Chem. Chem. Phys. · 2010 · 12 · 682610.1039/b925834e ↗
9. Mondloch J. E. · J. Am. Chem. Soc. · 2010 · 132 · 970110.1021/ja1030062 ↗
10. Silva D. O. · ChemSusChem · 2008 · 1 · 29110.1002/cssc.200800022 ↗
11. Vollmer C. · Chem.—Eur. J. · 2010 · 16 · 384910.1002/chem.200903214 ↗
12. Redel E. · J. Organomet. Chem. · 2009 · 694 · 106910.1016/j.jorganchem.2008.09.050 ↗
13. Ott L. S. · Chem. Mater. · 2008 · 20 · 259210.1021/cm062001h ↗
14. Bayram E. · Langmuir · 2010 · 26 · 1245510.1021/la101390e ↗
15. Özkar S. · J. Am. Chem. Soc. · 2005 · 127 · 480010.1021/ja0437813 ↗
16. Lin Y. · Inorg. Chem. · 1994 · 33 · 489110.1021/ic00100a012 ↗
17. Ott L. S. · Inorg. Chem. · 2007 · 46 · 1033510.1021/ic700976z ↗
18. Bernardi F. · Chem. Phys. Lett. · 2009 · 479 · 11310.1016/j.cplett.2009.07.110 ↗
19. López-De Jesús Y. M. · J. Phys. Chem. C · 2008 · 112 · 1383710.1021/jp800152f ↗
20. Özkar S. · J. Am. Chem. Soc. · 2002 · 124 · 579610.1021/ja012749v ↗
21. Park I. S. · Adv. Synth. Catal. · 2007 · 349 · 203910.1002/adsc.200600651 ↗
22. Uzun A. · J. Am. Chem. Soc. · 2009 · 131 · 1588710.1021/ja906553n ↗
23. Jang Y. B. · Catal. Today · 2009 · 146 · 19610.1016/j.cattod.2009.01.040 ↗
24. Auer E. · Catal. Today · 2001 · 65 · 3110.1016/S0920-5861(00)00542-3 ↗
25. Vieira R. · Chem. Commun. · 2002 · 95410.1039/b202032g ↗
26. Bokhimi X. · J. Phys. Chem. C · 2010 · 114 · 1410110.1021/jp103053e ↗
27. Jiang H.-Y. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2008 · 47 · 924010.1002/anie.200801809 ↗
28. Scholten J. D. · Dalton Trans. · 2007 · 555410.1039/b707888a ↗
29. Yinghuai Z. · Inorg. Chem. · 2008 · 47 · 575610.1021/ic8000152 ↗
30. Zhang Y. · Chem. Commun. · 2009 · 658910.1039/b915014e ↗
31. Zhou Y. G. · Acc. Chem. Res. · 2007 · 40 · 135710.1021/ar700094b ↗
32. Glorius F. · Org. Biomol. Chem. · 2005 · 3 · 417110.1039/b512139f ↗
33. Campanati M. · J. Mol. Catal. A: Chem. · 2002 · 179 · 28710.1016/S1381-1169(01)00401-0 ↗
34. Campanati M. · J. Mol. Catal. A: Chem. · 2002 · 184 · 26710.1016/S1381-1169(02)00003-1 ↗
35. Serp P. · Appl. Catal., A · 2003 · 253 · 33710.1016/S0926-860X(03)00549-0 ↗
36. Serp P. · ChemCatChem · 2010 · 2 · 4110.1002/cctc.200900283 ↗
37. Plomp A. J. · Appl. Catal., A · 2008 · 351 · 910.1016/j.apcata.2008.08.018 ↗
38. Solhy A. · Carbon · 2008 · 46 · 119410.1016/j.carbon.2008.04.018 ↗
39. Li Y. · Appl. Surf. Sci. · 2007 · 253 · 497810.1016/j.apsusc.2006.11.010 ↗
40. Khanderi J. · Chem.—Eur. J. · 2010 · 16 · 230010.1002/chem.200901987 ↗
41. Gao R. · Catal. Today · 2001 · 65 · 1910.1016/S0920-5861(00)00541-1 ↗
42. Castillejos E. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2009 · 48 · 252910.1002/anie.200805273 ↗
43. Kang J. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2009 · 48 · 256510.1002/anie.200805715 ↗
44. Wang W. · Mater. Res. Bull. · 2008 · 43 · 95810.1016/j.materresbull.2007.04.032 ↗
45. Bambagioni V. · J. Power Sources · 2009 · 190 · 24110.1016/j.jpowsour.2009.01.044 ↗
46. Shan C.-C. · Chem. Mater. · 2007 · 19 · 42410.1021/cm062085u ↗
47. Machado B. F. · ChemCatChem · 2010 · 2 · 19010.1002/cctc.200900230 ↗