Facile and Scalable One-Step Method for Amination of Graphene Using Leuckart Reaction
Source abstract
Abstract
A very simple method of reductive amination, based on the Leuckart reaction, is reported. This method enables not only the reduction of graphite oxide but also results in reduced graphene oxide functionalized with amine groups, where the amination degree is 3.2 at. % as determined by XPS. The dominant nitrogen functional group was primary amine, but pyridines and lactam groups were also observed. It was found that the amino-functionalized reduced graphene oxide is a semi-metallic material because of the lack of band gap, unlike the graphite oxide that presented a band gap of 2.16 eV.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Graphene research and applications · Molecular Junctions and Nanostructures · Graphene and Nanomaterials Applications
SciVX discovery tags are terminology-based. OpenAlex topics are source-provided classifications.
Affiliations
Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, Universidad de Chile, Beauchef 850, 8380492 Santiago, Chile
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, S. Livingstone 1007, 8380492 Santiago, Chile
Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros, ICTP-CSIC, Juan de la Cierva, 3, 28006-Madrid, Spain
Funding
Ministerio de Ciencia e Innovaci?n · Comisi?n Nacional de Investigaci?n Cient?fica y Tecnol?gica · Vicerrector?a de Investigaci?n y Desarrollo, Universidad de Chile
References (71)
Show source-provided references
1. 10.1126/science.110289610.1126/science.1102896 ↗
2. Endo M. · 2008 · 13
3. Jena D. · 2012 · 968
4. 10.1126/science.115799610.1126/science.1157996 ↗
5. 10.1063/1.285747210.1063/1.2857472 ↗
6. 10.1007/978-3-642-20595-8_210.1007/978-3-642-20595-8_2 ↗
7. 10.1021/nl073187210.1021/nl0731872 ↗
8. 10.1016/j.diamond.2004.12.00210.1016/j.diamond.2004.12.002 ↗
9. 10.1021/cr900070d10.1021/cr900070d ↗
10. 10.1038/nature0423310.1038/nature04233 ↗
11. 10.1038/nature0423510.1038/nature04235 ↗
12. 10.1126/science.117124510.1126/science.1171245 ↗
13. 10.1016/S1369-7021(12)70044-510.1016/S1369-7021(12)70044-5 ↗
14. 10.1016/j.carbon.2011.11.01010.1016/j.carbon.2011.11.010 ↗
15. 10.1098/rstl.1859.001310.1098/rstl.1859.0013 ↗
16. 10.1002/cber.1898031023710.1002/cber.18980310237 ↗
17. 10.1007/BF0145137610.1007/BF01451376 ↗
18. 10.1021/ja01539a01710.1021/ja01539a017 ↗
19. 10.1021/nn100636810.1021/nn1006368 ↗
20. 10.1016/j.apmt.2016.06.00110.1016/j.apmt.2016.06.001 ↗
21. 10.1016/j.carbon.2013.08.00910.1016/j.carbon.2013.08.009 ↗
22. 10.1039/C3CS60303B10.1039/C3CS60303B ↗
23. 10.1016/j.progpolymsci.2013.08.00310.1016/j.progpolymsci.2013.08.003 ↗
24. 10.1002/cphc.20100013210.1002/cphc.201000132 ↗
25. 10.1039/c2jm31426f10.1039/c2jm31426f ↗
26. 10.1021/acs.jpcc.5b0906210.1021/acs.jpcc.5b09062 ↗
27. 10.1021/ja803688x10.1021/ja803688x ↗
28. 10.1039/B919327H10.1039/B919327H ↗
29. 10.1039/c1nr10901d10.1039/c1nr10901d ↗
30. 10.1166/jnn.2016.1223110.1166/jnn.2016.12231 ↗
31. 10.1016/j.porgcoat.2016.01.01310.1016/j.porgcoat.2016.01.013 ↗
32. 10.1021/acs.chemmater.6b0144710.1021/acs.chemmater.6b01447 ↗
33. 10.1021/la026525h10.1021/la026525h ↗
34. 10.1021/cm901039j10.1021/cm901039j ↗
35. 10.1016/j.carbon.2011.03.05110.1016/j.carbon.2011.03.051 ↗
36. 10.1021/ja907098f10.1021/ja907098f ↗
37. 10.1016/j.apsusc.2011.11.09110.1016/j.apsusc.2011.11.091 ↗
38. 10.1016/j.nanoen.2012.09.00310.1016/j.nanoen.2012.09.003 ↗
39. 10.1039/c2ra01367c10.1039/c2ra01367c ↗
40. Su P. · Acta Phys.-Chim. Sin. · 2012 · 28 · 274510.3866/PKU.WHXB201208221 ↗
41. 10.1039/C2TA00887D10.1039/C2TA00887D ↗
42. 10.1021/la102425a10.1021/la102425a ↗
43. 10.1016/j.electacta.2012.08.07010.1016/j.electacta.2012.08.070 ↗
44. 10.1002/cber.18850180211310.1002/cber.188501802113 ↗
45. 10.1002/cber.18860190210510.1002/cber.188601902105 ↗
46. 10.1002/cber.1887020012510.1002/cber.18870200125 ↗
47. 10.1002/cber.18890220129610.1002/cber.188902201296 ↗
48. 10.1002/pssb.20155200710.1002/pssb.201552007 ↗
49. 10.1021/jp100227510.1021/jp1002275 ↗
50. 10.1021/jp021922m10.1021/jp021922m ↗
51. 10.1063/1.172394310.1063/1.1723943 ↗
52. 10.1039/C4RA13224F10.1039/C4RA13224F ↗
53. 10.1039/C5TA08038J10.1039/C5TA08038J ↗
54. 10.1007/978-3-319-28238-1_310.1007/978-3-319-28238-1_3 ↗
55. 10.1142/S179329201750018710.1142/S1793292017500187 ↗
56. 10.1039/C5RA07892J10.1039/C5RA07892J ↗
57. 10.1038/nnano.2013.4610.1038/nnano.2013.46 ↗
58. 10.1039/B613962K10.1039/B613962K ↗
59. 10.1039/C2RA22664B10.1039/C2RA22664B ↗
60. 10.1016/j.carbon.2012.09.05910.1016/j.carbon.2012.09.059 ↗
61. 10.1016/0008-6223(95)00030-H10.1016/0008-6223(95)00030-H ↗
62. 10.1021/ed073p59010.1021/ed073p590 ↗
63. Arndt, F. G.; Coggeshall, N. D.; Dal Nogare, S.; Elek, A.; Jungnickel, J. L.; Mehlenbacher, V. C.; Mitchell, J.; Peters, E. D.; Polgár, A.; Weiss, F. T.; Wright, G. F.InOrganic analysis, Vol.I;Mitchell, J.; Kolthoff, I. M.; Proskauer, E. S.; Weissberger, A., Eds.Interscience:New York, London, 1954; pp302–304.
64. Weiss, J.Handbook of Ion Chromatography,3rd ed.Wiley-VCH Verlag;Darmstadt, Germany, 2004; pp389–392.10.1002/9783527619610 ↗
65. 10.1021/jp204039k10.1021/jp204039k ↗
66. 10.1021/la801744a10.1021/la801744a ↗
67. 10.1103/PhysRev.71.62210.1103/PhysRev.71.622 ↗
68. 10.1039/C2NR31718D10.1039/C2NR31718D ↗
69. 10.1016/j.carbon.2015.06.01310.1016/j.carbon.2015.06.013 ↗
70. 10.1021/jo01188a00610.1021/jo01188a006 ↗
71. 10.1002/0471264180.or005.0710.1002/0471264180.or005.07 ↗