Binary Supramolecular Gels Based on Bismelamine·Cyanurate/Barbiturate Noncovalent Polymers
Source abstract
Abstract
Bismelamine supramolecular synthon featuring a flexible methylene tether shows excellent gelation ability in organic solvents on binding with amphiphilic cyanurate or barbiturates. Physical properties of the resulting gel can be facilely tunable by changing the cyanurate/barbiturate components.
Source: openalex_inverted_index · Quality: baseline
Research context
OpenAlex topics: Supramolecular Self-Assembly in Materials · Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry · Supramolecular Chemistry and Complexes
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Affiliations
Department of Materials Technology, Faculty of Engineering, Chiba University, 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba 263-8522, Japan
References (34)
Show source-provided references
1. Terech P. · Chem. Rev. · 1997 · 97 · 315910.1021/cr9700282 ↗
2. Abdallah D. J. · Adv. Mater. · 2000 · 12 · 124710.1002/1521-4095(200009)12:17<1237::AID-ADMA1237>3.0.CO;2-B ↗
3. van Esch J. H. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2000 · 39 · 226610.1002/1521-3773(20000703)39:13<2263::AID-ANIE2263>3.0.CO;2-V ↗
4. Ajayaghosh A. · J. Am. Chem. Soc. · 2001 · 123 · 514910.1021/ja005933+ ↗
5. Ajayaghosh A. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2003 · 42 · 33510.1002/anie.200390109 ↗
6. Sugiyasu K. · Org. Biomol. Chem. · 2003 · 1 · 89910.1039/b210968a ↗
7. Sugiyasu K. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 123310.1002/anie.200352458 ↗
8. George S. J. · Angew. Chem., Int. Ed. · 2004 · 43 · 342510.1002/anie.200453874 ↗
9. Hanabusa K. · J. Chem. Soc., Chem. Commun. · 1993 · 138210.1039/c39930001382 ↗
10. Jeong S. W. · Supramol. Sci. · 1996 · 3 · 8610.1016/0968-5677(96)00021-1 ↗
11. Inoue K. · J. Org. Chem. · 1999 · 64 · 2937
12. Partridge K. S. · Chem. Commun. · 2001 · 319 · 320
13. Ayabe M. · Org. Biomol. Chem. · 2003 · 1 · 274710.1039/b304224c ↗
14. Whitesides G. M. · Acc. Chem. Res. · 1995 · 28 · 4410.1021/ar00049a006 ↗
15. Ariga K. · Acc. Chem. Res. · 1998 · 31 · 37810.1021/ar970014i ↗
16. Timmerman P. · Eur. J. Org. Chem. · 2001 · 3191 · 3205
17. Sherrington D. C. · Chem. Soc. Rev. · 2001 · 3010.1039/b008033k ↗
18. Lehn J.-M. · Polym. Int. · 2002 · 51 · 839
19. Yagai S. · Chem. Commun. · 2004 · 1114 · 1115
20. Brunsveld L. · Chem. Rev. · 2001 · 101 · 409710.1021/cr990125q ↗
21. Tessa · Macromol. Rapid. Commun. · 2002 · 23 · 1112
22. Cifferi A. · Macromol. Rapid. Commun. · 2002 · 23 · 529
23. van Esch J. H. · Chem Eur. J. · 1997 · 3 · 124310.1002/chem.19970030811 ↗
24. Lescanne M. · Langmuir · 2004 · 20 · 304110.1021/la035219g ↗
25. Menger F. M. · Angew. Chem., Int. Ed. Engl. · 1995 · 34 · 58610.1002/anie.199505861 ↗
26. Makarević J. · Chem. Eur. J. · 2001 · 7 · 334110.1002/1521-3765(20010803)7:15<3328::AID-CHEM3328>3.0.CO;2-C ↗
27. Wang R. · J. Am. Chem. Soc. · 2000 · 122 · 2400
28. Chang S.-K. · J. Am. Chem. Soc. · 1988 · 110 · 131910.1021/ja00212a066 ↗
29. Chang S.-K. · J. Am. Chem. Soc. · 1991 · 113 · 7645
30. Lu R. · J. Supramol. Sci. · 1998 · 5 · 740
31. Yang W. · Sci. China Ser. B · 2000 · 43 · 560
32. Würthner F. · Chem. Eur. J. · 2000 · 6 · 388610.1002/1521-3765(20001103)6:21<3871::AID-CHEM3871>3.0.CO;2-4 ↗
33. Schenning A. P. H. J. · J. Am. Chem. Soc. · 2002 · 124 · 10253
34. Würthner F. · J. Org. Chem. · 2003 · 68 · 894910.1021/jo0351670 ↗